Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening ograniczania przepływu krwi u koszykarzy

2 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Buket AKINCI, Biruni University

Badanie wpływu treningu wysiłkowego z ograniczeniem przepływu krwi w kończynie górnej na siłę i wydolność mięśni kończyny górnej u koszykarzy

Ćwiczenia ograniczające przepływ krwi (BFR) zapewniają wzrost siły przy mniejszym obciążeniu niż jest to wymagane w przypadku tradycyjnego wzmacniania i mocy mięśni. Wykazano, że trening BFR o niskiej intensywności poprawia siłę mięśni i parametry aerobowe, a także jest bezpieczny dla populacji, które mają trudności z treningiem przy dużych obciążeniach i prędkościach, a także jest bezpieczny, nawet u zawodowych sportowców i osób z chorobami przewlekłymi w różnych populacjach. Celem naszego badania było zbadanie wpływu BFR zastosowanego na kończynę górną na siłę i wydolność mięśni kończyny górnej u koszykarzy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Koszykówka jest wymagającym sportem, wymagającym od zawodników dużej sprawności fizycznej i specjalnych umiejętności sportowych. Koszykówka wymaga wysokiego poziomu kondycji beztlenowej i aerobowej i jest nie tylko sportem zespołowym, ale także sportem wymagającym od zawodników wykazania się indywidualnymi cechami. W związku z tym uważa się, że określenie elementów wydolności na podstawie testów terenowych jest bardziej odpowiednią metodą określania poziomu sportowego sportowców ze specjalnymi potrzebami.

BFR, którego celem jest ograniczenie przepływu krwi do mięśni podczas ćwiczeń, jest tradycyjnie znany jako „kaatsu”. Przepływ krwi jest ograniczany za pomocą kontrolowanego ciśnieniem i monitorowanego pasa do ćwiczeń wyprodukowanego dla BFR. Aby metoda okazała się skuteczna, należy zastosować metodę opaski uciskowej w okolicy bliższej kończyny, a w ten sposób faktycznie można uzyskać mniejszy dopływ krwi do mięśnia.

W przypadku BFR zaleca się, aby ciśnienie zewnętrzne było wystarczające do ograniczenia ciśnienia tlenu tętniczego od 40% do 80% i uważa się, że w tym niedotlenionym środowisku skutki ćwiczeń zwiększają się. W ten sposób wystarczy wykonywać ćwiczenia w ilości od 20% do 40% z 1 maksymalnego powtórzenia, a nie 60-85%, jak zwykle wymagane jest przy przeroście mięśni. Niedokrwione i niedotlenione środowisko mięśni podczas BFR; Postawiono hipotezę, że jest on wytwarzany w celu wywołania wysokiego poziomu stresu metabolicznego i napięcia mechanicznego. Zarówno stres metaboliczny, jak i napięcie mechaniczne zostały opisane jako „główne czynniki przerostu” i przypuszcza się, że aktywują inne mechanizmy wzrostu mięśni.

Trening siłowy polegający na ograniczeniu przepływu krwi odgrywa ważną rolę w przeroście mięśni poprzez aktywację układu hormonalnego. Udowodniono, że trening ograniczający przepływ krwi o niskiej intensywności zwiększa stężenie hormonu wzrostu w osoczu bardziej niż zwykłe ćwiczenia. BFR polega na treningu oporowym o niskiej intensywności i jest umieszczany na proksymalnej części mięśni kończyn dolnych lub górnych w celu pracy z bandażem lub mankietem, który ogranicza przepływ krwi, zapewniając odpowiedni nacisk powierzchniowy.

Celem tego badania było zbadanie wpływu BFR zastosowanego na kończynę górną na siłę i wydolność mięśni kończyny górnej u koszykarzy.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc w wieku 18-25 lat,
  • Regularne uczestnictwo w szkoleniach od co najmniej roku,
  • Gra w koszykówkę jako licencjonowany zawodnik od co najmniej 3 miesięcy,
  • Sportowcy płci męskiej,
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z niepełnosprawnością ortopedyczną lub neurologiczną, które mogą uniemożliwiać wykonanie próby wysiłkowej,
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy doznały kontuzji sportowej,
  • Brak aktywnego udziału w szkoleniach,
  • Odpoczynek od sportu
  • Osoby o nieodpowiedniej współpracy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa w zakresie ograniczania przepływu krwi
Podczas gdy koszykarze kontynuują obecne treningi koszykówki; 90-minutowy program BFR będzie stosowany 3 sesje w tygodniu przez 3 tygodnie. W programie BFR stosowane będą uginanie bicepsa, uginanie tricepsa, wyciskanie barków, ćwiczenia odwodzenia barków oraz rutynowy trening specyficzny dla danej dyscypliny sportowej. Ćwiczenia: 30% z 1 maksymalnego powtórzenia z oporem i 60% ograniczonego ciśnienia okluzji tętniczej; Na podstawie wcześniejszych badań literaturowych pierwsza seria będzie wykonywana po 30 powtórzeń, a pozostałe trzy serie po 15 powtórzeń, w sumie 4 serie i 30-sekundowa przerwa między seriami. Przed każdym treningiem BFR odbędzie się 10-minutowe ćwiczenie rozgrzewkowe i 10-minutowe ćwiczenie uspokajające na koniec treningu.

Przed treningiem BFR zostanie wyznaczony test maksymalnej liczby powtórzeń (1-RM) poprzez dobranie ciężaru, z jakim zawodnik może wykonać maksymalnie 10 powtórzeń. Uzyskana tutaj liczba powtórzeń i podniesiony ciężar zostaną zapisane we wzorze Brzyckiego, którego ważność i rzetelność została udowodniona, i zostanie obliczona 1-TM.

formuła Brzyckiego; 1-TM = [100 x (podniesiony ciężar) / [(102,78 - 2,78 x (liczba powtórzeń)] Ciśnienie okluzji tętniczej uczestników zostanie zmierzone za pomocą urządzenia ultradźwiękowego Dopplera poprzez zwiększenie mankietu do punktu, w którym puls osłuchowy tętnicy ramiennej ustaje, aż do wystąpienia okluzji w tętnicy ramiennej. Następnie zostanie obliczone 60% tej wartości i podczas ćwiczeń zostanie wykonany BFR.

Brak interwencji: Rutynowe szkolenie
Wstępna ocena zostanie przeprowadzona dla wszystkich uczestników. Następnie będą kontynuować rutynowe programy treningowe koszykówki przez 3 tygodnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próba wyciskania na ławce
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu wyciskania na ławce po 3 i 6 tygodniach
Do badania siły mięśni kończyn górnych zastosowany zostanie test wyciskania na ławce 1RM. zostanie określona waga 1RM sportowca.
Zmiana z podstawowego testu wyciskania na ławce po 3 i 6 tygodniach
Siła uścisku dłoni
Ramy czasowe: Zmiana wyjściowej siły uścisku dłoni po 3 i 6 tygodniach
Do pomiaru siły chwytu będzie wykorzystywana hamownia marki „Jamar (NY 10533)”, będąca jednym z hydraulicznych przyrządów pomiarowych.
Zmiana wyjściowej siły uścisku dłoni po 3 i 6 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próba sprinterska na 20 m
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu wyciskania na ławce po 3 i 6 tygodniach
Do oceny prędkości uczestników zostanie przeprowadzony test szybkości na dystansie 20 m. Biegający koszykarze zostaną poproszeni o przebiegnięcie 20-metrowego toru na maksymalnym poziomie.
Zmiana z podstawowego testu wyciskania na ławce po 3 i 6 tygodniach
Test zwinności T
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu zwinności T po 3 tygodniach i 6 tygodniach
Do oceny zwinności zawodników zostanie zastosowany test T. Rejestrowany będzie najlepszy czas uczestników.
Zmiana z podstawowego testu zwinności T po 3 tygodniach i 6 tygodniach
Test rzutów wolnych
Ramy czasowe: Zmiana z podstawowego testu rzutów wolnych po 3 i 6 tygodniach
W celu oceny umiejętności strzeleckich zawodników przeprowadzony zostanie test strzelecki. Zawodnicy zostaną poproszeni o wykonanie 2 serii rzutów wolnych po 8 powtórzeń po komendzie „Start” z pozycji wyjściowej za linią faulów (rzutów wolnych). Łączna liczba punktów zostanie zarejestrowana na koniec testu.
Zmiana z podstawowego testu rzutów wolnych po 3 i 6 tygodniach
Ocena zmęczenia
Ramy czasowe: bezpośrednio po każdej sesji BFR
Do oceny odczuwanego zmęczenia wykorzystana zostanie zmodyfikowana skala Borg CR10.
bezpośrednio po każdej sesji BFR

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 80-23-05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Dane zostaną udostępnione w trakcie procesu wydawniczego, jeśli czasopismo o to poprosi.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj