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高齢者患者における活動とデンマーク版の急性期医療移動性評価の検証

2024年5月30日 更新者：Mette Merete Pedersen、Copenhagen University Hospital, Hvidovre
この研究の目的は、老人病棟に入院している高齢者の入院中の 24 時間活動性を評価し、デンマーク版の急性期医療移動性評価を検証することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

デンマークの老人病棟に入院し、歩くことができ、インフォームド・コンセント（または代理同意）を提供できるすべての患者（65歳以上）を対象に、2カ月間の24時間活動性が評価される。 活動量は最大 7 日間測定されます。 人口学的特徴（性別、年齢、居住地、併存疾患、入院診断、市民的地位、虚弱）が収集され、患者は次のことについて質問されます：日常活動、歩行能力、生活空間での活動、現在の活動、歩行の使用エイズ、そして転倒。 対象に含めると、患者は基本的な可動性、認知、歩行速度、および可動性のレベルが評価されます。 急性期医療移動性評価は、認知デブリーフィング面接を通じて最初の 5 ～ 10 人の患者に対して検証されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

ヴィドゥヴィアのコペンハーゲン大学病院の老人病棟に入院する高齢者

説明

包含基準:

  • 65年
  • せん妄なし
  • 歩行能力

除外基準:

  • 隔離中
  • 末期の病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎日の歩数
時間枠：7日
入院中から入院中まで SENS 運動加速度計によって評価された 1 日の歩数
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己申告による移動性
時間枠：組み込み後 2、4、6 日目
Acute Care Mobility Assessment による自己報告の移動。 0 ～ 12 のスコアが得られます。0 は移動度が低いことを示し、12 は移動度が高いことを示します。
組み込み後 2、4、6 日目
ライフスペースモビリティ
時間枠：包含時
Life Space Assessment-DK により、移動性と移動性への依存度を測定します。 0 ～ 120 のスコアが得られます。0 は低い移動度を表し、120 は高い移動度を表します。
包含時
自己申告による入学前の移動状況
時間枠：包含時
New Mobility Score により、屋内外での歩行能力と買い物に行く能力を評価します。 0 ～ 9 のスコアが得られます。0 は低い移動度を表し、9 は高い移動度を表します。
包含時
虚弱
時間枠：包含時
人の虚弱の程度を臨床的に評価する臨床虚弱スケールによる。 医療専門家によって 1 (非常に健康) から 9 (末期症状) までのスケールで採点されます。
包含時
認知状態
時間枠：包含時
認知機能のスクリーニングである見当識記憶集中テストによる。 0 から 28 までのスコアは、低いスコアは認知力の低下を反映しています (0 ～ 7: 重度の障害、8 ～ 17 点: 中程度の障害、18 ～ 24 点: 軽度の障害、25 ～ 28 点: 障害なし、または軽微)。
包含時
日常生活の行動
時間枠：包含時
カッツ指数によると、日常生活の 6 つの活動における独立性を 0 から 6 のスケールで評価します。0 はすべての活動における依存を反映し、6 はすべての活動における独立性を反映します。
包含時
基本的なモビリティ
時間枠：組み込み後 2、4、6 日目
累積歩行スコアにより、人がベッドから起き上がり、椅子から座り、立ち上がり、歩く能力を評価します。 0 から 6 までのスコアが付けられ、0 は 3 つの活動を実行できないことを反映し、6 は 3 つの活動における独立性を反映します。
組み込み後 2、4、6 日目
最高レベルのモビリティ
時間枠：包含時
ジョンズ・ホプキンスの最高可動性スケールによると、患者の可動性レベルを 1 (横たわっている) ～ 8 (250 フィート以上歩いている) のポイントスケールで評価します。
包含時
歩行速度
時間枠：包含時
4メートルの習慣的な歩行速度テストによる。 4メートルのコース上で患者の習慣的な歩行速度を評価します。 テストは m/s 単位で採点されます。
包含時
毎日のウォーキング
時間枠：7日
入院中から入院中まで、SENS 運動加速度計によって評価された毎日の歩行時間
7日
毎日のスタンディング
時間枠：7日
入院中から入院中まで、SENS 運動加速度計によって評価された 1 日の立位時間
7日
毎日横になる/座る
時間枠：7日
入院中から入院中まで SENS 運動加速度計によって評価された毎日の座位/横臥時間
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Copenhagen University Hospital, Hvidovre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月15日

一次修了 (推定)

2024年7月15日

研究の完了 (推定)

2024年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年5月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月15日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • F-24023831

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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