Деятельность у гериатрических пациентов и валидация датской версии оценки мобильности при неотложной помощи
30 мая 2024 г. обновлено: Mette Merete Pedersen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
Целью исследования является оценка 24-часовой активности во время госпитализации пожилых людей, поступивших в гериатрическое отделение, и валидация датской версии оценки мобильности при неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
В течение двух месяцев 24-часовая активность будет оцениваться у всех пациентов (65+), поступивших в гериатрическое отделение в Дании, которые могут ходить и давать информированное согласие (или замещающее согласие).
Активность будет измеряться максимум в течение 7 дней.
Будут собраны демографические характеристики (пол, возраст, место жительства, сопутствующие заболевания, диагноз при поступлении, гражданский статус, слабость), и пациентов спросят об их: повседневной деятельности, способности ходить, активности в жизненном пространстве, текущей активности, использовании ходьбы. помогает и падает.
При включении пациентов будут оценивать по их базовой мобильности, когнитивным способностям, скорости походки и уровню мобильности.
Оценка мобильности при неотложной помощи будет проверена на первых 5–10 пациентах посредством когнитивного дебрифинга.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mette M Pedersen, PhD
- Номер телефона: +4538623350
- Электронная почта: mette.merete.pedersen@regionh.dk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lea K Johansen, MHSc
- Номер телефона: +4538621590
- Электронная почта: lea.kromann.johansen.01@regionh.dk
Места учебы
-
-
-
Hvidovre, Дания, 2650
- Рекрутинг
- Copenhagen University Hospital, Hvidovre
-
Контакт:
- Mette M Pedersen, PhD
- Номер телефона: +4538623350
- Электронная почта: mette.merete.pedersen@regionh.dk
-
Контакт:
- Lea K Johansen, MHSc
- Номер телефона: +4538621590
- Электронная почта: lea.kromann.johansen.01@regionh.dk
-
Главный следователь:
- Mette M Pedersen, PhD
-
Младший исследователь:
- Lea K Johansen, MHSc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пожилые люди госпитализированы в гериатрическое отделение университетской больницы Копенгагена, Хвидовре.
Описание
Критерии включения:
- 65 лет
- никакого бреда
- способность передвигаться
Критерий исключения:
- в изоляции
- неизлечимо болен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ежедневные шаги
Временное ограничение: 7 дней
|
Количество шагов, совершаемых за день, оцениваемое с помощью акселерометра движения SENS с момента включения и на протяжении всего периода госпитализации.
|
7 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка мобильности
Временное ограничение: Дни 2, 4 и 6 после включения
|
Самооценка мобильности по результатам оценки мобильности при неотложной помощи.
Можно получить оценку от 0 до 12, где 0 соответствует плохой мобильности, а 12 — высокому уровню мобильности.
|
Дни 2, 4 и 6 после включения
|
|
Мобильность жизненного пространства
Временное ограничение: При включении
|
По программе Life Space Assessment-DK, которая измеряет мобильность и уровень зависимости от мобильности.
Можно получить оценку от 0 до 120, где 0 соответствует плохой мобильности, а 120 — высокой мобильности.
|
При включении
|
|
Самооценка мобильности перед госпитализацией
Временное ограничение: При включении
|
По новой шкале мобильности, которая оценивает способность ходить в помещении и на улице, а также способность ходить по магазинам.
Можно получить оценку от 0 до 9, где 0 соответствует низкой мобильности, а 9 — высокой мобильности.
|
При включении
|
|
Слабость
Временное ограничение: При включении
|
По шкале клинической слабости, которая представляет собой клиническую оценку степени слабости человека.
Медицинские работники оценивают его по шкале от 1 (очень хорошее состояние) до 9 (неизлечимо больной).
|
При включении
|
|
Когнитивный статус
Временное ограничение: При включении
|
С помощью теста концентрации памяти на ориентацию, который представляет собой проверку когнитивных функций.
Получена оценка от 0 до 28, при этом более низкие баллы отражают ухудшение когнитивных функций (0–7: сильное нарушение; 8–17 баллов: умеренное нарушение; 18–24 баллов: легкое нарушение; 25–28 баллов: отсутствие или незначительное нарушение).
|
При включении
|
|
Ежедневные занятия
Временное ограничение: При включении
|
По индексу Каца, который оценивает независимость в 6 видах повседневной жизни по шкале от 0 до 6, где 0 отражает зависимость во всех видах деятельности, а 6 отражает независимость во всех видах деятельности.
|
При включении
|
|
Базовая мобильность
Временное ограничение: Дни 2, 4 и 6 после включения
|
По кумулятивному баллу при передвижении, который оценивал способность человека вставать с кровати, сидеть, вставать со стула и ходить.
Он оценивается по шкале от 0 до 6, где 0 отражает неспособность выполнять три вида деятельности, а балл 6 отражает независимость в трех видах деятельности.
|
Дни 2, 4 и 6 после включения
|
|
Высочайший уровень мобильности
Временное ограничение: При включении
|
По шкале высшего уровня мобильности Джона Хопкинса, которая оценивает уровень подвижности пациента по шкале от 1 (лежа) до 8 (проход более 250 футов).
|
При включении
|
|
Скорость походки
Временное ограничение: При включении
|
По тесту привычной скорости ходьбы на 4 метра.
Он оценивает привычную скорость ходьбы пациента на дистанции 4 метра.
Тест оценивается в м/с.
|
При включении
|
|
Ежедневная ходьба
Временное ограничение: 7 дней
|
Ежедневное время, потраченное на ходьбу, оценивалось с помощью акселерометра движения SENS с момента включения и на протяжении всего периода госпитализации.
|
7 дней
|
|
Ежедневное положение
Временное ограничение: 7 дней
|
Ежедневное время, проведенное стоя, оценивалось с помощью акселерометра движения SENS с момента включения и на протяжении всей госпитализации.
|
7 дней
|
|
Ежедневно лежа/сидя
Временное ограничение: 7 дней
|
Ежедневное время, проведенное в положении сидя/лежа, оцениваемое с помощью акселерометра движения SENS с момента включения и на протяжении всего периода госпитализации.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- F-24023831
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .