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노인 환자의 활동 및 급성 치료 이동성 평가의 덴마크 버전 검증

2024년 5월 30일 업데이트: Mette Merete Pedersen, Copenhagen University Hospital, Hvidovre
이 연구의 목표는 노인 병동에 입원한 노인의 입원 중 24시간 활동을 평가하고 급성 치료 이동성 평가의 덴마크 버전을 검증하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

두 달 동안 덴마크의 노인병동에 입원하고 걸을 수 있고 사전 동의(또는 대리 동의)를 제공할 수 있는 모든 환자(65세 이상)를 대상으로 24시간 활동을 평가합니다. 활동은 최대 7일 동안 측정됩니다. 인구학적 특성(성별, 연령, 거주지, 동반 질환, 입원 진단, 시민 상태, 허약함)을 수집하고 환자에게 일상 활동, 보행 능력, 생활 공간 활동, 현재 활동, 걷기 사용에 대해 질문합니다. 에이즈를 하고 넘어진다. 포함되면 환자의 기본 이동성, 인지, 보행 속도 및 이동성 수준이 평가됩니다. 급성 치료 이동성 평가는 인지 보고 인터뷰를 통해 초기 5~10명의 환자에 대해 검증됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Hvidovre의 코펜하겐 대학병원 노인병동에 입원한 노인들

설명

포함 기준:

  • 65세
  • 섬망 없음
  • 보행 능력

제외 기준:

  • 격리 상태
  • 말기 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 걸음 수
기간: 7 일
포함된 시점부터 입원 기간 동안 SENS 운동 가속도계로 평가한 일일 걸음 수
7 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고된 이동성
기간: 포함 후 2, 4, 6일째
급성 치료 이동성 평가를 통한 자가 보고 이동성. 0~12의 점수를 얻을 수 있으며, 0은 낮은 이동성을 나타내고 12는 높은 수준의 이동성을 나타냅니다.
포함 후 2, 4, 6일째
생활 공간 이동성
기간: 포함 시
이동성과 이동성에 대한 의존도를 측정하는 Life Space Assessment-DK를 통해 제공됩니다. 0~120의 점수를 얻을 수 있으며, 0은 낮은 이동성을 나타내고 120은 높은 이동성을 나타냅니다.
포함 시
자가 보고된 입원 전 이동성
기간: 포함시
실내 및 실외 보행 능력과 쇼핑 능력을 평가하는 New Mobility Score를 기준으로 합니다. 0에서 9까지의 점수를 얻을 수 있으며, 0은 낮은 이동성을 나타내고 9는 높은 이동성을 나타냅니다.
포함시
여림
기간: 포함 시
임상 노쇠 척도(Clinical Frailty Scale)는 사람의 노쇠 정도를 임상적으로 평가하는 것입니다. 건강 관리 전문가가 1(매우 건강한 상태)부터 9(말기 질환)까지의 척도로 점수를 매깁니다.
포함 시
인지 상태
기간: 포함 시
인지 기능을 선별하는 방향성 기억 집중 테스트를 통해 0에서 28점까지의 점수는 더 낮은 인지 능력을 반영하는 낮은 점수입니다(0~7: 매우 손상됨, 8~17점: 약간 손상됨, 18~24점: 약간 손상됨, 25-28점: 손상이 없거나 경미함).
포함 시
일상생활활동
기간: 포함 시
일상 생활의 6가지 활동에 대한 독립성을 0에서 6까지 평가하는 Katz 지수를 사용합니다. 0은 모든 활동의 의존성을 나타내고 6은 모든 활동의 독립성을 나타냅니다.
포함 시
기본 이동성
기간: 포함 후 2, 4, 6일째
침대에서 일어나 앉고 의자에서 일어나 걷는 능력을 평가한 누적 보행 점수(Cummulated Ambulation Score)를 사용합니다. 0점은 3가지 활동을 수행할 수 없음을 나타내고 6점은 세 가지 활동에서 독립성을 나타냅니다.
포함 후 2, 4, 6일째
최고 수준의 이동성
기간: 포함 시
환자의 이동성 수준을 1(누운 자세)에서 8(250피트 이상 보행) 점 척도로 평가하는 존스 홉킨스 최고 이동성 수준 척도
포함 시
보행 속도
기간: 포함 시
4m 습관적 보행 속도 테스트에 의한 것입니다. 4m 코스에서 환자의 습관적인 보행 속도를 평가합니다. 테스트는 m/s 단위로 채점됩니다.
포함 시
매일 걷기
기간: 7 일
포함된 시점부터 입원 기간 동안 SENS 운동 가속도계로 평가한 일일 보행 시간
7 일
매일 서서
기간: 7 일
포함된 시점부터 입원 기간 동안 SENS 운동 가속도계로 평가한 일일 서 있는 시간
7 일
매일 누워 있다/앉아 있다
기간: 7 일
포함된 시점부터 입원 기간 동안 SENS 운동 가속도계로 평가한 매일 앉거나 누워서 보낸 시간
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • F-24023831

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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