がんチームワークを促進する専門職間のマインドフルネス実践 (IMPACT)
2025年2月10日 更新者：University of Wisconsin, Madison
がんチームワークを促進する専門職間のマインドフルネス実践 (IMPACT 研究)
研究の目的は、マインドフルネスチームトレーニングが腫瘍患者のケアにおける幸福とチームワークを改善できるかどうかを理解することです。
この研究では、クリニックの看護師、看護師マネージャー、医療助手、ソーシャルワーカー、技師、患者ナビゲーター、高度な診療提供者、UW マディソン校の医師などの医療専門家を腫瘍学チームに登録します。
参加者は最長約6か月間勉強します。
調査の概要
詳細な説明
目的 1: チームの回復力と健康に対するレジリエンス トレーニングの効果を判断する。 研究者らは、多職種の腫瘍学ケアチームに提供されるレジリエンストレーニングがチームのレジリエンスと個人の健康を改善するという仮説を検証しています。
目的 2: チームの回復力に関するレジリエンス トレーニングの実現可能性と受け入れ可能性を判断する。 研究者らは、レジリエンストレーニングが実行可能であり、多職種の腫瘍学ケアチームで受け入れられるという仮説を検証しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- UW Carbone Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 腫瘍科クリニックチームのケア提供者（クリニックの看護師、看護師マネージャー、医療助手、技師、ソーシャルワーカー、患者ナビゲーター、高度な診療提供者、医師）
除外基準:
- 患者ケアやサポートサービスには参加しません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づいたチームレジリエンストレーニング
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個人およびチームとしてのマインドフルネス、ストレス管理、回復力のスキルを教える同期的な 4 か月の介入。
セッションは毎月行われ、1 時間の対面での導入セッションと、それに続く 3 回の 50 分の仮想セッションが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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チームワークの尺度の変更
時間枠：ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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4 項目のエドモンソンの心理的安全性尺度は、1 (まったく同意しない) から 7 (強く同意する) までのリッカート尺度でスコア付けされ、スコアが高いほど心理的安全性が高いことを示します。
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ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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各セッションに参加する参加者数
時間枠：3ヶ月まで
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セッション 1 のベースライン、セッション 2 は 1 か月、セッション 3 は 2 か月、セッション 4 は 3 か月
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3ヶ月まで
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介入措置の受容性 (AIM)
時間枠：3ヶ月まで
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AIM は、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールでスコア付けされた 4 項目の調査で、スコアが高いほど受け入れられやすいことを示します。
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3ヶ月まで
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介入の適切性の尺度 (IAM)
時間枠：3ヶ月まで
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IAM は、1 (まったく同意しない) から 5 (完全に同意する) までの 5 段階のリッカート スケールでスコア付けされた 4 項目の調査で、スコアが高いほど適切性が高いことを示します。
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3ヶ月まで
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介入措置の実現可能性 (FIM)
時間枠：3ヶ月まで
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FIM は 4 項目の調査で、1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意) までの 5 段階のリッカート スケールで採点され、スコアが高いほど実現可能性が高いことを示します。
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3ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール（PSS）によって測定されるストレスの変化
時間枠：ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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PSS は、0 ～ 40 のスコアの合計範囲を 0 (まったくない) ～ 4 (非常に頻繁に) でスコア付けした 10 項目の調査で、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
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ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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マスラッハの燃え尽き症候群インベントリによって測定された燃え尽き症候群の変化
時間枠：ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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これは 2 項目の調査で、0 ～ 6 で採点され、スコアが高いほど燃え尽き症候群が増加していることを示します。
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ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2) によって測定されるレジリエンスの変化
時間枠：ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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CD-RISC 2 は 2 項目の調査で、それぞれが 0 (まったく当てはまらない) から 4 (ほぼすべて当てはまります) までの 5 段階のリッカート スケールで採点され、スコアが高いほど回復力が向上していることを示します。
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ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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繁栄指数によって測定される幸福度の変化
時間枠：ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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繁栄の尺度は、幸福と生活の満足度の 6 つの領域のそれぞれで幸福度を測定する 12 項目の調査です。精神的および身体的健康。意味と目的。性格と美徳。密接な社会的関係。経済的および物質的な安定。
各ドメインは 0 ～ 10 でスコア付けされ、数値が高いほど健康状態が向上していることを示します。
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ベースライン (介入前)、介入後 (3 か月)、フォローアップ (6 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lee Wilke, MD, FACS、UW Carbone Cancer Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月26日
一次修了 (実際)
2024年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年5月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月10日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-0517
- A539713 (その他の識別子：UW Madison)
- UW24074 (その他の識別子：WISC OnCore)
- Protocol Version 6/17/2024 (その他の識別子：UW Madison)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。