Práticas Interprofissionais de Mindfulness Avançando o Trabalho em Equipe do Câncer (IMPACT)
10 de fevereiro de 2025 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Práticas Interprofissionais de Mindfulness Avançando o Trabalho em Equipe do Câncer (Estudo IMPACT)
O objetivo da pesquisa é entender se o treinamento da equipe de mindfulness pode melhorar o bem-estar e o trabalho em equipe no cuidado de pacientes oncológicos.
Este estudo inscreverá profissionais de saúde em equipes de oncologia, incluindo enfermeiros clínicos, gerentes de enfermagem, assistentes médicos, assistentes sociais, técnicos, navegadores de pacientes, prestadores de práticas avançadas e médicos da UW Madison.
Os participantes estarão em estudo por até aproximadamente 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Objetivo 1: Determinar o efeito do treinamento de resiliência na resiliência e no bem-estar da equipe. Os investigadores testam a hipótese de que o treinamento de resiliência fornecido às equipes interprofissionais de cuidados oncológicos melhorará a resiliência da equipe e o bem-estar individual.
Objetivo 2: Determinar a viabilidade e aceitabilidade de um treinamento de resiliência em resiliência de equipe. Os investigadores testam a hipótese de que o treinamento de resiliência é viável e aceitável em equipes interprofissionais de cuidados oncológicos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- UW Carbone Cancer Center
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Um prestador de cuidados em uma equipe de clínica oncológica (enfermeiro clínico, gerente de enfermagem, assistente médico, técnico, assistente social, navegador de pacientes, prestador de prática avançada, médico)
Critério de exclusão:
- Não participa de atendimento ao paciente ou serviços de apoio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de resiliência de equipe baseado em mindfulness
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Intervenção síncrona de 4 meses que ensina habilidades de atenção plena, gerenciamento de estresse e resiliência como indivíduo e como equipe.
As sessões ocorrem mensalmente e incluem uma sessão introdutória presencial de 1 hora seguida de 3 sessões virtuais de 50 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na medida do trabalho em equipe
Prazo: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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A escala de segurança psicológica de Edmondson de 4 itens é pontuada em uma escala Likert de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente), onde pontuações mais altas indicam maior segurança psicológica
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linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Número de participantes que participam de cada sessão
Prazo: até 3 meses
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Linha de base da sessão 1, sessão 2 em 1 mês, sessão 3 em 2 meses, sessão 4 em 3 meses
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até 3 meses
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Aceitabilidade da Medida de Intervenção (AIM)
Prazo: até 3 meses
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AIM é uma pesquisa de 4 itens pontuada em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), onde pontuações mais altas indicam maior aceitabilidade.
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até 3 meses
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Medida de Adequação de Intervenção (IAM)
Prazo: até 3 meses
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O IAM é uma pesquisa de 4 itens pontuada em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), onde pontuações mais altas indicam maior adequação.
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até 3 meses
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Viabilidade da Medida de Intervenção (FIM)
Prazo: até 3 meses
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A MIF é uma pesquisa de 4 itens pontuada em uma escala Likert de 5 pontos, de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente), onde pontuações mais altas indicam maior viabilidade.
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até 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no estresse medida pela Escala de Estresse Percebido (PSS)
Prazo: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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PSS é uma pesquisa de 10 itens pontuados de 0 (nunca) a 4 (muito frequentemente) para uma faixa total possível de pontuações de 0 a 40, onde pontuações mais altas indicam maior estresse percebido.
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linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Mudança no Burnout medida pelo Maslach Burnout Inventory
Prazo: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Esta é uma pesquisa de 2 itens com pontuação de 0 a 6, onde pontuações mais altas indicam maior esgotamento.
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linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Mudança na resiliência medida pela escala de resiliência de Connor Davidson (CD-RISC 2)
Prazo: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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CD-RISC 2 é uma pesquisa de 2 itens, cada um pontuado em uma escala Likert de 5 pontos, de 0 (nada verdadeiro) a 4 (verdadeiro quase sempre), pontuações mais altas indicam maior resiliência.
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linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Mudança no bem-estar medida pelo Índice de Florescimento
Prazo: linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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A medida florescente é uma pesquisa de 12 itens que mede o bem-estar em cada um dos seis domínios: felicidade e satisfação com a vida; saúde mental e física; significado e propósito; caráter e virtude; relações sociais próximas; estabilidade financeira e material.
Cada domínio é pontuado de 0 a 10, onde números mais altos são indicativos de maior bem-estar.
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linha de base (pré-intervenção), pós-intervenção (3 meses), acompanhamento (6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0517
- A539713 (Outro identificador: UW Madison)
- UW24074 (Outro identificador: WISC OnCore)
- Protocol Version 6/17/2024 (Outro identificador: UW Madison)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .