Ammattilaisten väliset mindfulness-käytännöt edistävät syövän ryhmätyötä (IMPACT)
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: University of Wisconsin, Madison
Ammattilaisten väliset mindfulness-käytännöt, jotka edistävät syövän ryhmätyötä (IMPACT-tutkimus)
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voiko mindfulness-tiimivalmennuksella parantaa hyvinvointia ja tiimityötä syöpäpotilaiden hoidossa.
Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan terveydenhuollon ammattilaisia onkologiaryhmiin, mukaan lukien klinikoiden sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, sairaanhoitajat, sosiaalityöntekijät, teknikot, potilasnavigaattorit, edistyneet lääkärit ja lääkärit UW Madisonissa.
Osallistujat opiskelevat enintään noin 6 kuukautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite 1: Selvitä resilienssiharjoittelun vaikutus joukkueen resilienssiin ja hyvinvointiin. Tutkijat testaavat hypoteesia, että ammatillisten onkologian hoitoryhmien resilienssikoulutus parantaa tiimin resilienssiä ja yksilön hyvinvointia.
Tavoite 2: Selvitä joukkueen kestävyyttä käsittelevän resilienssikoulutuksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys. Tutkijat testaavat hypoteesia, että resilienssikoulutus on mahdollista ja hyväksyttävää ammattienvälisissä onkologian hoitoryhmissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Yhdysvallat, 53792
- UW Carbone Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hoidon tarjoaja syöpäklinikan tiimissä (klinikan sairaanhoitaja, sairaanhoitajan johtaja, sairaanhoitaja, teknikko, sosiaalityöntekijä, potilasnavigaattori, edistyneen lääkärin hoitaja, lääkäri)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei osallistu potilaiden hoitoon tai tukipalveluihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen tiimiresilienssikoulutus
|
Synkroninen, 4 kuukauden interventio, joka opettaa mindfulnessin, stressinhallinnan ja sietokyvyn taitoja yksilönä ja tiiminä.
Istuntoja järjestetään kuukausittain, ja niihin sisältyy 1 tunnin henkilökohtainen esittelyistunto, jota seuraa 3 50 minuutin virtuaalista istuntoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos tiimityöskentelyyn
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
4-osainen Edmondsonin psykologinen turvallisuusasteikko pisteytetään likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa psykologista turvallisuutta
|
lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
|
Jokaiseen istuntoon osallistuvien osallistujien määrä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Istunnon 1 lähtötilanne, istunto 2 1 kuukauden kuluttua, istunto 3 2 kuukauden kuluttua, istunto 4 3 kuukauden kuluttua
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Interventiotoimenpiteen hyväksyttävyys (AIM)
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
AIM on 4 pisteen kysely, joka pisteytetään 5 pisteen likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyväksyttävyyttä.
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Intervention soveltuvuustoimenpide (IAM)
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
IAM on 4-osainen kysely, joka pisteytetään 5 pisteen likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), jossa korkeammat pisteet osoittavat parempaa asianmukaisuutta.
|
jopa 3 kuukautta
|
|
Interventiotoimenpiteen toteutettavuus (FIM)
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
FIM on 4 pisteen kysely, joka pisteytetään 5 pisteen likert-asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä), jossa korkeammat pisteet osoittavat paremman toteutettavuuden.
|
jopa 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stressin muutos PSS-asteikolla (Perceived Stress Scale) mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
PSS on 10 kohdan kysely, jonka pistemäärä on 0 (ei koskaan) 4:ään (erittäin usein), jolloin kokonaispistemäärä on 0–40, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa koettua stressiä.
|
lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
|
Burnoutin muutos Maslach Burnout Inventory -mittarilla mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
Tämä on 2-osainen kysely, joka on pisteytetty 0–6, jossa korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä työuupumusta.
|
lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
|
Muutos kestävyydessä mitattuna Connor Davidsonin sietokykyasteikolla (CD-RISC 2)
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
CD-RISC 2 on 2-pisteinen kysely, joka on pisteytetty 5 pisteen likert-asteikolla 0:sta (ei ollenkaan totta) 4:ään (tosi lähes aina), korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä joustavuutta.
|
lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
|
Hyvinvoinnin muutos kukoistava indeksillä mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
Kukoistava mitta on 12 kohdan kysely, joka mittaa hyvinvointia jokaisella kuudesta osa-alueesta: onnellisuus ja elämätyytyväisyys; henkinen ja fyysinen terveys; merkitys ja tarkoitus; luonne ja hyve; läheiset sosiaaliset suhteet; taloudellinen ja aineellinen vakaus.
Jokainen verkkotunnus pisteytetään 0–10, jossa korkeammat luvut osoittavat lisääntynyttä hyvinvointia.
|
lähtötaso (ennen interventiota), toimenpiteen jälkeen (3 kuukautta), seuranta (6 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 26. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-0517
- A539713 (Muu tunniste: UW Madison)
- UW24074 (Muu tunniste: WISC OnCore)
- Protocol Version 6/17/2024 (Muu tunniste: UW Madison)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .