Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Meziprofesní praktiky všímavosti Rozvíjející týmovou práci proti rakovině (IMPACT)

10. února 2025 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Meziprofesní praktiky všímavosti Posouvající se týmová práce proti rakovině (studie IMPACT)

Účelem výzkumu je zjistit, zda trénink v týmu všímavosti může zlepšit pohodu a týmovou spolupráci v péči o onkologické pacienty. Do této studie budou zařazeni zdravotníci v onkologických týmech, včetně sester z klinik, manažerů sester, lékařských asistentů, sociálních pracovníků, techniků, navigátorů pacientů, poskytovatelů pokročilé praxe a lékařů v UW Madison. Účastníci budou studovat po dobu přibližně 6 měsíců.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl 1: Určit vliv tréninku odolnosti na odolnost a pohodu týmu. Vyšetřovatelé testují hypotézu, že trénink odolnosti poskytovaný týmům meziprofesní onkologické péče zlepší týmovou odolnost a individuální pohodu.

Cíl 2: Určit proveditelnost a přijatelnost tréninku odolnosti na týmovou odolnost. Vyšetřovatelé testují hypotézu, že trénink odolnosti je proveditelný a přijatelný v meziprofesních onkologických týmech.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792
        • UW Carbone Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytovatel péče v týmu onkologické kliniky (klinická sestra, vedoucí zdravotní sestry, lékařský asistent, technik, sociální pracovník, navigátor pro pacienty, poskytovatel pokročilé praxe, lékař)

Kritéria vyloučení:

  • Nepodílí se na péči o pacienty ani na podpůrných službách

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Trénink odolnosti týmu založený na všímavosti
Behaviorální: Všímavý přístup k budování odolné pracovní síly ve zdravotnictví (OBNOVA)
Synchronní, 4měsíční intervence, která učí dovednosti v oblasti všímavosti, zvládání stresu a odolnosti jako jednotlivce i jako tým. Sezení se konají měsíčně a zahrnují 1 hodinu osobního úvodního sezení, po kterém následují 3 50minutové virtuální sezení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v měření týmové práce
Časové okno: výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
4-položková Edmondsonova psychologická bezpečnostní škála je hodnocena na Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 7 (zcela souhlasím), kde vyšší skóre značí vyšší psychologickou bezpečnost
výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Počet účastníků, kteří se účastní každého zasedání
Časové okno: až 3 měsíce
Základní relace 1, relace 2 za 1 měsíc, relace 3 za 2 měsíce, relace 4 za 3 měsíce
až 3 měsíce
Přijatelnost intervenčního opatření (AIM)
Časové okno: až 3 měsíce
AIM je 4-položkový průzkum hodnocený na 5bodové likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím), kde vyšší skóre značí větší přijatelnost.
až 3 měsíce
Míra vhodnosti intervence (IAM)
Časové okno: až 3 měsíce
IAM je 4-položkový průzkum hodnocený na 5bodové Likertově škále od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím), kde vyšší skóre značí větší přiměřenost.
až 3 měsíce
Proveditelnost intervenčního opatření (FIM)
Časové okno: až 3 měsíce
FIM je 4bodový průzkum hodnocený na 5bodové Likertově stupnici od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (zcela souhlasím), kde vyšší skóre značí větší proveditelnost.
až 3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve stresu měřená pomocí škály vnímaného stresu (PSS)
Časové okno: výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
PSS je 10položkový průzkum hodnocený od 0 (nikdy) do 4 (velmi často) pro celkový možný rozsah skóre od 0 do 40, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší vnímaný stres.
výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Změna vyhoření měřená pomocí Maslach Burnout Inventory
Časové okno: výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Jedná se o 2položkový průzkum s hodnocením od 0 do 6, kde vyšší skóre naznačuje zvýšené vyhoření.
výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Změna odolnosti měřená Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2)
Časové okno: výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
CD-RISC 2 je 2-položkový průzkum, každý bodovaný na 5bodové Likertově stupnici od 0 (vůbec není pravda) do 4 (pravda téměř po celou dobu), vyšší skóre ukazuje na zvýšenou odolnost.
výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Změna pohody měřená indexem rozkvětu
Časové okno: výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)
Míra prosperity je 12-položkový průzkum, který měří pohodu v každé ze 6 oblastí: štěstí a životní spokojenost; duševní a fyzické zdraví; smysl a účel; charakter a ctnost; úzké sociální vztahy; finanční a materiální stabilita. Každá doména je hodnocena od 0 do 10, kde vyšší čísla znamenají lepší pohodu.
výchozí stav (před intervencí), po intervenci (3 měsíce), sledování (6 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024-0517
  • A539713 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • UW24074 (Jiný identifikátor: WISC OnCore)
  • Protocol Version 6/17/2024 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhořet

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Philippines

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit