跨专业正念实践促进癌症团队合作 (IMPACT)
2025年2月10日 更新者：University of Wisconsin, Madison
跨专业正念实践促进癌症团队合作（IMPACT 研究）
该研究的目的是了解正念团队培训是否可以改善肿瘤患者护理中的福祉和团队合作。
这项研究将在肿瘤学团队中招募医疗保健专业人员，包括诊所护士、护士经理、医疗助理、社会工作者、技术人员、患者导航员、高级实践提供者和威斯康星大学麦迪逊分校的医生。
参与者将接受长达约 6 个月的研究。
研究概览
详细说明
目标 1：确定复原力培训对团队复原力和福祉的影响。 研究人员检验了这样一个假设：向跨专业肿瘤护理团队提供的复原力培训将提高团队复原力和个人福祉。
目标 2：确定针对团队复原力的复原力培训的可行性和可接受性。 研究人员检验了这样的假设：复原力培训在跨专业肿瘤护理团队中是可行且可接受的。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53792
- UW Carbone Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 肿瘤诊所团队的护理提供者（诊所护士、护士经理、医疗助理、技术员、社会工作者、患者导航员、高级实践提供者、医生）
排除标准：
- 不参与患者护理或支持服务
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的团队复原力培训
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为期 4 个月的同步干预，教授个人和团队的正念、压力管理和复原力技能。
会议每月举行一次，包括 1 小时的现场介绍会议和 3 场 50 分钟的虚拟会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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团队合作衡量标准的变化
大体时间：基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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4 项埃德蒙森心理安全量表按照李克特量表评分，从 1（强烈不同意）到 7（强烈同意），分数越高表示心理安全性越高
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基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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每场出席人数
大体时间：最长 3 个月
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第 1 节基线、第 2 节在 1 个月时、第 3 节在 2 个月时、第 4 节在 3 个月时
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最长 3 个月
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干预措施（AIM）的可接受性
大体时间：最长 3 个月
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AIM 是一项包含 4 项的调查，采用 5 点 Likert 量表评分，从 1（完全不同意）到 5（完全同意），分数越高表示可接受性越高。
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最长 3 个月
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干预适当性测量（IAM）
大体时间：最长 3 个月
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IAM 是一项包含 4 项的调查，按照 5 点 Likert 量表评分，从 1（完全不同意）到 5（完全同意），其中分数越高表示适当性越高。
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最长 3 个月
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干预措施（FIM）的可行性
大体时间：最长 3 个月
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FIM 是一项包含 4 项的调查，采用 5 点 Likert 量表评分，从 1（完全不同意）到 5（完全同意），分数越高表示可行性越高。
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最长 3 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过感知压力量表 (PSS) 测量的压力变化
大体时间：基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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PSS 是一项包含 10 项的调查，得分从 0（从不）到 4（经常），总分范围为 0-40，得分越高表示感知压力越高。
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基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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通过 Maslach 倦怠量表衡量的倦怠变化
大体时间：基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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这是一项包含 2 项的调查，评分范围为 0-6，分数越高表明倦怠程度越高。
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基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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通过康纳戴维森弹性量表 (CD-RISC 2) 测量的弹性变化
大体时间：基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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CD-RISC 2 是一项包含 2 项的调查，每项调查均按 5 分李克特量表评分，从 0（完全不正确）到 4（几乎一直正确），分数越高表明复原力越高。
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基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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通过繁荣指数衡量的福祉变化
大体时间：基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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繁荣衡量是一项包含 12 项的调查，衡量 6 个领域的幸福感：幸福感和生活满意度；精神和身体健康；意义和目的；品格和美德；密切的社会关系；财务和物质稳定。
每个领域的评分范围为 0 - 10，其中数字越高表明幸福感越高。
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基线（干预前）、干预后（3个月）、随访（6个月）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lee Wilke, MD, FACS、UW Carbone Cancer Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月26日
初级完成 (实际的)
2024年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月15日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月15日
首次发布 (实际的)
2024年5月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月10日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
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