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Pratiche di consapevolezza interprofessionale per promuovere il lavoro di squadra contro il cancro (IMPACT)

15 maggio 2024 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison

Pratiche interprofessionali di consapevolezza per promuovere il lavoro di squadra contro il cancro (studio IMPACT)

Lo scopo della ricerca è capire se la formazione del team di mindfulness può migliorare il benessere e il lavoro di squadra nella cura dei pazienti oncologici. Questo studio arruolerà operatori sanitari in team oncologici, inclusi infermieri clinici, dirigenti infermieristici, assistenti medici, assistenti sociali, tecnici, navigatori di pazienti, fornitori di pratiche avanzate e medici dell'UW Madison. I partecipanti saranno in studio per un massimo di circa 6 mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivo 1: Determinare l’effetto della formazione sulla resilienza sulla resilienza e sul benessere del team. I ricercatori testano l’ipotesi che la formazione sulla resilienza fornita ai team di assistenza oncologica interprofessionale migliorerà la resilienza del team e il benessere individuale.

Obiettivo 2: determinare la fattibilità e l'accettabilità di una formazione sulla resilienza del team. I ricercatori testano l’ipotesi che la formazione sulla resilienza sia fattibile e accettabile nei team di assistenza oncologica interprofessionale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Syndey Tan, MD
  • Numero di telefono: 608-263-7502
  • Email: stan75@wisc.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
        • UW Carbone Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un operatore sanitario in un team di una clinica oncologica (infermiere della clinica, responsabile infermieristico, assistente medico, tecnico, assistente sociale, navigatore del paziente, operatore di pratica avanzata, medico)

Criteri di esclusione:

  • Non partecipa alla cura del paziente o ai servizi di supporto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Formazione sulla resilienza del team basata sulla consapevolezza
Comportamentale: Un approccio consapevole alla creazione di una forza lavoro sanitaria resiliente (RENEW)
Intervento sincrono di 4 mesi che insegna competenze in consapevolezza, gestione dello stress e resilienza come individuo e come squadra. Le sessioni si svolgono mensilmente e includono una sessione introduttiva di persona di 1 ora seguita da 3 sessioni virtuali da 50 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella misura del lavoro di squadra
Lasso di tempo: basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
La scala di sicurezza psicologica di Edmondson a 4 elementi viene valutata su una scala Likert da 1 (fortemente in disaccordo) a 7 (fortemente d'accordo), dove punteggi più alti indicano una maggiore sicurezza psicologica
basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
Numero di partecipanti che partecipano a ciascuna sessione
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Sessione 1 basale, sessione 2 a 1 mese, sessione 3 a 2 mesi, sessione 4 a 3 mesi
fino a 3 mesi
Accettabilità della misura di intervento (AIM)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
L'AIM è un sondaggio composto da 4 voci, valutato su una scala Likert a 5 punti da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo), dove punteggi più alti indicano una maggiore accettabilità.
fino a 3 mesi
Misura di adeguatezza dell’intervento (IAM)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
IAM è un sondaggio composto da 4 voci, valutato su una scala Likert a 5 punti da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo), dove punteggi più alti indicano una maggiore adeguatezza.
fino a 3 mesi
Fattibilità della Misura di Intervento (FIM)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
FIM è un sondaggio composto da 4 voci, valutato su una scala Likert a 5 punti da 1 (completamente in disaccordo) a 5 (completamente d'accordo), dove i punteggi più alti indicano una maggiore fattibilità.
fino a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dello stress misurata dalla scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
PSS è un sondaggio composto da 10 item con punteggio da 0 (mai) a 4 (molto spesso) per un intervallo totale possibile di punteggi compreso tra 0 e 40, dove punteggi più alti indicano uno stress percepito più elevato.
basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
Variazione del burnout misurata dal Maslach Burnout Inventory
Lasso di tempo: basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
Si tratta di un sondaggio composto da 2 elementi con punteggio da 0 a 6, dove i punteggi più alti indicano un aumento del burnout.
basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
Cambiamento nella resilienza misurato dalla Connor Davidson Resilience Scale (CD-RISC 2)
Lasso di tempo: basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
CD-RISC 2 è un sondaggio composto da 2 elementi, ciascuno valutato su una scala Likert a 5 punti da 0 (non vero affatto) a 4 (vero quasi sempre), i punteggi più alti indicano una maggiore resilienza.
basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
Cambiamento del benessere misurato dal Flourishing Index
Lasso di tempo: basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)
La misura Flourishing è un sondaggio composto da 12 elementi che misura il benessere in ciascuno dei 6 ambiti: felicità e soddisfazione di vita; salute mentale e fisica; significato e scopo; carattere e virtù; strette relazioni sociali; stabilità finanziaria e materiale. A ciascun dominio viene assegnato un punteggio da 0 a 10, dove i numeri più alti indicano un maggiore benessere.
basale (pre-intervento), post-intervento (3 mesi), follow-up (6 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Investigatori

  • Investigatore principale: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0517
  • Protocol Version (Altro identificatore: UW Madison)
  • A539713 (Altro identificatore: UW Madison)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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