Pratiques interprofessionnelles de pleine conscience faisant progresser le travail d’équipe contre le cancer (IMPACT)
10 février 2025 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Pratiques interprofessionnelles de pleine conscience faisant progresser le travail d'équipe contre le cancer (étude IMPACT)
Le but de la recherche est de comprendre si la formation d'équipe à la pleine conscience peut améliorer le bien-être et le travail d'équipe dans la prise en charge des patients en oncologie.
Cette étude recrutera des professionnels de la santé dans des équipes d'oncologie, y compris des infirmières cliniques, des infirmières gestionnaires, des assistants médicaux, des travailleurs sociaux, des techniciens, des navigateurs de patients, des prestataires de pratique avancée et des médecins de l'UW Madison.
Les participants étudieront pendant environ 6 mois maximum.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif 1 : Déterminer l'effet de la formation à la résilience sur la résilience et le bien-être de l'équipe. Les enquêteurs testent l'hypothèse selon laquelle la formation à la résilience dispensée aux équipes interprofessionnelles de soins en oncologie améliorera la résilience de l'équipe et le bien-être individuel.
Objectif 2 : Déterminer la faisabilité et l'acceptabilité d'une formation à la résilience sur la résilience des équipes. Les enquêteurs testent l'hypothèse selon laquelle la formation à la résilience est réalisable et acceptable dans les équipes interprofessionnelles de soins en oncologie.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, États-Unis, 53792
- UW Carbone Cancer Center
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Un prestataire de soins au sein d’une équipe d’une clinique d’oncologie (infirmière de clinique, infirmière gestionnaire, assistant médical, technicien, travailleur social, intervenant-pivot, prestataire de pratique avancée, médecin)
Critère d'exclusion:
- Ne participe pas aux soins des patients ou aux services de soutien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation à la résilience d'équipe basée sur la pleine conscience
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Intervention synchrone de 4 mois qui enseigne des compétences en matière de pleine conscience, de gestion du stress et de résilience en tant qu'individu et en équipe.
Les sessions ont lieu mensuellement et comprennent une session d'introduction d'une heure en personne suivie de 3 sessions virtuelles de 50 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la mesure du travail d'équipe
Délai: référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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L'échelle de sécurité psychologique d'Edmondson à 4 éléments est notée sur une échelle de Likert allant de 1 (pas du tout d'accord) à 7 (tout à fait d'accord), où des scores plus élevés indiquent une sécurité psychologique plus élevée.
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référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Nombre de participants qui assistent à chaque session
Délai: jusqu'à 3 mois
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Session 1 de base, session 2 à 1 mois, session 3 à 2 mois, session 4 à 3 mois
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jusqu'à 3 mois
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Acceptabilité de la mesure d'intervention (AIM)
Délai: jusqu'à 3 mois
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AIM est une enquête en 4 éléments notée sur une échelle de Likert de 5 points allant de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord), où des scores plus élevés indiquent une plus grande acceptabilité.
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jusqu'à 3 mois
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Mesure de pertinence de l'intervention (IAM)
Délai: jusqu'à 3 mois
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IAM est une enquête en 4 éléments notée sur une échelle de Likert de 5 points allant de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord), où des scores plus élevés indiquent une plus grande pertinence.
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jusqu'à 3 mois
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Mesure de faisabilité de l'intervention (FIM)
Délai: jusqu'à 3 mois
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FIM est une enquête en 4 éléments notée sur une échelle de Likert de 5 points allant de 1 (pas du tout d'accord) à 5 (tout à fait d'accord), où des scores plus élevés indiquent une plus grande faisabilité.
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jusqu'à 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de stress mesuré par l'échelle de stress perçu (PSS)
Délai: référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Le PSS est une enquête en 10 éléments notée de 0 (jamais) à 4 (très souvent) pour une plage totale possible de scores allant de 0 à 40, où des scores plus élevés indiquent un stress perçu plus élevé.
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référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Evolution du Burnout mesurée par Maslach Burnout Inventory
Délai: référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Il s'agit d'une enquête en 2 éléments notée de 0 à 6, où des scores plus élevés indiquent un épuisement professionnel accru.
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référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Changement de résilience mesuré par l'échelle de résilience de Connor Davidson (CD-RISC 2)
Délai: référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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CD-RISC 2 est une enquête à 2 éléments, chacun noté sur une échelle de Likert de 5 points allant de 0 (pas vrai du tout) à 4 (vrai presque tout le temps), des scores plus élevés indiquent une résilience accrue.
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référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Changement du bien-être mesuré par l'indice de floraison
Délai: référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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La mesure florissante est une enquête en 12 éléments qui mesure le bien-être dans chacun des 6 domaines : bonheur et satisfaction dans la vie ; santé mentale et physique; sens et but ; caractère et vertu; relations sociales étroites; stabilité financière et matérielle.
Chaque domaine est noté de 0 à 10, les chiffres les plus élevés indiquant un bien-être accru.
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référence (pré-intervention), post-intervention (3 mois), suivi (6 mois)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 septembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2024
Première publication (Réel)
21 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0517
- A539713 (Autre identifiant: UW Madison)
- UW24074 (Autre identifiant: WISC OnCore)
- Protocol Version 6/17/2024 (Autre identifiant: UW Madison)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .