Межпрофессиональные практики осознанности, способствующие командной работе с раком (IMPACT)
15 мая 2024 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Межпрофессиональные практики осознанности, способствующие командной работе с раком (исследование IMPACT)
Цель исследования — понять, может ли командное обучение осознанности улучшить самочувствие и командную работу при уходе за онкологическими больными.
В этом исследовании примут участие медицинские работники в онкологических бригадах, в том числе медсестры клиник, менеджеры медсестер, фельдшеры, социальные работники, технические специалисты, навигаторы пациентов, поставщики передовой практики и врачи Университета Висконсина в Мэдисоне.
Участники будут учиться примерно до 6 месяцев.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель 1: Определить влияние обучения устойчивости на устойчивость и благополучие команды. Исследователи проверяют гипотезу о том, что обучение устойчивости, проводимое межпрофессиональными онкологическими бригадами, улучшит устойчивость команды и индивидуальное благополучие.
Цель 2: Определить осуществимость и приемлемость тренинга по устойчивости команды. Исследователи проверяют гипотезу о том, что обучение устойчивости возможно и приемлемо в межпрофессиональных онкологических бригадах.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Syndey Tan, MD
- Номер телефона: 608-263-7502
- Электронная почта: stan75@wisc.edu
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53792
- UW Carbone Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Медицинский работник в команде онкологической клиники (медсестра клиники, заведующая медсестрой, фельдшер, техник, социальный работник, навигатор пациентов, поставщик передовой практики, врач)
Критерий исключения:
- Не участвует в уходе за пациентами или услугах поддержки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тренинг командной устойчивости, основанный на осознанности
|
Синхронное четырехмесячное вмешательство, обучающее навыкам осознанности, управления стрессом и устойчивости как индивидуально, так и в команде.
Занятия проводятся ежемесячно и включают 1-часовой личный вводный сеанс, за которым следуют 3 виртуальных сеанса по 50 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение показателей командной работы
Временное ограничение: исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
Шкала психологической безопасности Эдмондсона, состоящая из 4 пунктов, оценивается по шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен), где более высокие баллы указывают на более высокую психологическую безопасность.
|
исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
|
Количество участников, посещающих каждую сессию
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
Базовый уровень сеанса 1, сеанс 2 через 1 месяц, сеанс 3 через 2 месяца, сеанс 4 через 3 месяца.
|
до 3 месяцев
|
|
Приемлемость мер вмешательства (AIM)
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
AIM представляет собой опрос из 4 пунктов, оцениваемый по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен), где более высокие баллы указывают на большую приемлемость.
|
до 3 месяцев
|
|
Мера целесообразности вмешательства (IAM)
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
IAM представляет собой опрос из 4 пунктов, оцениваемый по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен), где более высокие баллы указывают на большую уместность.
|
до 3 месяцев
|
|
Осуществимость мер вмешательства (FIM)
Временное ограничение: до 3 месяцев
|
FIM представляет собой опрос из 4 пунктов, оцениваемый по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (полностью не согласен) до 5 (полностью согласен), где более высокие баллы указывают на большую осуществимость.
|
до 3 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение стресса, измеренное с помощью шкалы воспринимаемого стресса (PSS)
Временное ограничение: исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
PSS — это опрос из 10 пунктов, оцениваемый от 0 (никогда) до 4 (очень часто) для общего возможного диапазона баллов от 0 до 40, где более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый стресс.
|
исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
|
Изменение уровня выгорания, измеренное с помощью опросника Maslach Burnout Inventory
Временное ограничение: исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
Это опрос, состоящий из двух пунктов, оцениваемый по шкале от 0 до 6, где более высокие баллы указывают на повышенное выгорание.
|
исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
|
Изменение устойчивости, измеренное с помощью шкалы устойчивости Коннора Дэвидсона (CD-RISC 2)
Временное ограничение: исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
CD-RISC 2 представляет собой опрос, состоящий из двух пунктов, каждый из которых оценивается по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (совершенно неверно) до 4 (верно почти всегда). Более высокие баллы указывают на повышенную устойчивость.
|
исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
|
Изменение благосостояния, измеряемое индексом процветания
Временное ограничение: исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
Показатель процветания — это опрос из 12 пунктов, в котором благополучие измеряется в каждой из 6 областей: счастье и удовлетворенность жизнью; психическое и физическое здоровье; смысл и цель; характер и добродетель; тесные социальные связи; финансовая и материальная стабильность.
Каждый домен оценивается по шкале от 0 до 10, где более высокие цифры указывают на улучшение благосостояния.
|
исходный уровень (до вмешательства), после вмешательства (3 месяца), последующее наблюдение (6 месяцев)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0517
- Protocol Version (Другой идентификатор: UW Madison)
- A539713 (Другой идентификатор: UW Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .