Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tværprofessionel mindfulness-praksis fremmer kræftteamarbejde (IMPACT)

10. februar 2025 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Tværprofessionel mindfulness-praksis fremmer kræftteamarbejde (IMPACT-undersøgelse)

Formålet med forskningen er at forstå, om mindfulness teamtræning kan forbedre trivslen og teamworket i plejen af ​​onkologiske patienter. Denne undersøgelse vil indskrive sundhedspersonale i onkologiske teams, herunder kliniksygeplejersker, sygeplejerskeledere, medicinske assistenter, socialarbejdere, teknikere, patientnavigatører, avancerede praksisudbydere og læger ved UW Madison. Deltagerne vil være på studie i op til cirka 6 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål 1: Bestem effekten af ​​robusthedstræning på holdets modstandskraft og trivsel. Efterforskerne tester hypotesen om, at modstandsdygtighedstræning givet til tværprofessionelle onkologiske plejeteams vil forbedre holdets modstandskraft og individuel velvære.

Mål 2: Bestem gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en robusthedstræning om teamresiliens. Efterforskerne tester hypotesen om, at modstandsdygtighedstræning er mulig og acceptabel i tværprofessionelle onkologiske plejeteams.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • UW Carbone Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En plejeudbyder i et onkologisk klinikteam (kliniksygeplejerske, sygeplejerskeleder, lægeassistent, tekniker, socialrådgiver, patientnavigator, udbyder af avanceret praksis, læge)

Ekskluderingskriterier:

  • Deltager ikke i patientbehandling eller støttetjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mindfulness-baseret teamresilienstræning
Adfærdsmæssigt: En opmærksom tilgang til at opbygge en robust sundhedsarbejdsstyrke (FORNY)
Synkron, 4-måneders intervention, der lærer færdigheder i mindfulness, stresshåndtering og robusthed som individ og som et team. Sessioner finder sted hver måned og inkluderer en 1 times personlig introduktionssession efterfulgt af 3 50-minutters virtuelle sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Teamwork Foranstaltning
Tidsramme: baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Edmondsons psykologisikkerhedsskala med 4 elementer bedømmes på en likert-skala fra 1 (meget uenig) til 7 (meget enig), hvor højere score indikerer højere psykologisk sikkerhed
baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Antal deltagere, der deltager i hver session
Tidsramme: op til 3 måneder
Session 1 baseline, session 2 efter 1 måned, session 3 efter 2 måneder, session 4 efter 3 måneder
op til 3 måneder
Acceptable of Intervention Measure (AIM)
Tidsramme: op til 3 måneder
AIM er en undersøgelse med 4 punkter, der scores på en 5-punkts likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig), hvor højere score indikerer større accept.
op til 3 måneder
Intervention Appropriateness Measure (IAM)
Tidsramme: op til 3 måneder
IAM er en undersøgelse med 4 punkter, der scores på en 5-punkts likert-skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig), hvor højere score indikerer større hensigtsmæssighed.
op til 3 måneder
Gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM)
Tidsramme: op til 3 måneder
FIM er en 4-emne undersøgelse, der scores på en 5 point likert skala fra 1 (helt uenig) til 5 (helt enig), hvor højere score indikerer større gennemførlighed.
op til 3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i stress målt ved Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
PSS er en 10-emne undersøgelse scoret fra 0 (aldrig) til 4 (meget ofte) for en samlet mulig række af scores fra 0-40, hvor højere score indikerer højere oplevet stress.
baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Ændring i udbrændthed målt ved Maslach Burnout Inventory
Tidsramme: baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Dette er en 2-emne undersøgelse scoret fra 0-6, hvor højere score indikerer øget udbrændthed.
baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Ændring i modstandsdygtighed målt ved Connor Davidsons modstandskraftskala (CD-RISC 2)
Tidsramme: baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
CD-RISC 2 er en undersøgelse med 2 emner, der hver scorer på en 5-punkts likert-skala fra 0 (slet ikke sandt) til 4 (sandt næsten hele tiden), højere score indikerer øget modstandskraft.
baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Ændring i Trivsel målt ved Flourishing Index
Tidsramme: baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)
Flourishing measure er en undersøgelse med 12 punkter, der måler velvære inden for hvert af 6 domæner: lykke og livstilfredshed; mental og fysisk sundhed; mening og formål; karakter og dyd; tætte sociale relationer; finansiel og materiel stabilitet. Hvert domæne scores fra 0 - 10, hvor højere tal indikerer øget velvære.
baseline (præ-intervention), post-intervention (3 måneder), opfølgning (6 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

21. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0517
  • A539713 (Anden identifikator: UW Madison)
  • UW24074 (Anden identifikator: WISC OnCore)
  • Protocol Version 6/17/2024 (Anden identifikator: UW Madison)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brænde ud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner