Prácticas interprofesionales de atención plena que promueven el trabajo en equipo contra el cáncer (IMPACT)
10 de febrero de 2025 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Prácticas interprofesionales de atención plena que promueven el trabajo en equipo contra el cáncer (estudio IMPACT)
El objetivo de la investigación es comprender si la formación en equipos de mindfulness puede mejorar el bienestar y el trabajo en equipo en el cuidado de pacientes oncológicos.
Este estudio inscribirá a profesionales de la salud en equipos de oncología, incluidas enfermeras clínicas, gerentes de enfermería, asistentes médicos, trabajadores sociales, técnicos, orientadores de pacientes, proveedores de práctica avanzada y médicos de UW Madison.
Los participantes estarán en estudio por hasta aproximadamente 6 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo 1: Determinar el efecto del entrenamiento en resiliencia sobre la resiliencia y el bienestar del equipo. Los investigadores prueban la hipótesis de que la capacitación en resiliencia brindada a los equipos interprofesionales de atención oncológica mejorará la resiliencia del equipo y el bienestar individual.
Objetivo 2: Determinar la viabilidad y aceptabilidad de una formación en resiliencia sobre resiliencia en equipo. Los investigadores prueban la hipótesis de que el entrenamiento en resiliencia es factible y aceptable en equipos interprofesionales de atención oncológica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- UW Carbone Cancer Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Un proveedor de atención en un equipo de una clínica de oncología (enfermero de la clínica, gerente de enfermería, asistente médico, técnico, trabajador social, orientador de pacientes, proveedor de práctica avanzada, médico)
Criterio de exclusión:
- No participa en la atención al paciente ni en los servicios de apoyo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de resiliencia en equipo basado en Mindfulness
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Intervención sincrónica de 4 meses que enseña habilidades de mindfulness, manejo del estrés y resiliencia como individuo y como equipo.
Las sesiones se realizan mensualmente e incluyen una sesión introductoria presencial de 1 hora seguida de 3 sesiones virtuales de 50 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la medida de trabajo en equipo
Periodo de tiempo: línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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La escala de seguridad psicológica de Edmondson de 4 ítems se califica en una escala Likert de 1 (muy en desacuerdo) a 7 (muy de acuerdo), donde las puntuaciones más altas indican una mayor seguridad psicológica.
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línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Número de participantes que asisten a cada sesión
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Sesión 1 basal, sesión 2 al mes, sesión 3 a los 2 meses, sesión 4 a los 3 meses
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hasta 3 meses
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Aceptabilidad de la medida de intervención (AIM)
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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AIM es una encuesta de 4 ítems calificada en una escala Likert de 5 puntos desde 1 (completamente en desacuerdo) a 5 (completamente de acuerdo), donde las puntuaciones más altas indican una mayor aceptabilidad.
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hasta 3 meses
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Medida de idoneidad de la intervención (IAM)
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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IAM es una encuesta de 4 ítems calificada en una escala Likert de 5 puntos desde 1 (completamente en desacuerdo) a 5 (completamente de acuerdo), donde las puntuaciones más altas indican una mayor idoneidad.
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hasta 3 meses
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Viabilidad de la medida de intervención (FIM)
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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FIM es una encuesta de 4 ítems calificada en una escala Likert de 5 puntos desde 1 (completamente en desacuerdo) a 5 (completamente de acuerdo), donde las puntuaciones más altas indican una mayor viabilidad.
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hasta 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el estrés medido por la escala de estrés percibido (PSS)
Periodo de tiempo: línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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PSS es una encuesta de 10 ítems con una puntuación de 0 (nunca) a 4 (muy a menudo) para un rango total posible de puntuaciones de 0 a 40, donde las puntuaciones más altas indican un mayor estrés percibido.
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línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Cambio en el agotamiento medido por el Inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Esta es una encuesta de 2 ítems con una puntuación de 0 a 6, donde las puntuaciones más altas indican un mayor agotamiento.
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línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Cambio en la resiliencia medido por la escala de resiliencia de Connor Davidson (CD-RISC 2)
Periodo de tiempo: línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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CD-RISC 2 es una encuesta de 2 ítems, cada uno de los cuales se califica en una escala Likert de 5 puntos de 0 (nada cierto) a 4 (verdadero casi todo el tiempo); las puntuaciones más altas indican una mayor resiliencia.
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línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Cambio en el bienestar medido por el índice floreciente
Periodo de tiempo: línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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La medida floreciente es una encuesta de 12 ítems que mide el bienestar en cada uno de 6 dominios: felicidad y satisfacción con la vida; salud física y mental; significado y propósito; carácter y virtud; estrechas relaciones sociales; estabilidad financiera y material.
Cada dominio se califica de 0 a 10, donde los números más altos indican un mayor bienestar.
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línea de base (preintervención), postintervención (3 meses), seguimiento (6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Lee Wilke, MD, FACS, UW Carbone Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0517
- A539713 (Otro identificador: UW Madison)
- UW24074 (Otro identificador: WISC OnCore)
- Protocol Version 6/17/2024 (Otro identificador: UW Madison)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .