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非MSI-H進行結腸直腸がんの治療におけるフルキンチニブとカムレリズマブおよびHAICの併用

2024年5月16日 更新者:Lu Wang, MD, PhD、Fudan University

一次治療失敗後の肝転移を伴う非MSI-H進行結腸直腸がん患者の治療におけるフルキンチニブとカムレリズマブとHAICの単施設、非盲検、ダブルコホート臨床研究

肝転移は結腸直腸がん患者の主な死因です。 結腸直腸がんの肝転移の治療は、患者の生存を延長する鍵となります。 この研究の目的は、第一選択の標準治療が失敗し、肝転移を伴う非MSI-H進行結腸直腸がん患者の治療におけるフルキンチニブとカムレリズマブおよびHAICレジメンの併用の有効性と安全性を調査することでした。 現在の標準的な二次治療計画と比較して、治療の副作用を軽減し、患者の耐性と有効性を向上させるために、臨床実践に新たな決定を提供します。 肝転移を合併した非MSI-H進行結腸直腸がん患者に、より最適化された薬物療法の選択肢を提供する。

調査の概要

詳細な説明

これは、フルキンチニブとカレリズマブおよび HAIC の併用による第一選択の標準治療が失敗し、肝転移を伴う非 MSI-H 型進行結腸直腸がん患者を調査する単一施設、公開、ダブルコホート臨床研究です。臨床的には、全身性です。 5-FUを核とし、イリノテカンまたはオキサリプラチンと組み合わせた化学療法は、切除不能なCRLM患者に対する第一選択および第二選択の標準化学療法であるが、化学療法中にさまざまな肝毒性が発生する。 HAIC は、化学療法薬を腫瘍細胞に選択的に送達し、肝細胞の毒性を軽減し、肝実質を比較的維持し、腫瘍内の化学療法の濃度を高めることができます。 腫瘍細胞は化学療法に長時間さらされるため、治療の有効性と安全性が効果的に向上します。 抗血管新生薬は、腫瘍内の微小血管の成長や転移性疾患の発症を妨げる可能性があります。 現在、複数の遡及研究により証拠が裏付けられています。 全身標的療法と組み合わせた HAIC の奏効率は 74 % ~ 92 % に達します。 これまでの研究では、抗血管新生薬と免疫療法の併用が、標準治療を受けられない、または標準治療を受けられない進行性結腸直腸がん患者の治療戦略となることが期待されていることが示唆されている。 したがって、この研究では、第一選択の標準治療が失敗し、肝転移を合併した非MSI-H進行結腸直腸がん患者の治療におけるフルキンチニブとカムレリズマブおよびHAICの併用の有効性と安全性を調査した。

研究の種類

介入

入学 (推定)

129

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国、200062
        • Fudan University Shanghai Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 被験者は自発的に研究に参加し、インフォームドコンセントに署名し、適切な遵守とフォローアップが行われました。
  • 組織学的または細胞学的に非MSI-Hと確認された患者(施設検査センターの検出基準によると、免疫組織化学、PCRまたはNGS検出が使用可能)肝転移を伴う切除不能な進行性結腸直腸癌。
  • 年齢 18 歳以上、75 歳以下、男性または女性。
  • ECOG PS 0-1;
  • 期待される全生存期間 ≥3 か月
  • 患者は少なくとも 1 つの測定可能な肝転移を持っている必要があります (RECIST 1.1)
  • 標準的な一次全身治療を 1 回しか受けておらず、効果がないことが確認された患者、または一次治療に耐えられなかった患者。
  • 患者は適切な臓器および骨髄機能を有している必要があります(登録前14日以内に血液成分および細胞増殖因子が使用されていない)
  • 不妊症のある男性または女性の患者は、研究期間中および最後の研究の治療後6か月以内に、二重バリア避妊法、コンドーム、経口または注射可能な避妊薬、子宮内避妊具などの効果的な避妊法を自発的に使用しました。 女性患者が自然閉経、人工閉経、または不妊手術(子宮摘出術、両側付属器切除術、または放射線卵巣照射など)を受けていない限り、すべての女性患者は妊孕性があるとみなされる。それ以外の場合、女性患者の血清または尿検査で妊娠性が示されなかった。研究前7日以内に妊娠しており、授乳中でない患者でなければなりません。

除外基準:

  • 治験薬又は類似薬剤に対してアレルギーを有する又はアレルギーの疑いのある患者
  • 患者は過去5年間または同時に他の悪性腫瘍を患っていた(治癒した皮膚基底細胞癌および上皮内子宮頸癌を除く)。
  • 他の臨床試験に参加し、登録前4週間以内に少なくとも1回の治療を受けた
  • 自己免疫疾患または登録前4週間以内の自己免疫疾患の病歴のある患者
  • 患者は現在中枢神経系(CNS)転移または以前の脳転移を患っており、症状制御期間が2か月未満である
  • 患者はフルキンチニブを経口投与できない
  • 過去に臓器移植・骨髄移植を受けた患者
  • 最初の投薬前の2週間以内に、CYP3A4、P-gp基質、およびBCRP基質の他の強力な誘導剤または阻害剤を服用している
  • -登録前4週間以内に手術(生検を除く)または侵襲的治療または手術(静脈カテーテル挿入、穿刺、排液などを除く)を受けた
  • 呼吸器症候群(呼吸困難≧CTC AEグレード2)を含む、関連する臨床症状を引き起こす胸水または腹水
  • 臨床的に重大な電解質異常#
  • 降圧薬に関係なく、収縮期血圧 > 140mmHg または拡張期血圧 > 90mmHg;または、患者は 2 つ以上の降圧薬を必要とします
  • タンパク尿 ≥ 2+ (1.0g/24 時間)。
  • -活動性の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、または消化管における制御不能な出血、または研究者によって判断された消化管出血および穿孔を引き起こす可能性のあるその他の状態。
  • -登録前3か月以内の出血傾向、または登録前12か月以内の血栓塞栓性イベント(3か月以内の出血>30mL、吐血、黒い便、血便)、喀血(4週間以内の鮮血>5mL)または血栓塞栓性イベント(脳卒中イベントおよび/または一過性脳虚血発作を含む) 12 か月以内。
  • -登録前6か月以内の急性心筋梗塞、重度/不安定狭心症、または冠動脈バイパス移植を含むがこれらに限定されない、臨床的に重大な心血管疾患。 NYHA 分類 > 2 グレード;薬物療法を必要とする心室性不整脈。 QTc 間隔 ≥ 480 ms を示す ECG
  • 活動性または制御不能な重篤な感染症(CTCAEグレード2以上の感染症)
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -臨床的に重大な代謝異常、身体所見異常または臨床検査値異常を伴う、患者が治験薬に適さない(てんかん発作があり治療が必要であるなど)、または解釈に影響を与える可能性があると治験責任医師が判断したその他の疾患研究結果の影響を受けるか、患者を高いリスクにさらす
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染、活動性B型肝炎/C型肝炎(HBV DNA陽性[1×104コピー/mLまたは>2000IU/ml]、HCV RNA陽性[>1×103コピー/mL]を含む、臨床的に制御されていない活動性感染症) );
  • 患者には、アルコール依存症、薬物乱用、併用治療が必要なその他の重篤な疾患(精神疾患を含む)、重篤な臨床検査値異常など、研究の結果に影響を与えたり、研究を途中で終了させたりする可能性のある要因が他にもあります。 家族や社会的要因を伴い、患者の安全に影響を及ぼします。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:進行性の非MSI-H左側結腸直腸がん
第一選択の標準治療が失敗し、肝転移を伴う進行性非MSI-H左側結腸直腸がん

手順・手術:HAIC 経皮的肝動脈カニューレ挿入成功後、上腸間膜動脈造影検査および肝動脈造影検査を実施し、その結果により対象者が登録対象であることを確認した後、肝動脈を所定の位置までカニューレ挿入した。 カテーテルは病棟のシリンジ ポンプに接続され、薬剤を継続的に送り出すことができました。

TOMOX(ラルチトレキセド 2 mg/m2、オキサリプラチン 85mg/m2)/ TOMIRI(ラルチトレキセド 2 mg/m2、イリノテカン 120mg/m2) 薬剤:フルキンチニブ 3mg、qd、po、21 日間 1 サイクル、HAIC 投与当日は休薬: カムレリズマブ 200mg、ivgtt、21 日間のサイクル

実験的:進行性の非MSI-H右側結腸直腸がん
第一選択の標準治療が失敗し、肝転移を伴う進行性非MSI-H右側結腸直腸がん

手順・手術:HAIC 経皮的肝動脈カニューレ挿入成功後、上腸間膜動脈造影検査および肝動脈造影検査を実施し、その結果により対象者が登録対象であることを確認した後、肝動脈を所定の位置までカニューレ挿入した。 カテーテルは病棟のシリンジ ポンプに接続され、薬剤を継続的に送り出すことができました。

TOMOX(ラルチトレキセド 2 mg/m2、オキサリプラチン 85mg/m2)/ TOMIRI(ラルチトレキセド 2 mg/m2、イリノテカン 120mg/m2) 薬剤:フルキンチニブ 3mg、qd、po、21 日間 1 サイクル、HAIC 投与当日は休薬: カムレリズマブ 200mg、ivgtt、21 日間のサイクル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:24ヶ月
RECIST 1.1に従って調査員が評価した完全奏効(CR)および部分奏効(PR)を達成した参加者の割合として定義されます。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:24ヶ月
OS は、入学から何らかの原因で死亡するまでの時間です。
24ヶ月
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠:24ヶ月
PFS は、登録から最初に記録された病気の進行または何らかの原因による死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。 回答は、治験責任医師が評価した固形腫瘍バージョン1.1(RECIST 1.1)の回答評価基準に従っている
24ヶ月
6ヶ月での無増悪生存率
時間枠:6ヵ月
治療開始から6ヶ月までに疾患の進行や死亡を経験しなかった患者の割合
6ヵ月
NCI CTCAE v5.0 で評価された有害事象
時間枠:24ヶ月
有害事象(AE)の全体的な発生率;グレード3以上のAEの発生率;重度の有害事象(SAE)の発生率;薬物使用の中止につながる有害事象の発生率;薬物使用の停止につながる有害事象の発生率
24ヶ月
疾病制御率 (DCR)
時間枠:24ヶ月
DCRは、研究者によって評価された、RECIST 1.1に従って完全寛解#CR#または部分寛解#PR#または安定した疾患#SD#が確認された参加者の割合として定義されました。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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