Разработка и осуществимость смешанного онлайн-вмешательства на основе Метавселенной для предотвращения депрессии сотрудников
5 августа 2025 г. обновлено: Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN, Ewha Womans University
Разработка и осуществимость смешанного онлайн-вмешательства на основе метавселенной для предотвращения депрессии сотрудников: применение картирования вмешательств
Целью этого технико-экономического обоснования является разработка нового смешанного онлайн-вмешательства на основе метавселенной с использованием онлайн-программы и коучинга через метавселенную для предотвращения депрессии среди сотрудников поколения MZ в Южной Корее.
Кроме того, это исследование в первую очередь изучает охват и приемлемость, а во вторую очередь оценивает предварительную эффективность этого профилактического вмешательства на корейских сотрудниках Gen MZ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 03760
- Ewha Womans University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники Generation MZ из Южной Кореи в возрасте от 20 до 42 лет; Миллениалы родились в период с 1981 по 1996 год, а поколение Z — в период с 1997 по 2004 год.
Критерий исключения:
- 1) будучи безработным или имеющим стаж работы менее 1 года,
- 2) имеющие психические расстройства, такие как шизофрения или злоупотребление психоактивными веществами (поскольку это профилактическое вмешательство) и в настоящее время посещающие другие виды психиатрической терапии, чтобы избежать смешанных эффектов.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mindguide_employee
|
Новое смешанное онлайн-вмешательство на основе метавселенной было разработано с использованием онлайн-программы и коучинга через метавселенную для предотвращения депрессии среди сотрудников Generation MZ в Южной Корее.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Набор персонала
Временное ограничение: базовый уровень
|
Набор будет оцениваться по количеству зарегистрированных потенциально подходящих участников.
|
базовый уровень
|
|
Коэффициент удержания
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Коэффициент удержания будет рассчитываться как процент завершения всего вмешательства и анкет до завершения 5 недель после вмешательства.
|
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
|
Приемлемость
Временное ограничение: через 5 недель после вмешательства.
|
Приемлемость относится к тому, как участники воспринимают и чувствуют вмешательство и его компоненты.
Анкета из 13 пунктов была разработана на основе Анкеты удовлетворенности клиентов для измерения приемлемости с тремя подкатегориями: полезность (три пункта), пригодность (семь вопросов) и удовлетворенность (три пункта).
Участники ответили по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (совсем нет) до 5 (очень).
|
через 5 недель после вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала депрессии
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований с 20 пунктами будет использоваться для измерения симптомов депрессии с использованием 4-балльной шкалы Лайкерта.
Общий балл варьируется от 0 до 60, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень депрессивных симптомов.
|
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
|
График положительных и отрицательных эффектов
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Таблица позитивных и негативных аффектов будет использоваться для измерения позитивных и негативных аффектов с использованием 5-балльной шкалы Лайкерта.
Общий балл варьируется от 10 до 50, причем более высокие баллы указывают на большее восприятие положительного или отрицательного аффекта.
|
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
|
Шкала удовлетворенности жизнью
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Для оценки удовлетворенности жизнью по 7-балльной шкале Лайкерта будет использоваться шкала удовлетворенности жизнью с 5 пунктами.
Общий балл варьируется от 5 до 35, причем более высокие баллы указывают на большую удовлетворенность жизнью.
|
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
|
Шкала качества сна
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Питтсбургский индекс качества сна, состоящий из 19 пунктов, будет использоваться для оценки общего качества сна. 19 пунктов, о которых сообщают сами участники, включают семь подкатегорий: субъективное качество сна, латентность сна, продолжительность сна, привычная эффективность сна, нарушения сна, использование снотворных препаратов и дневная дисфункция. Общий балл варьируется от 0 до 21, причем более высокие баллы указывают на худшее качество сна. |
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
|
Инструмент оценки выгорания
Временное ограничение: Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Инструмент оценки выгорания, состоящий из 23 пунктов, будет использоваться для измерения выгорания, включая четыре основных симптома выгорания: истощение, умственная отстраненность, эмоциональные нарушения и когнитивные нарушения. Для каждой основной шкалы средний балл рассчитывается путем суммирования баллов по пунктам этой шкалы и деления на количество пунктов в этой шкале. Интерпретация очков: От 1,0 до 1,9: очень слабые симптомы выгорания или их отсутствие. От 2,0 до 2,9: легкие симптомы выгорания. От 3,0 до 3,9: Умеренные симптомы выгорания. От 4,0 до 5,0: серьезные симптомы выгорания. |
Исходный уровень, через 5 недель после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Suk-Sun Kim, PhD, Ewha Womans Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 апреля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mindguide_Employee
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .