基于元宇宙的混合在线干预预防员工抑郁症的开发和可行性
2024年5月20日 更新者：Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN、Ewha Womans University
基于元宇宙的混合在线干预预防员工抑郁症的开发和可行性：应用干预映射
这项可行性研究的目标是开发一种新的基于元宇宙的混合在线干预措施，使用在线程序和元宇宙辅导来预防韩国 MZ 一代员工的抑郁症。
此外，本研究主要探讨了影响范围和可接受性，其次评估了这种预防性干预措施对韩国 MZ 一代员工的初步有效性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Suk-Sun Kim, PhD
- 电话号码：+82-2-3277-2885
- 邮箱：suksunkim@ewha.ac.kr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 韩国MZ一代员工，年龄在20岁至42岁之间；千禧一代出生于1981年至1996年之间，Z世代出生于1997年至2004年之间
排除标准：
- 1）失业或工作经验不足1年，
- 2) 患有精神分裂症或药物滥用等精神障碍（因为这是一种预防性干预措施），并且目前正在接受其他心理健康治疗以避免混合效应。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Mindguide_employee
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使用在线程序和元宇宙辅导开发了一种新的基于元宇宙的混合在线干预措施，以预防韩国 MZ 一代员工的抑郁症。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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招聘
大体时间：初始（干预前）
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招募将根据注册的潜在合格参与者的数量进行评估。
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初始（干预前）
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保留率
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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保留率将计算为整个干预和调查问卷的完成率百分比，直至干预后 5 周完成。
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初始（干预前），干预后 5 周。
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可接受性
大体时间：干预后5周。
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可接受性是指参与者如何看待和感受干预措施及其组成部分（Ayala & Elder, 2011; Sekhon et al., 2017）。
基于客户满意度调查表 (CSQ)（Larsen 等人，1979 年；Sveen 等人，2021 年）制定了包含 13 项的调查问卷，以衡量三个子类别的可接受性：帮助性（三项）、适合性（七项）、和满意度（三项）。
参与者采用 5 点李克特量表进行回答，范围从 1（完全不）到 5（非常）。
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干预后5周。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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抑郁量表
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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流行病学研究中心抑郁量表（CES-D；Radloff，1977；Chon 等人，2001）包含 20 个项目，将用于使用 4 点李克特量表来测量抑郁症状。
总分范围为0至60，分数越高表明抑郁症状程度越高。
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初始（干预前），干预后 5 周。
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积极和消极影响时间表
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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积极和消极情绪表（PANAS；Watson 等，1988；Park & Lee，2016）将使用 5 点李克特量表来衡量积极和消极情绪。
总分范围为 10 至 50，分数越高表示对积极情绪或消极情绪的感知程度越高。
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初始（干预前），干预后 5 周。
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生活满意度量表
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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生活满意度量表（SWLS；Diener 等人，1985；Lim 等人，2010）包含 5 个项目，将用于使用 7 点李克特量表来评估生活满意度。 总分范围为5至35，分数越高表明生活满意度越高。 |
初始（干预前），干预后 5 周。
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倦怠评估工具
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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倦怠评估工具（BAT；Schaufeli et al.，2020；Cho，2020）包含 23 个项目，用于衡量倦怠，包括四种核心倦怠症状：疲惫、心理距离、情绪障碍和认知障碍。
疲惫是身体和精神能量的损失。
心理距离是指与工作或工作中的人的心理距离。
情绪障碍是由倦怠引起的情绪反应，例如沮丧和烦躁；认知障碍是指记忆问题、注意力和集中力缺陷以及认知能力差。
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初始（干预前），干预后 5 周。
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睡眠质量量表
大体时间：初始（干预前），干预后 5 周。
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匹兹堡睡眠质量指数（PSQI；Buysse et al., 1989；Sohn, 2012）共 19 个项目，用于评估整体睡眠质量。
19个自我报告项目包括7个小类：主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续时间、习惯性睡眠效率、睡眠障碍、安眠药使用和日间功能障碍
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初始（干预前），干预后 5 周。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年7月30日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年2月28日
研究注册日期
首次提交
2024年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月20日
首次发布 (实际的)
2024年5月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月20日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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