Sviluppo e fattibilità di un intervento online misto basato su Metaverse per prevenire la depressione dei dipendenti
5 agosto 2025 aggiornato da: Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN, Ewha Womans University
Sviluppo e fattibilità di un intervento online misto basato su Metaverse per prevenire la depressione dei dipendenti: applicazione della mappatura degli interventi
L'obiettivo di questo studio di fattibilità è sviluppare un nuovo intervento online misto basato sul metaverso utilizzando un programma online e coaching tramite metaverso per prevenire la depressione tra i dipendenti della generazione MZ in Corea del Sud.
Inoltre, questo studio esplora principalmente la portata e l'accettabilità e valuta secondariamente l'efficacia preliminare di questo intervento preventivo sui dipendenti coreani della generazione MZ.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 03760
- Ewha Womans University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti della Generazione MZ della Corea del Sud di età compresa tra 20 e 42 anni; I Millennial sono nati tra il 1981 e il 1996, mentre la Generazione Z è nata tra il 1997 e il 2004.
Criteri di esclusione:
- 1) essere disoccupato o avere meno di 1 anno di esperienza lavorativa,
- 2) avere disturbi mentali come schizofrenia o abuso di sostanze (poiché si tratta di un intervento preventivo) e attualmente frequentare altre terapie per la salute mentale per evitare effetti contrastanti.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Mindguide_employee
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È stato sviluppato un nuovo intervento online misto basato sul metaverso utilizzando un programma online e coaching tramite metaverso per prevenire la depressione tra i dipendenti della generazione MZ in Corea del Sud.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Reclutamento
Lasso di tempo: linea di base
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Il reclutamento sarà valutato in base al numero di partecipanti potenzialmente idonei iscritti.
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linea di base
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Il tasso di ritenzione
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Il tasso di fidelizzazione verrà calcolato come percentuale dei tassi di completamento per l'intero intervento e i questionari fino al completamento di 5 settimane dopo l'intervento.
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Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Accettabilità
Lasso di tempo: a 5 settimane dall'intervento.
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L’accettabilità si riferisce al modo in cui i partecipanti percepiscono e sentono l’intervento e le sue componenti.
È stato sviluppato un questionario di 13 elementi basato sul questionario sulla soddisfazione del cliente per misurare l'accettabilità con tre sottocategorie: disponibilità (tre elementi), idoneità (sette elementi) e soddisfazione (tre elementi).
I partecipanti hanno risposto su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (per niente) a 5 (molto).
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a 5 settimane dall'intervento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala della depressione
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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La scala della depressione del Center for Epidemiological Studies con 20 item verrà utilizzata per misurare i sintomi depressivi utilizzando una scala Likert a 4 punti.
Il punteggio totale varia da 0 a 60, con punteggi più alti che indicano livelli più elevati di sintomi depressivi.
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Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Programma degli effetti positivi e negativi
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Il programma degli affetti positivi e negativi verrà utilizzato per misurare gli affetti positivi e negativi utilizzando una scala Likert a 5 punti.
Il punteggio totale varia da 10 a 50, con punteggi più alti che indicano una maggiore percezione di affetto positivo o affetto negativo.
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Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Soddisfazione con la scala della vita
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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la scala della soddisfazione con la vita a 5 elementi verrà utilizzata per valutare la soddisfazione della vita utilizzando una scala Likert a 7 punti.
Il punteggio totale varia da 5 a 35, con punteggi più alti che indicano una maggiore soddisfazione di vita.
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Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Scala della qualità del sonno
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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L'indice della qualità del sonno di Pittsburgh con 19 elementi verrà utilizzato per valutare la qualità complessiva del sonno. I 19 item auto-riferiti comprendono sette sottocategorie: qualità soggettiva del sonno, latenza del sonno, durata del sonno, efficienza abituale del sonno, disturbi del sonno, uso di farmaci per dormire e disfunzioni diurne. Il punteggio totale varia da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano una peggiore qualità del sonno. |
Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Strumento di valutazione del burnout
Lasso di tempo: Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Verrà utilizzato uno strumento di valutazione del burnout con 23 elementi per misurare il burnout, compresi i quattro sintomi principali del burnout: esaurimento, distanza mentale, deterioramento emotivo e deterioramento cognitivo. Per ciascuna scala fondamentale, il punteggio medio viene calcolato sommando i punteggi degli item della scala e dividendoli per il numero degli item della scala. Interpretazione del punteggio: Da 1,0 a 1,9: sintomi di burnout molto bassi o assenti. Da 2,0 a 2,9: lievi sintomi di burnout. Da 3,0 a 3,9: sintomi di burnout moderati. Da 4,0 a 5,0: sintomi di burnout gravi |
Basale, a 5 settimane dopo l'intervento.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Suk-Sun Kim, PhD, Ewha Womans Univeristy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
7 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mindguide_Employee
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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