Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie i wykonalność mieszanej interwencji online opartej na Metaverse w celu zapobiegania depresji pracowników

5 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Suk-Sun Kim, PhD. MSN. RN, Ewha Womans University

Opracowanie i wykonalność mieszanej interwencji online opartej na Metaverse w celu zapobiegania depresji pracowników: zastosowanie mapowania interwencji

Celem tego studium wykonalności jest opracowanie nowej, mieszanej interwencji online opartej na Metaverse, wykorzystującej program online i coaching za pośrednictwem Metaverse, aby zapobiegać depresji wśród pracowników pokolenia MZ w Korei Południowej. Ponadto w niniejszym badaniu zbadano przede wszystkim zasięg i akceptowalność, a w drugiej kolejności oceniono wstępną skuteczność tej interwencji zapobiegawczej wobec pracowników pokolenia MZ w Korei.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pokolenie MZ Pracownicy Korei Południowej w wieku od 20 do 42 lat; Millenialsi urodzili się w latach 1981–1996, a pokolenie Z w latach 1997–2004

Kryteria wyłączenia:

  • 1) jest bezrobotny lub ma staż pracy krótszy niż 1 rok,
  • 2) cierpiący na zaburzenia psychiczne, takie jak schizofrenia lub nadużywanie substancji psychoaktywnych (ponieważ jest to interwencja zapobiegawcza) i obecnie uczestniczący w innej terapii zdrowia psychicznego, aby uniknąć efektów mieszania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mindguide_pracownik
Behawioralne: Mieszana interwencja online oparta na Metaverse
Opracowano nową, mieszaną interwencję online opartą na Metaverse, wykorzystującą program online i coaching za pośrednictwem Metaverse, aby zapobiegać depresji wśród pracowników pokolenia MZ w Korei Południowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rekrutacja
Ramy czasowe: linia bazowa
Rekrutacja zostanie przeprowadzona na podstawie liczby zapisanych potencjalnie kwalifikujących się uczestników.
linia bazowa
Wskaźnik retencji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Wskaźnik zatrzymania zostanie obliczony jako procent wskaźników ukończenia całej interwencji i kwestionariuszy do zakończenia 5 tygodni po interwencji.
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Dopuszczalność
Ramy czasowe: po 5 tygodniach od interwencji.
Akceptowalność odnosi się do tego, jak uczestnicy postrzegają i co czują w związku z interwencją i jej elementami. Na podstawie Kwestionariusza Satysfakcji Klienta opracowano 13-elementowy kwestionariusz, służący do pomiaru akceptowalności w trzech podkategoriach: przydatność (trzy pozycje), przydatność (siedem pozycji) i satysfakcja (trzy pozycje). Uczestnicy udzielali odpowiedzi na 5-punktowej skali Likerta od 1 (w ogóle nie) do 5 (bardzo).
po 5 tygodniach od interwencji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala depresji
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Do pomiaru objawów depresji w 4-punktowej skali Likerta wykorzystana zostanie Skala Depresji Centrum Badań Epidemiologicznych, licząca 20 pozycji. Całkowity wynik waha się od 0 do 60, przy czym wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom objawów depresyjnych.
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Harmonogram pozytywnego i negatywnego wpływu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Harmonogram Pozytywnego i Negatywnego Afektu będzie używany do pomiaru pozytywnego i negatywnego afektu przy użyciu 5-punktowej skali Likerta. Całkowity wynik waha się od 10 do 50, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe postrzeganie afektu pozytywnego lub afektu negatywnego.
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Skala Satysfakcji z Życia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Do oceny zadowolenia z życia w 7-punktowej skali Likerta wykorzystana zostanie Skala Satysfakcji z Życia składająca się z 5 pozycji. Całkowity wynik mieści się w przedziale od 5 do 35, przy czym wyższy wynik oznacza większe zadowolenie z życia.
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Skala jakości snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.

Do oceny ogólnej jakości snu zostanie wykorzystany wskaźnik jakości snu Pittsburgh składający się z 19 pozycji. 19 pozycji samodzielnie zgłaszanych obejmuje siedem podkategorii: subiektywna jakość snu, opóźnienie snu, czas trwania snu, nawykowa efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcje w ciągu dnia.

Całkowity wynik waha się od 0 do 21, przy czym wyższy wynik wskazuje na gorszą jakość snu.
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.
Narzędzie do oceny wypalenia zawodowego
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.

Narzędzie do oceny wypalenia zawodowego składające się z 23 elementów zostanie użyte do pomiaru wypalenia, w tym czterech głównych objawów wypalenia: wyczerpania, dystansu psychicznego, upośledzenia emocjonalnego i upośledzenia funkcji poznawczych.

Dla każdej podstawowej skali średni wynik oblicza się poprzez zsumowanie wyników pozycji w tej skali i podzielenie przez liczbę pozycji w tej skali.

Interpretacja wyniku:

1,0 do 1,9: Bardzo niskie lub żadne objawy wypalenia zawodowego. 2,0 do 2,9: Łagodne objawy wypalenia zawodowego. 3,0 do 3,9: Umiarkowane objawy wypalenia zawodowego. 4,0 do 5,0: Poważne objawy wypalenia zawodowego
Wartość wyjściowa, 5 tygodni po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ewha Womans University

Śledczy

  • Główny śledczy: Suk-Sun Kim, PhD, Ewha Womans Univeristy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Mindguide_Employee

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mieszana interwencja online oparta na Metaverse

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj