このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

修正された腰椎持続自然骨端グライドが産後腰痛に及ぼす影響

2025年5月26日 更新者:Mina Nageib Soliman、Cairo University

修正された腰椎持続自然骨端グライドが産後女性の腰痛に及ぼす影響

この研究は、産後女性の腰痛に対する改良型腰椎持続自然骨端グライドの効果を評価するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

実際、妊娠に関連した腰痛に悩む女性の最大 75% が、出産後も痛みを感じ続ける可能性があります。 産後 3 か月で LBP または骨盤帯痛 (PGP) を経験した女性は、持続性または慢性 LBP のリスクが高いことが判明しました。 これらの女性のうち、出産後 6 ~ 18 か月以内に回復するのは 6% のみです。

改良型腰椎持続自然骨端滑走(SNAG)は、関節滑走と生理学的脊椎運動を組み合わせて実行される既存のマリガン可動化技術です。 グライドは、患者が能動的運動を行っている間、棘突起、椎間関節、または横突起に沿って片側に適用できます。

修正された「SNAGS」が腰椎に及ぼす影響に関する研究はほとんどありません。 そこで、本研究は、日常生活活動を遂行するための機能を改善し、治療の副作用を軽減することを目的として、産後女性の腰痛に対する効果を調査するために行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 参加者全員は慢性産後腰痛と診断されます。
  2. 年齢は20歳から35歳くらいまでとなります。
  3. 彼らの体格指数 (BMI) は 30 kg/m2 を超えません。
  4. すべての参加者は同じ社会レベルを持っています。
  5. 参加者全員が同じライフスタイルを持っています。
  6. 夫婦の数は 2 ~ 4 人の範囲になります。

除外基準:

  1. 脊椎骨折またはその他の神経疾患。
  2. 腰椎椎間板ヘルニア、変形性関節疾患、脊椎すべり症による腰部脊柱管狭窄症。
  3. BMIが30kg/m2を超える女性。
  4. 骨盤の病状を患っている参加者。
  5. 皮膚疾患は動員の適用を妨げます。
  6. 婦人科疾患(慢性骨盤痛、子宮脱、子宮後屈)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:筋力強化とストレッチ運動
参加者は、背中と腹筋の強化とストレッチ運動を 30 分間、週に 3 回、4 週間行うように求められます。
背中と腹部の筋肉の強化とストレッチ運動を 30 分間、週に 3 回、4 週間実施します。
実験的:修正された腰椎持続型自然骨端グライド
参加者は、影響を受けた腰椎レベルで週に 3 回、30 秒間の修正持続型自然骨端グライドを 4 週間受けます。 30分間の背筋と腹筋の強化とストレッチ運動に加えて、週に3回、4週間実施します。
背中と腹部の筋肉の強化とストレッチ運動を 30 分間、週に 3 回、4 週間実施します。
Modified Sustained Natural Apophyseal Glide を、影響を受けた腰椎レベルに 30 秒間、週に 3 回、4 週間適用します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:4週間以内
視覚的なアナログスケールは 10 cm の目盛線で、0 は痛みがないことを表し、10 は最悪の痛みを表します。両グループの参加者全員の治療前後の痛みの重症度を評価するために使用されます。
4週間以内
腰椎屈曲可動域
時間枠:4週間以内
修正シェーバー テストは、巻尺を使用して腰椎屈曲可動域 (ROM) を測定するために使用されます。 各参加者は、骨盤を安定させるために足を肩幅程度に広げて直立して立つように求められます。 次に、セラピストの両手の親指で後上腸骨棘 (PSIS) を決定し、PSIS に対して水平な腰椎の正中線に沿ってインク線を描き、2 つの PSIS の間の中点をマークします。 次に、テープを使用して 2 つの点を特定し、マークします。1 つは中間点から 10 cm 上にあり (A)、もう 1 つは中間点から 5 cm 下にあります (B)。 参加者は、両膝を真っすぐに保ちながら、できるだけ前にかがむように指示され、上部と下部の皮膚マーキング間の新しい距離がセンチメートル単位で測定されます。 腰椎屈曲によるテープに沿った距離の増加は、通常約 6 ~ 7 cm です (5 cm 未満は異常とみなされます)。
4週間以内
腰椎伸展可動域
時間枠:4週間以内

修正シェーバー テストは、患者が立った状態で巻尺を使用して腰椎伸展可動域 (ROM) を測定するために使用されます。

参加者は、臀部に手を置き、腰を完全に伸ばすまで後ろにかがむように指示され、上部と下部の皮膚の跡の間の新しい距離が巻尺でセンチメートル単位で測定されます。 マーク間の差の変化は、腰椎の伸展量を示すために使用されます。

腰椎の伸展によるテープに沿った距離の増加は、通常約 2 ~ 3 cm です (1 cm 未満は異常とみなされます)。

4週間以内
腰椎側屈可動域
時間枠:4週間以内
参加者は足を肩幅程度に広げて直立するよう求められます。 左右の側屈の両方を、快適な最大側屈時の人差し指の先端から床までの距離としてテープで測定します。 参加者は体幹をできるだけ横に曲げるように指示されます。 脊椎の側方屈曲の正常値は 16.2 ~ 28.0 です。 cm。
4週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能障害
時間枠:4週間以内
機能障害はオスウェストリー障害指数によって評価されます。これは、パーセンテージスコアとして表現される障害の推定値を提供する、臨床的に有効で信頼できる評価ツールとして開発されました。 10 の質問で構成されており、患者が回答するのにかかる時間は約 5 分です。 10 問のそれぞれに 0 から 5 のスコアが付けられ、最大スコアは 50 になります。 次に、合計スコアに 2 を乗算してパーセンテージに変換します。スコアは重症度に階層化されています。0 ~ 20、最小限の障害。 21~40歳、中度の障害。 41~60歳、重度障害。 61~80歳、ひどい腰痛。 81-100、寝たきり。 スコアが低い = 障害の程度が低い、スコアが高い = 障害の程度が高い。
4週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Azza Kassab, professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月19日

最初の投稿 (実際)

2024年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月26日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004494

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する