EMSとCTinによるクラムシェルテクニックの痛みと機能に対する腸脛靱帯の引き締め効果の比較
2024年5月20日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
腸脛靱帯の緊張における痛みと機能に対する電気的筋肉刺激によるクラムシェルテクニックと保存的治療の効果の比較
腸脛靱帯症候群（ITBS）は一般的な膝損傷で、通常、膝の外側（関節線より上、大腿骨外側上顆より下）の触診時に痛みや圧痛を伴います。
現在の理論では、この症状は腸脛靭帯 (ITB) の下の神経支配組織の圧迫によって引き起こされ、炎症を引き起こす可能性が高いと考えられています。
調査の概要
詳細な説明
クラムシェルエクササイズは、中殿筋、腰方形筋、股関節前屈筋に効果がありました。
しかし、腸脛靱帯の緊張に対するそれらの効果は限定的でした。
股関節と膝の調整とランニング スタイルも ITBS の治療における重要な要素であることが確認されており、この状態の複雑さが浮き彫りになっています。
本研究は、腸脛靱帯の緊張における痛みと機能に対する、電気筋肉刺激を伴うクラムシェル技術と保存的治療の効果に焦点を当てます。目標は、どちらの技術が機能を改善し、腸脛靱帯の痛みや痛みを軽減するのにより効果的であるかを決定することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン
- The University of Lahore Teaching Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 45～65歳の成人 (Jeong et al., 2019)
- 両方の性別が含まれます (Jeong et al., 2019)
- 臨床検査およびNoble Compression Test陽性に基づいて、腸脛靱帯の緊張（ITBT）と診断された（Hutchinson et al.、2022）
- 活動により膝の外側痛が悪化したと報告 (Hutchinson et al., 2022)
除外基準:
- 膝の手術またはその他の膝の損傷の最近の病歴 (Peterson et al., 2022)
- 膝に影響を与える他の筋骨格疾患の存在 (Peterson et al., 2022)
- 関節リウマチや痛風などの炎症状態 (Peterson et al., 2022)
- 脚の機能に影響を与える神経学的状態 (Peterson et al., 2022)
- 妊娠 (Jeong et al., 2019)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電気的筋肉刺激によるクラムシェルエクササイズ (CT + EMS)
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横向きのクラムシェル：各脚 10 回を 3 セット、週 3 回 セラバンドによる股関節の外転：脚ごとに 10 回の 3 セット、週 3 回 股関節の外転を伴うブリッジ：各脚 10 回の 3 セット、各脚に 3 回週 筋肉の電気刺激: 中殿筋と小殿筋に 1 セッションあたり 20 分間、週に 3 回適用します 頻度と強度は個人の許容範囲に合わせて調整します |
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他の：保存的治療（CT）
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ストレッチ: 腸脛靱帯ストレッチ: 30 秒保持、片脚あたり 3 回、1 日 2 回 大腿四頭筋ストレッチ: 30 秒保持、片脚あたり 3 回、1 日 2 回 ハムストリングのストレッチ: 30 秒保持、片脚あたり 3 回、 1日2回
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して測定
時間枠：12ヶ月
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ベースライン、介入後、および 1 か月の追跡調査時に評価された、0 (痛みなし) から 10 (想像できる最悪の痛み) までの範囲です。
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12ヶ月
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下肢機能スケール (LEFS)
時間枠：12ヶ月
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ベースライン時、介入後、および1か月の追跡調査時に評価される下肢機能スケール（LEFS）を使用して測定
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12ヶ月
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ITBTの長さ
時間枠：12ヶ月
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ベースライン、介入後、および 1 か月の追跡調査時にゴニオメーターを使用して測定。
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12ヶ月
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可動範囲 (ROM):
時間枠：12ヶ月
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ベースライン時、介入後、および1か月の追跡調査時に、膝の屈曲と伸展を角度計を使用して測定しました。」
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月20日
最初の投稿 (実際)
2024年5月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月20日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
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