此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

蛤壳式技术与 EMS 与 CT 在髂胫束紧度方面对疼痛和功能的影响比较

2024年5月20日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

蛤壳式技术与肌肉电刺激与保守治疗在髂胫束紧度疼痛和功能方面的效果比较

髂胫束综合征 (ITBS) 是一种常见的膝关节损伤,通常在膝关节外侧(关节线上方、股骨外上髁下方)触诊时出现疼痛和/或压痛。 目前的理论认为,这种情况可能是由于髂胫束 (ITB) 下方受神经支配的组织受压导致炎症引起的。

研究概览

详细说明

蛤壳式练习对臀中肌、腰方肌和髋前屈肌有影响。 然而,它们对髂胫束紧度的影响有限。 髋/膝协调性和跑步方式也被认为是治疗 ITBS 的关键因素,凸显了病情的复杂性。 本研究将重点关注蛤壳式技术与肌肉电刺激与保守治疗对髂胫束紧绷疼痛和功能的影响。目的是确定哪种技术在改善髂胫束功能和减轻疼痛和酸痛方面更有效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • The University of Lahore Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 45-65岁的成年人(Jeong等,2019)
  • 两种性别都将包括在内(Jeong 等人,2019)
  • 根据临床检查和 Noble 压缩试验阳性诊断为髂胫束紧缩 (ITBT)(Hutchinson 等人,2022)
  • 报告活动加剧膝外侧疼痛(Hutchinson 等人,2022)

排除标准:

  • 最近有膝盖手术或其他膝盖损伤史(Peterson 等人,2022)
  • 存在影响膝盖的其他肌肉骨骼疾病(Peterson 等人,2022)
  • 类风湿性关节炎或痛风等炎症性疾病(Peterson 等人,2022)
  • 影响腿部功能的神经系统疾病(Peterson 等人,2022)
  • 怀孕(Jeong 等人,2019)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:蛤壳式肌肉电刺激练习 (CT + EMS)

侧卧蛤壳式:每条腿 3 组,每条腿 10 次重复,每周 3 次 使用 Theraband 进行髋部外展:每条腿 3 组,每条腿 10 次重复,每周 3 次 桥式髋部外展:每条腿 3 组,每条腿 10 次重复,每条腿 3 次星期

肌肉电刺激:

适用于臀中肌和臀小肌,每次 20 分钟,每周 3 次 根据个人耐受性调整频率和强度

其他:保守治疗(CT)
拉伸: 髂胫束拉伸:保持 30 秒,每条腿重复 3 次,每天 2 次 股四头肌拉伸:保持 30 秒,每条腿重复 3 次,每天 2 次 腿筋拉伸:保持 30 秒,每条腿重复 3 次,每天2次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用数字疼痛评定量表 (NPRS) 进行测量
大体时间:12个月
在基线、干预后和 1 个月随访时进行评估,评分范围从 0(无疼痛)到 10(可想象的最严重疼痛)。
12个月
下肢功能量表 (LEFS)
大体时间:12个月
使用在基线、干预后和 1 个月随访时评估的下肢功能量表 (LEFS) 进行测量
12个月
ITBT长度
大体时间:12个月
在基线、干预后和 1 个月随访时使用测角仪进行测量。
12个月
运动范围(ROM):
大体时间:12个月
使用测角仪在基线、干预后和 1 个月的随访时测量膝关节的屈曲和伸展情况。”
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月20日

首次发布 (实际的)

2024年5月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月20日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅