Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Clamshell-teknik med EMS vs CTin Iliotibial bandtäthet för smärta och funktion

20 maj 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Jämförande effekter av Clamshell-teknik med elektrisk muskelstimulering kontra konservativ behandling i Iliotibial bandtäthet för smärta och funktion

Iliotibial band syndrome (ITBS) är en vanlig knäskada som vanligtvis visar sig med smärta och/eller ömhet vid palpation av den laterala delen av knät, överlägsen ledlinjen och underlägsen den laterala femorala epikondylen. Den nuvarande teorin är att detta tillstånd sannolikt kommer att orsakas av komprimering av de innerverade vävnaderna under det iliotibiala bandet (ITB), vilket leder till inflammation.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det fanns effekter av clamshell-övningar på gluteus medius, quadratus lumborum och främre höftböjaren. Emellertid var deras effekt begränsad på iliotibialbandets täthet. Höft/knä-koordination och löpstil har också identifierats som nyckelfaktorer vid behandling av ITBS, vilket framhäver tillståndets komplexitet. Den föreliggande studien kommer att fokusera på effekten av clamshell-tekniker med elektrisk muskelstimulering kontra konservativ behandling av iliotibialbandets täthet för smärta och funktion. Målet är att avgöra vilken teknik som är mer effektiv för att förbättra funktionen och minska smärta och ömhet i Iliotibialbandet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

62

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 45-65 år (Jeong et al., 2019)
  • Båda könen kommer att inkluderas (Jeong et al., 2019)
  • Diagnostiserats med iliotibial bandtightness (ITBT) baserat på klinisk undersökning och positivt Noble kompressionstest (Hutchinson et al., 2022)
  • Rapportering av lateral knäsmärta som förvärras av aktivitet (Hutchinson et al., 2022)

Exklusions kriterier:

  • Ny historia av knäoperationer eller andra knäskador (Peterson et al., 2022)
  • Förekomst av andra muskuloskeletala tillstånd som påverkar knäet (Peterson et al., 2022)
  • Inflammatoriska tillstånd som reumatoid artrit eller gikt (Peterson et al., 2022)
  • Neurologiska tillstånd som påverkar benfunktionen (Peterson et al., 2022)
  • Graviditet (Jeong et al., 2019)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Clamshell-övningar med elektrisk muskelstimulering (CT + EMS)
Diagnostiskt test: Clamshell-övningar med elektrisk muskelstimulering (CT + EMS)

Sidoliggande musslor: 3 set med 10 repetitioner per ben, 3 gånger per vecka Höftabduktion med theraband: 3 set med 10 repetitioner per ben, 3 gånger per vecka Bro med höftabduktion: 3 set med 10 repetitioner per ben, 3 gånger per ben vecka

Elektrisk muskelstimulering:

Appliceras på gluteus medius och minimus musklerna i 20 minuter per pass, 3 gånger per vecka Frekvens och intensitet anpassad till individuell tolerans
Övrig: Konservativ behandling (CT)
Övrig: Konservativ behandling (CT)
Stretching: Iliotibial band stretch: 30 sekunders håll, 3 repetitioner per ben, 2 gånger per dag Quadriceps stretch: 30 sekunders håll, 3 repetitioner per ben, 2 gånger per dag Hamstring stretch: 30 sekunders håll, 3 repetitioner per ben, 2 gånger per dag

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mäts med hjälp av en numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 12 månader
allt från 0 (ingen smärta) till 10 (värsta tänkbara smärta) bedömd vid baslinjen, efter intervention och vid 1 månads uppföljning.
12 månader
Funktionell skala för nedre extremiteter (LEFS)
Tidsram: 12 månader
Mäts med hjälp av Lower Extremity Functional Scale (LEFS) bedömd vid baslinjen, efter intervention och vid 1 månads uppföljning
12 månader
ITBT längd
Tidsram: 12 månader
Mäts med en goniometer vid baslinjen, efter intervention och vid 1 månads uppföljning.
12 månader
Rörelseomfång (ROM):
Tidsram: 12 månader
Mäts med en goniometer för knäböjning och -extension vid baslinjen, efter intervention och vid 1 månads uppföljning."
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Superior University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2024

Första postat (Faktisk)

24 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MSRSW/Batch-Fall22/709

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tibial muskeldystrofi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera