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免疫不全患者における再発性カンピロバクター菌血症 (CABARET)

2024年5月22日 更新者：Hospices Civils de Lyon

免疫不全患者における再発性カンピロバクター菌血症：フランスにおける遡及全国調査（2000～2025年）

再発性カンピロバクター菌血症 (RCB) のまれなケースでは、効果的な治療とすべての細菌サンプルの陰性化後に数か月から数年後に再発するケースが存在します。

今日の時点で、過去 30 年間に国際文献に記載された症例はわずか 20 件程度です。 これらの症例は非常に過少報告されている可能性が高い。

カンピロバクター菌血症の再発について、国規模で報告した研究はありません。

この多施設共同の全国的遡及研究の目的は、フランスにおける過去25年間の正確な疫学、患者の免疫プロファイル、関与する細菌の特異性、受けた治療法、およびこれらの感染症の進展を記述することである。

その視点は、主に考慮すべき効果的な治療法と免疫系の探索を説明することによって、それらの患者の医療ケアの標準化を提案することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Lyon、フランス、69004
        • Infectious diseases department, Hospital de la Croix Rousse,
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランスの病院

説明

包含基準:

  • 少なくとも60日の間隔をあけてカンピロバクター菌血症が2回以上発生している
  • かつ免疫不全状態
  • 続いてフランスの病院

除外基準:

・患者さんの反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
再発性カンピロバクター菌血症

-少なくとも60日間の間隔でカンピロバクター菌血症の少なくとも2つの異なるエピソードと免疫不全（先天性または後天性）を呈する患者

続いてフランスの病院
他の：患者の特徴とカンピロバクター菌血症エピソード
変数: 患者の特徴 (人口統計学的特徴; 免疫不全の特徴: 診断、免疫グロブリン投与量、白血球数など; 慢性炎症性腸疾患 [IBD])、細菌 (種、抗菌薬感受性)、および感染症 (臨床症状、進化) 、治療を受けました）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発性カンピロバクター菌血症を呈する患者の特徴の説明
時間枠：ベースライン
-人口統計上の特徴
ベースライン
再発性カンピロバクター菌血症を呈する患者の特徴の説明
時間枠：ベースライン
- 免疫不全の特徴: 診断、免疫グロブリン投与量、白血球数、多価 Ig 補充療法
ベースライン
再発性カンピロバクター菌血症を呈する患者の特徴の説明
時間枠：ベースライン
-慢性炎症性腸疾患[IBD]
ベースライン
再発性カンピロバクター菌血症を呈する患者の特徴の説明
時間枠：ベースライン
-菌血症の特徴：臨床症状、細菌（種、抗菌薬感受性）、二次局在、進化、治療法（抗生物質と免疫療法）
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hospices Civils de Lyon

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月22日

最初の投稿 (実際)

2024年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL24_0512

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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