Bacteremia recurrente por Campylobacter en pacientes inmunodeprimidos (CABARET)
Bacteremia recurrente por Campylobacter en pacientes inmunodeprimidos: un estudio retrospectivo a nivel nacional en Francia, 2000-2025
Existen algunos casos raros de bacteriemia recurrente por Campylobacter (BCR) con recaídas meses o años después de un tratamiento eficaz y una negatividad de todas las muestras bacterianas.
Hasta la fecha, en los últimos 30 años sólo se han descrito en la literatura internacional unos 20 casos. Es probable que los casos no se denuncien en gran medida.
Ningún estudio describe esas bacteriemias recurrentes por Campylobacter a escala de un país.
El objetivo de este estudio retrospectivo multicéntrico, de alcance nacional, es describir con precisión su epidemiología en Francia durante los últimos 25 años, el perfil inmunológico de los pacientes, las especificidades de las bacterias implicadas, los tratamientos recibidos y la evolución de estas infecciones.
La perspectiva es proponer una estandarización de la atención médica de esos pacientes principalmente describiendo los tratamientos efectivos y las exploraciones del sistema inmunológico que deben considerarse.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Anne CONRAD, Dr
- Número de teléfono: +33 (0)4 72 07 11 07
- Correo electrónico: Anne.conrad@chu-lyon.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nicolas BENECH, Dr
- Correo electrónico: Nicolas.benech@chu-lyon.fr
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69004
- Infectious diseases department, Hospital de la Croix Rousse,
-
Contacto:
- Anne CONRAD, MD-PhD
- Número de teléfono: +33472071107
- Correo electrónico: Anne.conrad@chu-lyon.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 2 episodios o más de bacteriemia por Campylobacter separados por al menos 60 días
- Y condición de inmunodeficiencia
- seguido por un hospital francés
Criterio de exclusión:
-Oposición del paciente
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Bacteriemia recurrente por Campylobacter
Pacientes que presenten al menos dos episodios distintos de bacteriemia por Campylobacter separados por un mínimo de 60 días y una inmunodeficiencia (innata o adquirida) y seguido por un hospital francés |
Variables: características de los pacientes (características demográficas; características de la inmunodeficiencia: diagnóstico, dosis de inmunoglobulinas, recuento de leucocitos, etc.; enfermedad inflamatoria intestinal crónica [EII]), de las bacterias (especies, susceptibilidad a los antimicrobianos) y de la infección (presentación clínica, evolución). , trato recibido)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las características de los pacientes que presentan bacteriemia recurrente por Campylobacter.
Periodo de tiempo: Base
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-características demográficas
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Base
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Descripción de las características de los pacientes que presentan bacteriemia recurrente por Campylobacter.
Periodo de tiempo: Base
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-características de la inmunodeficiencia: diagnóstico, dosis de inmunoglobulinas, recuento de glóbulos blancos, terapia de reemplazo de Ig polivalente
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Base
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Descripción de las características de los pacientes que presentan bacteriemia recurrente por Campylobacter.
Periodo de tiempo: Base
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-enfermedad inflamatoria intestinal crónica [EII]
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Base
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Descripción de las características de los pacientes que presentan bacteriemia recurrente por Campylobacter.
Periodo de tiempo: Base
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-características de la bacteriemia: presentación clínica, bacterias (especies, susceptibilidad antimicrobiana), localizaciones secundarias, evolución, modalidades de tratamiento (antibióticos e inmunoterapia).
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL24_0512
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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