Bactériémie récurrente à Campylobacter chez les patients immunodéprimés (CABARET)
Bactériémie récurrente à Campylobacter chez les patients immunodéprimés : une étude rétrospective nationale en France, 2000-2025
Il existe de rares cas de bactériémie récurrente à Campylobacter (RCB), avec des rechutes des mois, voire des années après un traitement efficace et une négativation de tous les échantillons bactériens.
À ce jour, seulement une vingtaine de cas ont été décrits dans la littérature internationale au cours des 30 dernières années. Ces cas sont probablement très sous-estimés.
Aucune étude ne décrit ces bactériémies récurrentes à Campylobacter à l'échelle d'un pays.
L'objectif de cette étude rétrospective multicentrique à l'échelle nationale est de décrire leur épidémiologie précise en France depuis 25 ans, le profil immunitaire des patients, les spécificités des bactéries impliquées, les traitements reçus et l'évolution de ces infections.
La perspective est de proposer une standardisation de la prise en charge médicale de ces patients principalement en décrivant les traitements efficaces et les explorations du système immunitaire qui devraient être envisagés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anne CONRAD, Dr
- Numéro de téléphone: +33 (0)4 72 07 11 07
- E-mail: Anne.conrad@chu-lyon.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nicolas BENECH, Dr
- E-mail: Nicolas.benech@chu-lyon.fr
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69004
- Infectious diseases department, Hospital de la Croix Rousse,
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Contact:
- Anne CONRAD, MD-PhD
- Numéro de téléphone: +33472071107
- E-mail: Anne.conrad@chu-lyon.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 2 épisodes ou plus de bactériémie à Campylobacter séparés d'au moins 60 jours
- ET état d'immunodéficience
- suivi par un hôpital français
Critère d'exclusion:
-Opposition du patient
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Bactériémie récurrente à Campylobacter
Patients présentant au moins deux épisodes distincts de bactériémie à Campylobacter séparés d'au moins 60 jours et un déficit immunitaire (inné ou acquis) et suivi par un hôpital français |
Variables : caractéristiques des patients (caractéristiques démographiques ; caractéristiques de l'immunodéficience : diagnostic, dosage des immunoglobulines, nombre de globules blancs, etc. ; maladie inflammatoire chronique de l'intestin [MII]), de la bactérie (espèce, sensibilité aux antimicrobiens) et de l'infection (présentation clinique, évolution). , traitement reçu)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description des caractéristiques des patients présentant une bactériémie récurrente à Campylobacter
Délai: Référence
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-caractéristiques démographiques
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Référence
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Description des caractéristiques des patients présentant une bactériémie récurrente à Campylobacter
Délai: Référence
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-caractéristiques de l'immunodéficience : diagnostic, dosage des immunoglobulines, numération des globules blancs, traitement substitutif en Ig polyvalentes
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Référence
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Description des caractéristiques des patients présentant une bactériémie récurrente à Campylobacter
Délai: Référence
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-maladie inflammatoire chronique de l'intestin [MII]
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Référence
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Description des caractéristiques des patients présentant une bactériémie récurrente à Campylobacter
Délai: Référence
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-caractéristiques de la bactériémie : présentation clinique, bactéries (espèces, sensibilité aux antimicrobiens), localisations secondaires, évolution, modalités de traitement (antibiotiques et immunoautres
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL24_0512
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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