Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilbagevendende Campylobacter-bakteriæmi hos immunkompromitterede patienter (CABARET)

22. maj 2024 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Tilbagevendende Campylobacter-bakteriæmi hos immunkompromitterede patienter: en retrospektiv landsdækkende undersøgelse i Frankrig, 2000-2025

Nogle sjældne tilfælde af recidiverende Campylobacter-bakteriæmi (RCB) eksisterer med tilbagefald måneder til år efter en effektiv behandling og en negativering af alle bakterieprøver.

I dag er der kun beskrevet omkring 20 tilfælde i den internationale litteratur de sidste 30 år. Sagerne er sandsynligvis stærkt underrapporterede.

Ingen undersøgelse beskriver de tilbagevendende Campylobacter-bakteriæmier i et lands skala.

Formålet med denne multicenter, landsdækkende, retrospektive undersøgelse er at beskrive deres præcise epidemiologi i Frankrig i de sidste 25 år, patienternes immunprofil, de involverede bakteriers specificitet, de modtagne behandlinger og udviklingen af ​​disse infektioner.

Perspektivet er at foreslå en standardisering af den medicinske behandling af disse patienter hovedsageligt ved at beskrive de effektive behandlinger og udforskningen af ​​immunsystemet, som bør overvejes.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Lyon, Frankrig, 69004
        • Infectious diseases department, Hospital de la Croix Rousse,
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Franske hospitaler

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 2 episoder eller mere af Campylobacter-bakteriæmi adskilt af mindst 60 dage
  • OG immundefekt tilstand
  • efterfulgt af et fransk hospital

Ekskluderingskriterier:

- Modstand fra patienten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tilbagevendende Campylobacter-bakteriæmi

Patienter med mindst to forskellige episoder af Campylobacter-bakteriæmi adskilt af mindst 60 dage og en immundefekt (medfødt eller erhvervet)

og efterfulgt af et fransk hospital

Variabler: karakteristika for patienterne (demografiske karakteristika; karakteristika ved immundefekt: diagnose, immunoglobulindosering, antal hvide blodlegemer osv.; kronisk inflammatorisk tarmsygdom [IBD]), bakterierne (arter, antimikrobiel modtagelighed) og infektionen (klinisk præsentation, evolution) , modtaget behandling)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse af karakteristika for patienter med recidiverende Campylobacter-bakteriæmi
Tidsramme: Baseline
-demografiske karakteristika
Baseline
Beskrivelse af karakteristika for patienter med recidiverende Campylobacter-bakteriæmi
Tidsramme: Baseline
-karakteristika ved immundefekt: diagnose, immunoglobulindosering, antal hvide blodlegemer, polyvalent Ig-erstatningsterapi
Baseline
Beskrivelse af karakteristika for patienter med recidiverende Campylobacter-bakteriæmi
Tidsramme: Baseline
-kronisk inflammatorisk tarmsygdom [IBD]
Baseline
Beskrivelse af karakteristika for patienter med recidiverende Campylobacter-bakteriæmi
Tidsramme: Baseline
- Karakteristika for bakteriæmi: klinisk præsentation, bakterier (arter, antimikrobiel modtagelighed), sekundære lokaliseringer, evolution, behandlingsmodaliteter (antibiotika og immunother).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Campylobacter infektioner

Kliniske forsøg med Karakteristika for patienter og episoder med Campylobacter-bakteriæmi

Abonner