Återkommande Campylobacter Bacteremia hos immunsupprimerade patienter (CABARET)
Återkommande Campylobacter Bacteremia in Immunocompromised Patients: A Retrospective Nationwide Study in France, 2000-2025
Vissa sällsynta fall av recidiverande Campylobacter-bakteremi (RCB) förekommer med återfall månader till år efter en effektiv behandling och en negativering av alla bakterieprover.
I dagsläget har endast ett 20-tal fall beskrivits i den internationella litteraturen under de senaste 30 åren. Fallen är sannolikt mycket underrapporterade.
Ingen studie beskriver dessa återkommande Campylobacter-bakterier i ett lands skala.
Syftet med denna multicenter, rikstäckande, retrospektiva studie är att beskriva deras exakta epidemiologi i Frankrike under de senaste 25 åren, patienternas immunprofil, de inblandade bakteriernas specifika egenskaper, de behandlingar som mottagits och utvecklingen av dessa infektioner.
Perspektivet är att föreslå en standardisering av den medicinska vården av dessa patienter främst genom att beskriva de effektiva behandlingar och utforskningar av immunsystemet som bör övervägas.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Anne CONRAD, Dr
- Telefonnummer: +33 (0)4 72 07 11 07
- E-post: Anne.conrad@chu-lyon.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nicolas BENECH, Dr
- E-post: Nicolas.benech@chu-lyon.fr
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69004
- Infectious diseases department, Hospital de la Croix Rousse,
-
Kontakt:
- Anne CONRAD, MD-PhD
- Telefonnummer: +33472071107
- E-post: Anne.conrad@chu-lyon.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 2 episoder eller fler av Campylobacter-bakteremi åtskilda av minst 60 dagar
- OCH immunbristtillstånd
- följt av ett franskt sjukhus
Exklusions kriterier:
-Opposition av patienten
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Återkommande Campylobacter bakteriemi
Patienter som uppvisar minst två distinkta episoder av Campylobacter-bakteremi åtskilda av minst 60 dagar och en immunbrist (medfödd eller förvärvad) och följt av ett franskt sjukhus |
Variabler: egenskaper hos patienterna (demografiska egenskaper; egenskaper hos immunbrist: diagnos, immunglobulindosering, antal vita blodkroppar etc.; kronisk inflammatorisk tarmsjukdom [IBD]), bakterierna (art, antimikrobiell känslighet) och infektionen (klinisk presentation, utveckling , mottagen behandling)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivning av egenskaperna hos patienter med återkommande Campylobacter-bakteremi
Tidsram: Baslinje
|
-demografiska egenskaper
|
Baslinje
|
|
Beskrivning av egenskaperna hos patienter med återkommande Campylobacter-bakteremi
Tidsram: Baslinje
|
- egenskaper hos immunbrist: diagnos, immunoglobulindosering, antal vita blodkroppar, polyvalent Ig-ersättningsterapi
|
Baslinje
|
|
Beskrivning av egenskaperna hos patienter med återkommande Campylobacter-bakteremi
Tidsram: Baslinje
|
-kronisk inflammatorisk tarmsjukdom [IBD]
|
Baslinje
|
|
Beskrivning av egenskaperna hos patienter med återkommande Campylobacter-bakteremi
Tidsram: Baslinje
|
Karakteristika för bakteriemi: klinisk presentation, bakterier (arter, antimikrobiell känslighet), sekundära lokaliseringar, evolution, behandlingssätt (antibiotika och immunother
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 69HCL24_0512
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .