健康な成人のバイオマーカーに関するレジスタンス運動と酢の摂取
2025年4月6日 更新者:Carol Johnston、Arizona State University
健康な成人の腸管透過性、認知、気分状態のバイオマーカーに対する12週間のレジスタンス運動プログラムと酢の摂取の効果
レジスタンス運動は、有酸素運動に比べて低用量で運動誘発性の神経可塑性を刺激できることから、神経認知障害のある人にとって最も推奨されるリハビリテーションアプローチとなっています。
認知の文脈におけるその応用を裏付ける大量の証拠にもかかわらず、微生物叢-腸-脳軸の構造と機能の変更におけるレジスタンス運動の役割を調査する研究はほとんど行われていない。
同様に、腸-脳軸に対する酢酸などの短鎖脂肪酸の利点については一般的に理解されているにもかかわらず、外因性酢酸の影響は腸関門との関連で十分に検討されていません。
自己申告による気分障害は酢の摂取に好影響を及ぼしますが、これらの影響が腸の透過性の変化にも関連しているかどうかは現時点では不明です。
調査の概要
詳細な説明
既存のレジスタンス運動介入は、微生物組成、腸管バリアの完全性、炎症の血清バイオマーカーの好ましい変化を示す有望な結果を生み出しています。
これらの変化は、除脂肪体重の大幅な増加を経験している個人で特に顕著であるようであり、運動プロトコルの肥大効果にとって重要な役割を示唆しています。
加齢に伴う認知機能の低下と、神経障害や精神障害の病態生理学に関する現在の知識を考慮すると、レジスタンス運動によって大きく影響を受けるメカニズムの多くは、これらの症状のリスクの軽減、または少なくとも発症の遅延に貢献する可能性があると考えられます。 。
脳に対するレジスタンス運動の観察された神経可塑性および神経保護効果を考慮すると、過剰な腸透過性とその後の神経炎症の緩和が脳機能全体をさらにサポートする可能性があるという仮説が立てられます。
酢がこれらの結果を高める可能性があることを考えると、運動と酢の摂取の複合効果を調査することで、ライフスタイルへの介入がどのように認知的健康と精神的健康を効果的に促進できるかについて貴重な洞察が得られる可能性があります。
したがって、この研究の目的は、レジスタンス運動と酢の摂取の組み合わせが、レジスタンス運動単独と比較して、腸のバリア機能、認知、精神的健康においてより好ましい変化を引き起こすかどうかを評価することです。
この調査は、長期にわたるチームの健康成果の促進におけるこの統合アプローチの潜在的な有効性を実証することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- 850 PBC
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 閉経前(出生時に女性と割り当てられた場合)
- ACSM 健康/フィットネス施設の参加前スクリーニング質問票によって決定される、中程度から激しい運動に意欲的かつ参加できること
- 座りがち(ゴディン・シェパード余暇身体活動質問票(GSLTQ)のスコア<14として定義)
- 設備の整ったジムへのアクセスが備わっています
- すべての検査室訪問時に利用可能 (0、3、9、15 週目)
除外基準:
- 過去3か月以内の抗生物質の使用
- 過去 1 か月以内にプレバイオティクス、プロバイオティクス、または高用量の抗酸化物質のサプリメントを摂取した
- 中程度から激しい運動を定期的に行う
- 菜食主義の食事に従って
- 何らかの医学的/精神疾患の存在
- 過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、クローン病、憩室炎/憩室症などの胃腸障害の存在。
- 積極的に妊娠中または授乳中である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:液体酢
液体リンゴ酢(酸度5%)大さじ2を1カップの水で希釈し、1日2回食事中に摂取すると、1.5gの酢酸が得られます。
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毎日1錠
他の名前:
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プラセボコンパレーター:酢丸
リンゴ酢タブレット(酢酸 0.022g)を毎日 1 錠摂取してください。
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毎日1錠
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リポ多糖類
時間枠:12週間
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LPS結合タンパク質を介して間接的に測定
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12週間
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うつ
時間枠:12週間
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気分状態プロファイル (POMS) アンケートによって測定
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12週間
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認知の変化
時間枠:12週間
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トレイルメイキングテストを使用して測定
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月22日
一次修了 (実際)
2025年2月15日
研究の完了 (実際)
2025年2月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月26日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月6日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。