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Exercice de résistance et ingestion de vinaigre sur les biomarqueurs chez les adultes en bonne santé

6 avril 2025 mis à jour par: Carol Johnston, Arizona State University

Les effets d'un programme d'exercices de résistance de 12 semaines et d'une ingestion de vinaigre sur les biomarqueurs de la perméabilité intestinale, de la cognition et de l'état d'humeur chez les adultes en bonne santé

Compte tenu de sa capacité à stimuler la neuroplasticité induite par l’exercice à des doses plus faibles que l’exercice aérobique, l’exercice contre résistance est devenu l’approche de rééducation la plus recommandée pour les personnes souffrant de déficiences neurocognitives. Malgré un grand nombre de preuves soutenant son application dans le contexte de la cognition, peu de travaux ont été réalisés pour étudier le rôle des exercices de résistance dans la modification de la structure et de la fonction de l’axe microbiote-intestin-cerveau. De même, malgré une compréhension générale des avantages des acides gras à chaîne courte tels que l’acétate pour l’axe intestin-cerveau, l’impact de l’acide acétique exogène n’a pas été suffisamment examiné dans le contexte de la barrière intestinale. Bien que les troubles de l'humeur autodéclarés répondent favorablement à l'ingestion de vinaigre, on ignore actuellement si ces effets sont également associés à des modifications de la perméabilité intestinale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les interventions existantes en matière d'exercices de résistance ont produit des résultats prometteurs indiquant des changements favorables dans la composition microbienne, l'intégrité de la barrière intestinale et les biomarqueurs sériques de l'inflammation. Ces changements semblent être particulièrement prononcés chez les individus présentant une plus grande augmentation de la masse maigre, ce qui implique un rôle crucial pour les effets hypertrophiques du protocole d'exercice. Compte tenu des connaissances actuelles sur le déclin cognitif lié à l’âge et sur la physiopathologie des troubles neurologiques et psychiatriques, il semble que bon nombre des mécanismes significativement influencés par les exercices de résistance pourraient contribuer à réduire le risque ou, à tout le moins, à retarder l’apparition de ces affections. . Compte tenu des effets neuroplastiques et neuroprotecteurs observés des exercices de résistance sur le cerveau, il est plausible de émettre l’hypothèse que l’atténuation de la perméabilité intestinale excessive et de la neuroinflammation qui en résulte pourrait soutenir davantage la fonction cérébrale globale. Étant donné le potentiel du vinaigre à améliorer ces résultats, l’étude des effets combinés de l’exercice et de l’ingestion de vinaigre pourrait fournir des informations précieuses sur la manière dont les interventions liées au mode de vie peuvent promouvoir efficacement la santé cognitive et mentale. Par conséquent, le but de ce travail est d'évaluer si la combinaison d'exercices de résistance et d'ingestion de vinaigre entraîne des changements plus favorables dans la fonction de barrière intestinale, la cognition et la santé mentale par rapport aux exercices de résistance seuls. Cette enquête vise à démontrer l'efficacité potentielle de cette approche intégrée pour favoriser les résultats de santé des équipes à long terme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
        • 850 PBC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. préménopause (pour les femmes assignées à la naissance)
  2. disposé et capable de participer à des exercices modérés à vigoureux, comme déterminé par le questionnaire de dépistage préalable à la participation aux établissements de santé/fitness de l'ACSM
  3. sédentaire (défini comme un score <14 au questionnaire Godin-Shepard sur l'activité physique pendant les loisirs (GSLTQ))
  4. équipé d'un accès à une salle de sport complète
  5. disponible pour toutes les visites de laboratoire (aux semaines 0, 3, 9 et 15)

Critère d'exclusion:

  1. utilisation d'antibiotiques au cours des trois derniers mois
  2. supplémentation en prébiotiques, probiotiques ou antioxydants à forte dose au cours du mois dernier
  3. participation régulière à des exercices modérés à vigoureux
  4. suivre un régime végétarien
  5. présence de toute maladie médicale/psychiatrique
  6. présence de tout trouble gastro-intestinal tel que syndrome du côlon irritable, maladie inflammatoire de l'intestin, maladie de Crohn, diverticulite/diverticulose, etc.
  7. enceinte ou qui allaite activement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Vinaigre liquide
2 cuillères à soupe de vinaigre de cidre de pomme liquide (5 % d'acidité) diluées dans une tasse d'eau deux fois par jour pendant les repas apportant 1,5 g d'acide acétique.
une pilule par jour
Autres noms:
  • Pilule de vinaigre
Comparateur placebo: Pilule de vinaigre
un comprimé de vinaigre de cidre de pomme (0,022 g d'acide acétique) par jour.
Une pilule par jour

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lipopolysaccharide
Délai: 12 semaines
mesuré indirectement via la protéine de liaison au LPS
12 semaines
Dépression
Délai: 12 semaines
mesuré via le questionnaire Profile of Mood States (POMS)
12 semaines
Changement cognitif
Délai: 12 semaines
mesuré à l’aide du Trail Making Test
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2024

Première publication (Réel)

31 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2025

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00019774

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Il n'est pas prévu de partager les données au-delà des chercheurs de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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