産後女性の産後の気分と疲労に対するセラピータッチと感情解放テクニック(EFT)の効果
2025年9月6日 更新者:KTO Karatay University
セラピューティックタッチ (TD) は、個人の不均衡なエネルギーフィールドを調整したり、エネルギーの流れの障害を解決したりすることにより、体のバランスを整えるために使用される非薬理学的/統合治療法です。
感情解放テクニック (EFT) は、経穴を使用した体性刺激の要素を組み合わせた精神生理学的介入です。
この研究は、産後の女性の産後の気分と疲労に対するTDおよびEFT介入の効果を決定するためのランダム化比較実験研究として実施されます。
この研究は、2023年11月から2024年11月まで、コンヤのカラクラク・ファミリー・ヘルス・センターに登録されている正常に出産した女性を対象に実施される。
この研究; TD 介入、EFT 介入、対照群の 3 つのグループで実施することが計画されました。
研究対象者は、経膣分娩をした女性と、関連する病院で経膣分娩を行った女性で構成されています。
サンプルサイズを計算するために、15 人を対象にパイロット研究が実施されました。
サンプル数は、パイロットスタディの結果と一致して、G*Power 3.1.9.4 プログラムの事後分析によって 60 と決定されました。
データは、個人情報フォーム、簡単な気分の内省スケール、疲労の視覚的類似性スケール、および主観的経験の単位 (SUE) を使用して収集されます。
研究から得られたデータの分析は、社会科学統計パッケージ (SPSS) 25.0 パッケージ プログラムで実行されます。
臨界有意性値は 0.05 として取得されます。
セラピータッチと EFT 介入は、簡単に適用でき、副作用がなく、助産師/看護師が独自に適用できる非薬物療法であるため、女性の健康を改善するために使用できる方法であると考えられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konya
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Karatay、Konya、トルコ(Türkiye)、42020
- KTO Karatay University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 正期経膣分娩をする
- 初産であること
- 産後3~5日目。 日々の中にいること
- トルコ語を話し、理解できること
- 18歳以上であること
- 生存可能な胎児が 1 人であること
- ボランティアで研究に参加する
- これまでにTDまたはEFT治療を経験したことがない
除外基準:
- 精神科の診断が下りて、
- 慢性的な全身疾患を抱えており、
- 新生児の治療の必要性
- 母親または赤ちゃんに産後合併症がある
- 知覚過敏や触覚に問題のある方、
- 触れる必要がある場所の傷、感染症など。 状況の存在、
- コミュニケーションを妨げる何らかの障害(聴覚障害、聴覚障害など、トルコ語以外の言語の使用)を持つ女性は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:EFT介入
申請は EFT 申請プロトコルに従って実行されます。
この点、女性の家庭訪問は毎週1回、6回の面談で完了する。
各 EFT セッションは 15 分間続きます
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介入グループは6か月間追跡され、6つのEFT療法のうちの1つが毎週1セッション適用されます。
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実験的:TD介入
申請は TD 申請プロトコルに従って実行されます。
この点、女性の家庭訪問は毎週1回、6回の面談で完了する。
各 TD セッションは 15 分間続きます
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Neterventionグループは6週間続き、6つのTD療法の1つが適用され、毎週1セッションが適用されます。
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介入なし:制御グループ
介入は行われません。
介入グループの女性は6週間追跡調査され、標準治療を受けることになる。
最終テストは 6 週目の終わりに実施されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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産後3~5日目。 TD 介入は、以下の条件に該当する女性に適用されます。
時間枠:6週間
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各セッションの前後に参加者から SUE スケールとバイタルサインが測定されます。
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6週間
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産後 3 ~ 5 日の間に女性に前後検査が行われます。
時間枠:6週間
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研究者はこのグループの女性にはいかなる介入も行いません。
事前検査が完了した後、このグループの女性は介入グループの面接週間に電話で呼ばれ、産後のニーズについて質問され、必要に応じてサポートが提供されます。
最終テストの実施は 6 週目に完了します。
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6週間
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産後1〜5位。 EFT介入は、間にいる女性に適用されます
時間枠:6週間
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スースケールとバイタルサインは、各セッションの前後に参加者から取得されます。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Aslıhan Turan, PhD (c)、KTO Karatay University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月1日
一次修了 (実際)
2025年6月1日
研究の完了 (実際)
2025年6月10日
試験登録日
最初に提出
2024年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月28日
最初の投稿 (実際)
2024年6月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月6日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。