肥満成人におけるコーランリスニング瞑想と高強度インターバルトレーニングの組み合わせのさらなる効果
2024年7月2日 更新者:Riphah International University
クルアーンを聴く瞑想と高強度インターバルトレーニングを組み合わせた肥満成人の心血管フィットネスとメンタルヘルスへの追加効果
高強度インターバルトレーニングと組み合わせたコーランリスニング瞑想の、肥満成人の心血管フィットネスと精神的健康に対する追加効果を確認する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Khyber PkahtoonKhwa
-
Abbottābād、Khyber PkahtoonKhwa、パキスタン
- physiotherapy department, Jinnah international hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 肥満の成人(BMI ≥ 30)
- 年齢層: 18 ~ 45 歳
- 過去 4 週間以来、コーランを聞く瞑想の経験はありません。
- 高強度の身体活動に禁忌はない
- クリニックでの定期セッションに参加し、研究プロトコルに従うことができる。
- 心血管フィットネスとメンタルヘルス対策のための事前および事後の評価を受ける意欲。
除外基準:
- 研究対象となっている病状の既往歴のある個人
- 研究に影響を与える可能性のある薬を現在服用している方
- 精神的健康障害の既往歴のある参加者
- 妊娠中または授乳中の人
- 過去に同様の研究に参加したことがある方
- 薬物乱用または中毒の経歴のある参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:高強度インターバルトレーニング + コーランリスニング
|
このグループでは、参加者は、スクワット、ジャンピングジャック、フロントキック、ロープジャンプを含む高強度インターバルトレーニングのプロトコルを週に3日、6週間にわたって受けます。これには、コーランを聞く瞑想とともにウォームアップとクールダウンのセッションが含まれます。
|
|
アクティブコンパレータ:高強度インターバルトレーニング
|
このグループでは、参加者はスクワット、ジャンピングジャック、フロントキック、ロープジャンプを含む高強度インターバルトレーニングのみを週に3日、6週間にわたって受けます。これにはウォームアップとクールダウンの期間が含まれ、コーランを聞く瞑想は行われません。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
修正されたBORGスケール
時間枠:6週間
|
修正ボーグ呼吸困難スケールは、0 ~ 10 の範囲の数値評価スケールで、最大値以下の運動中に患者が報告する呼吸困難を測定するために使用され、6 分間の歩行テスト中に定期的に実施されます。
ベースラインからの変化が測定されます
|
6週間
|
|
6 分間の歩行テスト (メートル単位の距離)
時間枠:6週間
|
ベースラインからの変化、Body Mass Index は、個人の身長と体重を利用して、あらゆる年齢の女性と男性の筋肉と脂肪の推定値を与える統計指標として定義できます。
これは、個人の体重 (キログラム) を身長 (平方メートル) で割ったもの、または BMI = 体重 (kg) / 身長 (平方メートル) で求められます。
|
6週間
|
|
ピークVO2と公式
時間枠:6週間
|
一般化された方程式を使用して、ピーク VO2 (酸素消費量のピーク速度) を決定できます。 一般化された方程式を使用すると、心肺運動試験を必要とせずに、さまざまな疾患を持つ患者グループの平均 6 MWD から平均ピーク VO2 を正確に推定できます。 方程式は次のとおりです。 平均ピーク VO2(ml/kg/mins) = 4.948 + 0.023*平均 6 MWD (メートル) ベースラインからの変化が測定されます |
6週間
|
|
ボディマスインデックス
時間枠:6週間
|
ベースラインからの変化、Body Mass Index は、個人の身長と体重を利用して、あらゆる年齢の女性と男性の筋肉と脂肪の推定値を与える統計指標として定義できます。
これは、個人の体重 (キログラム) を身長 (平方メートル) で割ったもの、または BMI = 体重 (kg) / 身長 (平方メートル) で求められます。
|
6週間
|
|
心拍数の回復
時間枠:6週間
|
心拍数回復 (HRR) は、ワークアウト後に心臓がどれだけ早く通常の状態に戻ることができるかを測定したものです。
運動をしているときと運動をやめたときとの間の心拍数の変化です。
|
6週間
|
|
うつ病の不安とストレスの尺度
時間枠:6週間
|
うつ病の不安およびストレスのスケール DASS (-42)、42 項目の DASS-42 自己報告スケールは、ストレス、不安、うつ病などの否定的な感情状態を測定するために設計されました。
臨床評価のより大きなプロセスの一部として、臨床環境における DASS の主な価値は、感情障害の場所を特定することです。
DASS の主な目的は、ストレス、不安、うつ病の主な症状の重症度を評価することです。
|
6週間
|
|
収縮期血圧と拡張期血圧
時間枠:6週間
|
ベースラインからの変化、収縮期血圧 (SBP) および拡張期血圧 (DBP) が血圧計によって測定されます。
|
6週間
|
|
血中脂質プロファイルの変化
時間枠:6週間
|
各治療後の血漿総コレステロール、高密度リポタンパク質コレステロール (HDL)、および低密度リポタンパク質コレステロール (LDL) の変化。
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月10日
一次修了 (実際)
2024年7月1日
研究の完了 (実際)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月29日
最初の投稿 (実際)
2024年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月2日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Rec/01809 Warda Zaman
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。