古兰经聆听冥想与高强度间歇训练相结合对肥胖成人的额外影响
2024年7月2日 更新者：Riphah International University
古兰经聆听冥想结合高强度间歇训练对肥胖成人心血管健康和心理健康的额外影响
确定古兰经聆听冥想与高强度间歇训练相结合对肥胖成人心血管健康和心理健康的额外影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Khyber PkahtoonKhwa
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Abbottābād、Khyber PkahtoonKhwa、巴基斯坦
- physiotherapy department, Jinnah international hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 肥胖成人（BMI ≥ 30）
- 年龄范围：18-45岁
- 自过去 4 周以来，以前没有古兰经聆听冥想的经验。
- 无从事高强度体力活动的禁忌症
- 能够参加诊所的定期会议并遵循研究方案。
- 愿意接受心血管健康和心理健康措施的前后评估。
排除标准：
- 有所研究疾病史的个人
- 目前正在服用可能影响研究的药物的人
- 有精神健康障碍史的参与者
- 怀孕或哺乳期的人士
- 以前参加过类似研究的人
- 有药物滥用或成瘾史的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度间歇训练+古兰经聆听
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在该组中，参与者将接受高强度间歇训练方案，包括每周 3 天、持续 6 周的深蹲、开合跳、前踢腿和跳绳，包括热身和放松课程以及古兰经聆听冥想。
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有源比较器：高强度间歇训练
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在该组中，参与者将仅接受高强度间歇训练，包括每周 3 天的深蹲、开合跳、前踢和跳绳，持续 6 周，包括热身和放松阶段，没有古兰经聆听冥想
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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修改后的 BORG 量表
大体时间：6周
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改良博格呼吸困难量表是范围从 0 到 10 的数字评定量表，用于测量患者在次最大运动期间报告的呼吸困难，并在六分钟步行测试中定期进行。
将测量相对于基线的变化
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6周
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6 分钟步行测试（距离以米为单位）
大体时间：6周
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相对于基线的变化，身体质量指数可以定义为利用个人身高和体重来估计所有年龄段女性和男性的肌肉与脂肪的统计指数。
它是通过以公斤为单位的体重除以以米为单位的身高的平方来确定的，即BMI =体重（以公斤为单位）/身高（以米为单位）。
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6周
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峰值摄氧量的公式
大体时间：6周
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广义方程可用于确定峰值 VO2（峰值耗氧率）。 广义方程可用于根据平均 6 MWD 准确估计患有不同疾病的患者组的平均峰值摄氧量，而无需进行心肺运动测试。 方程为： 平均峰值 VO2(ml/kg/mins) = 4.948 + 0.023*平均 6 MWD（米） 将测量相对于基线的变化 |
6周
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身体质量指数
大体时间：6周
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相对于基线的变化，身体质量指数可以定义为利用个人身高和体重来估计所有年龄段女性和男性的肌肉与脂肪的统计指数。
它是通过以公斤为单位的体重除以以米为单位的身高的平方来确定的，即BMI =体重（以公斤为单位）/身高（以米为单位）。
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6周
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心率恢复
大体时间：6周
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心率恢复 (HRR) 是衡量锻炼后心脏恢复正常状态的速度的指标。
它是您运动时和停止时之间心率的变化。
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6周
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抑郁、焦虑和压力量表
大体时间：6周
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抑郁、焦虑和压力量表 DASS (-42)，42 项 DASS-42 自我报告量表旨在测量压力、焦虑和抑郁的负面情绪状态。
作为更大的临床评估过程的一部分，DASS 在临床环境中的主要价值是识别情绪障碍的位置。
DASS 的主要目的是评估压力、焦虑和抑郁主要症状的严重程度。
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6周
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收缩压和舒张压
大体时间：6周
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血压计将测量相对于基线的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的变化
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6周
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血脂变化
大体时间：6周
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每次治疗后血浆总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL) 和低密度脂蛋白胆固醇 (LDL) 的变化。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Muhammad iqbal Tariq, PhD*、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年5月10日
初级完成 (实际的)
2024年7月1日
研究完成 (实际的)
2024年7月1日
研究注册日期
首次提交
2024年5月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月29日
首次发布 (实际的)
2024年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月2日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Rec/01809 Warda Zaman
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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