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歯科専門家向けの放射線画像技術のデジタル教育プログラムは画像品質を向上させることができますか?

2024年6月4日 更新者:Maria Garoff、Umeå University

口腔顎顔面放射線学のデジタル教育プログラム: クラスターランダム化対照試験で評価された画質への影響

この臨床試験の目的は、歯科専門家向けに設計されたデジタル教育プログラムがより質の高い X 線検査につながるかどうかを学ぶことです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

デジタル教育プログラムは、質の高い放射線検査の増加につながりますか? デジタル教育プログラムは、歯科専門家の間で画質に関する理論的および実践的な理解の向上につながりますか?

研究者は、デジタル教育プログラムにアクセスせずに、参加者間で理論的テストの回答と放射線検査の画質を比較します。

参加者は次のことを行います:

  • 3 か月間デジタル教育プログラムにアクセスできる
  • 3 か月後、研究参加者全員が理論テストに答えるよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

本研究の目的は、歯科専門家が実施する口腔内 X 線撮影検査における画質に及ぼすデジタル教育プログラムの影響を評価することです。 本研究は、スウェーデンのヴェステルボッテン郡で一般歯科治療に従事する歯科専門家を研究対象とする、進行中の横断的記述プロジェクトの一部である。 このプロジェクトの目的は、デジタル教育プログラムが口腔内歯科用 X 線検査に関する歯科専門家の理論的および実践的な能力に影響を与えることについて、より広範な理解を獲得することです。

約80人の歯科専門家が研究への参加に関して書面によるインフォームドコンセントを提出しています。 本研究では、約 40 人の参加者に 3 か月間介入が提供され、デジタル教育プログラムに参加します。 約 40 人の参加者は同じ期間中に介入を提供されず、対照群を構成します。 グループ間の実践能力への影響は、口腔内 X 線検査の画質を分析する際に評価されます。 グループ間の理論的能力への影響は、理論的テストによって分析されます。

歯科医院のクラスターのランダム化は、研究に含まれる参加者に対して介入グループまたは対照グループのいずれかに行われます。 研究参加者の募集は2024年8月に終了する。

研究者らは、デジタル教育プログラムによって口腔内 X 線検査の理論的能力と X 線画像の品質が向上するとの仮説を立てています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • 電話番号:+46 (0)90-785 60 84
  • メールmaria.garoff@umu.se

研究場所

      • Umeå、スウェーデン
        • 募集
        • Folktandvården Region Västerbotten

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

- スウェーデンのヴェステルボッテン郡議会で一般歯科に従事する、X線検査を行う歯科専門家

除外基準:

- 歯科専門家がX線検査を行っていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群にはいかなる介入も提供されません。
実験的:介入グループ
3 か月間デジタル教育プログラムにアクセスできます。
約 6 時間のデジタル教育プログラムは 3 か月間利用可能であり、口腔内 X 線検査のさらなる教育を意味します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画質
時間枠:ベースラインおよび介入後 3 か月
診断用画質評価用に設計されたプロトコルで測定された口腔内 X 線検査の画質の変化。 介入群と対照群の比較が行われます。
ベースラインおよび介入後 3 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
理論的能力
時間枠:介入から1か月後
理論テストで測定された理論的能力の変化。 介入群と対照群の比較が行われます。
介入から1か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maria Garoff, Assoc. Prof.、Umeå University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月4日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Umea University, Sweden

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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