Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan een digitaal onderwijsprogramma in radiografische beeldvormingstechniek voor tandheelkundige professionals de beeldkwaliteit verbeteren?

4 juni 2024 bijgewerkt door: Maria Garoff, Umeå University

Een digitaal onderwijsprogramma in orale en maxillofaciale radiologie: effect op beeldkwaliteit geëvalueerd in een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze klinische proef is om te leren of een digitaal educatieprogramma ontworpen voor tandheelkundige professionals kan leiden tot radiografische onderzoeken van betere kwaliteit. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Leidt het digitale onderwijsprogramma tot meer röntgenonderzoek van goede kwaliteit? Leidt het digitale onderwijsprogramma tot een beter theoretisch en praktisch begrip van beeldkwaliteit bij tandheelkundige professionals?

Onderzoekers zullen antwoorden uit een theoretische test en beeldkwaliteit bij radiografische onderzoeken vergelijken tussen deelnemers met respectievelijk geen toegang tot het digitale onderwijsprogramma.

Deelnemers zullen:

  • hebben drie maanden toegang tot het digitale onderwijsprogramma
  • na drie maanden worden alle studiedeelnemers uitgenodigd voor een theoretische toets

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie heeft tot doel het effect van digitale onderwijsprogramma's op de beeldkwaliteit te evalueren bij intraorale radiografische onderzoeken uitgevoerd door tandheelkundige professionals. De huidige studie maakt deel uit van een lopend transversaal beschrijvend project waarbij tandheelkundige professionals werkzaam in de algemene tandheelkundige zorg in de provincie Västerbotten, Zweden, de onderzoekspopulatie vormen. Het doel van het project is om een ​​breder inzicht te krijgen in de impact van digitale onderwijsprogramma's op de theoretische en praktische competenties van tandheelkundige professionals met betrekking tot intraorale tandheelkundige radiografische onderzoeken.

Ongeveer 80 tandheelkundige professionals hebben schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek. In het huidige onderzoek krijgen ongeveer 40 deelnemers drie maanden lang de interventie aangeboden en volgen ze een digitaal educatieprogramma. Ongeveer 40 deelnemers krijgen in dezelfde periode de interventie niet aangeboden en vormen de controlegroep. Effecten op praktische competenties tussen groepen zullen worden geëvalueerd bij het analyseren van de beeldkwaliteit van intraorale radiografische onderzoeken. Effecten op theoretische competenties tussen groepen zullen worden geanalyseerd met een theoretische test.

Er zal clusterrandomisatie van tandheelkundige klinieken plaatsvinden voor deelnemers aan de interventiegroep of de controlegroep. De rekrutering van studiedeelnemers eindigt in augustus 2024.

De onderzoekers veronderstellen dat het digitale onderwijsprogramma de theoretische competentie en de radiografische beeldkwaliteit bij intraorale radiografische onderzoeken zal verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Telefoonnummer: +46 (0)90-785 60 84
  • E-mail: maria.garoff@umu.se

Studie Locaties

      • Umeå, Zweden
        • Werving
        • Folktandvården Region Västerbotten

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Tandartsen die radiografische onderzoeken uitvoeren in de algemene tandheelkunde in de provincieraad van Västerbotten, Zweden

Uitsluitingscriteria:

- Tandartsen die geen radiografische onderzoeken uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen interventie aangeboden.
Experimenteel: Interventie groep
Toegang tot een digitaal onderwijsprogramma gedurende drie maanden.
Het ongeveer zes uur durende digitale onderwijsprogramma zal drie maanden beschikbaar zijn en impliceert verdere educatie in intra-orale radiografische onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beeldkwaliteit
Tijdsspanne: Basislijn en drie maanden na de interventie
Verandering in de beeldkwaliteit van intraorale radiografische onderzoeken gemeten met een protocol dat is ontworpen voor diagnostische beeldkwaliteitsbeoordeling. Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de interventie- en de controlegroep.
Basislijn en drie maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Theoretische competentie
Tijdsspanne: Eén maand na de interventie
Verandering in theoretische competentie gemeten in een theoretische test. Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de interventie- en de controlegroep.
Eén maand na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Umea University, Sweden

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren