- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06442904
Kan een digitaal onderwijsprogramma in radiografische beeldvormingstechniek voor tandheelkundige professionals de beeldkwaliteit verbeteren?
Een digitaal onderwijsprogramma in orale en maxillofaciale radiologie: effect op beeldkwaliteit geëvalueerd in een cluster gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het doel van deze klinische proef is om te leren of een digitaal educatieprogramma ontworpen voor tandheelkundige professionals kan leiden tot radiografische onderzoeken van betere kwaliteit. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Leidt het digitale onderwijsprogramma tot meer röntgenonderzoek van goede kwaliteit? Leidt het digitale onderwijsprogramma tot een beter theoretisch en praktisch begrip van beeldkwaliteit bij tandheelkundige professionals?
Onderzoekers zullen antwoorden uit een theoretische test en beeldkwaliteit bij radiografische onderzoeken vergelijken tussen deelnemers met respectievelijk geen toegang tot het digitale onderwijsprogramma.
Deelnemers zullen:
- hebben drie maanden toegang tot het digitale onderwijsprogramma
- na drie maanden worden alle studiedeelnemers uitgenodigd voor een theoretische toets
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De huidige studie heeft tot doel het effect van digitale onderwijsprogramma's op de beeldkwaliteit te evalueren bij intraorale radiografische onderzoeken uitgevoerd door tandheelkundige professionals. De huidige studie maakt deel uit van een lopend transversaal beschrijvend project waarbij tandheelkundige professionals werkzaam in de algemene tandheelkundige zorg in de provincie Västerbotten, Zweden, de onderzoekspopulatie vormen. Het doel van het project is om een breder inzicht te krijgen in de impact van digitale onderwijsprogramma's op de theoretische en praktische competenties van tandheelkundige professionals met betrekking tot intraorale tandheelkundige radiografische onderzoeken.
Ongeveer 80 tandheelkundige professionals hebben schriftelijke geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek. In het huidige onderzoek krijgen ongeveer 40 deelnemers drie maanden lang de interventie aangeboden en volgen ze een digitaal educatieprogramma. Ongeveer 40 deelnemers krijgen in dezelfde periode de interventie niet aangeboden en vormen de controlegroep. Effecten op praktische competenties tussen groepen zullen worden geëvalueerd bij het analyseren van de beeldkwaliteit van intraorale radiografische onderzoeken. Effecten op theoretische competenties tussen groepen zullen worden geanalyseerd met een theoretische test.
Er zal clusterrandomisatie van tandheelkundige klinieken plaatsvinden voor deelnemers aan de interventiegroep of de controlegroep. De rekrutering van studiedeelnemers eindigt in augustus 2024.
De onderzoekers veronderstellen dat het digitale onderwijsprogramma de theoretische competentie en de radiografische beeldkwaliteit bij intraorale radiografische onderzoeken zal verbeteren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Maria Garoff, Assoc. Prof.
- Telefoonnummer: +46 (0)90-785 60 84
- E-mail: maria.garoff@umu.se
Studie Locaties
-
-
-
Umeå, Zweden
- Werving
- Folktandvården Region Västerbotten
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tandartsen die radiografische onderzoeken uitvoeren in de algemene tandheelkunde in de provincieraad van Västerbotten, Zweden
Uitsluitingscriteria:
- Tandartsen die geen radiografische onderzoeken uitvoeren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen interventie aangeboden.
|
|
|
Experimenteel: Interventie groep
Toegang tot een digitaal onderwijsprogramma gedurende drie maanden.
|
Het ongeveer zes uur durende digitale onderwijsprogramma zal drie maanden beschikbaar zijn en impliceert verdere educatie in intra-orale radiografische onderzoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beeldkwaliteit
Tijdsspanne: Basislijn en drie maanden na de interventie
|
Verandering in de beeldkwaliteit van intraorale radiografische onderzoeken gemeten met een protocol dat is ontworpen voor diagnostische beeldkwaliteitsbeoordeling.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de interventie- en de controlegroep.
|
Basislijn en drie maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Theoretische competentie
Tijdsspanne: Eén maand na de interventie
|
Verandering in theoretische competentie gemeten in een theoretische test.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de interventie- en de controlegroep.
|
Eén maand na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Umea University, Sweden
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .