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¿Puede un programa de educación digital en técnicas de imágenes radiográficas para profesionales dentales mejorar la calidad de la imagen?

4 de junio de 2024 actualizado por: Maria Garoff, Umeå University

Un programa de educación digital en radiología oral y maxilofacial: efecto sobre la calidad de la imagen evaluado en un ensayo controlado aleatorio por grupos

El objetivo de este ensayo clínico es saber si un programa de educación digital diseñado para profesionales dentales puede conducir a exámenes radiográficos de mejor calidad. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿El programa de educación digital conduce a más exámenes radiográficos de buena calidad? ¿El programa de educación digital conduce a una mejor comprensión teórica y práctica sobre la calidad de la imagen entre los profesionales dentales?

Los investigadores compararán las respuestas de una prueba teórica y la calidad de la imagen en exámenes radiográficos entre participantes respectivamente sin acceso al programa de educación digital.

Los participantes:

  • tener acceso al programa de educación digital durante tres meses
  • Después de tres meses, se invita a todos los participantes del estudio a responder una prueba teórica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El presente estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de los programas de educación digital sobre la calidad de la imagen en exámenes radiográficos intraorales realizados por profesionales dentales. El presente estudio es parte de un proyecto descriptivo transversal en curso donde los profesionales dentales empleados en atención dental general en el condado de Västerbotten, Suecia, constituyen la población de estudio. El propósito del proyecto es obtener una comprensión más amplia del impacto de los programas de educación digital en las competencias teóricas y prácticas entre los profesionales dentales con respecto a los exámenes radiográficos dentales intraorales.

Aproximadamente 80 profesionales dentales han proporcionado su consentimiento informado por escrito con respecto a la participación en el estudio. En el presente estudio, aproximadamente a 40 participantes se les ofrecerá la intervención durante tres meses y se unirán a un programa de educación digital. Aproximadamente a 40 participantes durante el mismo período no se les ofrecerá la intervención y constituirán el grupo de control. Se evaluarán los efectos sobre las competencias prácticas entre grupos al analizar la calidad de la imagen de los exámenes radiográficos intraorales. Los efectos sobre las competencias teóricas entre grupos se analizarán mediante una prueba teórica.

Se realizará una aleatorización grupal de clínicas dentales para los participantes incluidos en el estudio en el grupo de intervención o en el grupo de control. El reclutamiento de participantes del estudio finalizará en agosto de 2024.

Los investigadores plantean la hipótesis de que el programa de educación digital mejorará la competencia teórica y la calidad de la imagen radiográfica en exámenes radiográficos intraorales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Número de teléfono: +46 (0)90-785 60 84
  • Correo electrónico: maria.garoff@umu.se

Ubicaciones de estudio

      • Umeå, Suecia
        • Reclutamiento
        • Folktandvården Region Västerbotten

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

- Profesionales dentales que realizan exámenes radiográficos empleados en odontología general en el consejo provincial de Västerbotten, Suecia.

Criterio de exclusión:

- Profesionales dentales que no realizan exámenes radiográficos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Al grupo control no se le ofrece ninguna intervención.
Experimental: Grupo de intervención
Acceso a un programa de educación digital durante tres meses.
El programa de educación digital de aproximadamente seis horas de duración estará disponible durante tres meses e implica educación adicional en exámenes radiográficos intraorales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de la imagen
Periodo de tiempo: Línea de base y tres meses después de la intervención.
Cambio en la calidad de la imagen de los exámenes radiográficos intraorales medidos con un protocolo diseñado para la evaluación de la calidad de la imagen de diagnóstico. Se realizarán comparaciones entre el grupo de intervención y el de control.
Línea de base y tres meses después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia teórica
Periodo de tiempo: Un mes después de la intervención
Cambio en la competencia teórica medido en una prueba teórica. Se realizarán comparaciones entre el grupo de intervención y el de control.
Un mes después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Umea University, Sweden

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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