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Un programma di formazione digitale sulla tecnica di imaging radiografico per i professionisti del settore dentale può migliorare la qualità delle immagini?

4 giugno 2024 aggiornato da: Maria Garoff, Umeå University

Un programma di educazione digitale in radiologia orale e maxillofacciale: effetto sulla qualità dell'immagine valutato in uno studio controllato randomizzato su cluster

L’obiettivo di questa sperimentazione clinica è scoprire se un programma di educazione digitale progettato per i professionisti del settore dentale può portare a esami radiografici di migliore qualità. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

Il programma di educazione digitale porta a più esami radiografici di buona qualità? Il programma di educazione digitale porta a una migliore comprensione teorica e pratica della qualità dell’immagine tra i professionisti del settore dentale?

I ricercatori confronteranno le risposte di un test teorico e la qualità dell'immagine negli esami radiografici tra i partecipanti rispettivamente senza accesso al programma di educazione digitale.

I partecipanti:

  • avere accesso al programma di educazione digitale per tre mesi
  • dopo tre mesi tutti i partecipanti allo studio sono invitati a rispondere a un test teorico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il presente studio mira a valutare l’effetto dei programmi di educazione digitale sulla qualità dell’immagine negli esami radiografici intraorali eseguiti da professionisti del settore dentale. Il presente studio fa parte di un progetto descrittivo trasversale in corso in cui i professionisti dentali impiegati nelle cure odontoiatriche generali nella contea di Västerbotten, in Svezia, costituiscono la popolazione di studio. Lo scopo del progetto è quello di acquisire una più ampia comprensione dell’impatto dei programmi di educazione digitale sulle competenze teoriche e pratiche tra i professionisti del settore dentale per quanto riguarda gli esami radiografici dentali intraorali.

Circa 80 professionisti del settore dentale hanno fornito il consenso informato scritto in merito alla partecipazione allo studio. Nel presente studio, a circa 40 partecipanti verrà offerto l'intervento per tre mesi e si uniranno a un programma di educazione digitale. Durante lo stesso periodo circa 40 partecipanti non riceveranno l'offerta dell'intervento e costituiranno il gruppo di controllo. Gli effetti sulle competenze pratiche tra i gruppi saranno valutati durante l'analisi della qualità dell'immagine degli esami radiografici intraorali. Gli effetti sulle competenze teoriche tra i gruppi saranno analizzati con un test teorico.

Verrà effettuata la randomizzazione in cluster delle cliniche odontoiatriche per i partecipanti inclusi nello studio nel gruppo di intervento o nel gruppo di controllo. Il reclutamento dei partecipanti allo studio terminerà nell'agosto 2024.

I ricercatori ipotizzano che il programma di educazione digitale migliorerà la competenza teorica e la qualità dell’immagine radiografica negli esami radiografici intraorali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

90

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Numero di telefono: +46 (0)90-785 60 84
  • Email: maria.garoff@umu.se

Luoghi di studio

  • Svezia
      • Umeå, Svezia
        • Reclutamento
        • Folktandvården Region Västerbotten

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Professionisti odontoiatri che eseguono esami radiografici impiegati in odontoiatria generale nel Consiglio della contea di Västerbotten, Svezia

Criteri di esclusione:

- Professionisti odontoiatrici che non eseguono esami radiografici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Al gruppo di controllo non viene offerto alcun intervento.
Sperimentale: Gruppo di intervento
Accesso a un programma di educazione digitale per tre mesi.
Altro: Programma di educazione digitale
Il programma di formazione digitale, della durata di circa sei ore, sarà disponibile per tre mesi e prevede un'ulteriore formazione sugli esami radiografici intraorali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità dell'immagine
Lasso di tempo: Baseline e tre mesi dopo l’intervento
Cambiamento della qualità dell'immagine degli esami radiografici intraorali misurati con un protocollo progettato per la valutazione della qualità dell'immagine diagnostica. Verranno effettuati confronti tra il gruppo di intervento e quello di controllo.
Baseline e tre mesi dopo l’intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenza teorica
Lasso di tempo: Un mese dopo l'intervento
Cambiamento nella competenza teorica misurata in un test teorico. Verranno effettuati confronti tra il gruppo di intervento e quello di controllo.
Un mese dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Umeå University

Collaboratori

Västerbotten County Council, Sweden

Investigatori

  • Investigatore principale: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Umea University, Sweden

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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