Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Může digitální vzdělávací program v technice radiografického zobrazování pro zubní profesionály zlepšit kvalitu obrazu?

4. června 2024 aktualizováno: Maria Garoff, Umeå University

Digitální vzdělávací program v orální a maxilofaciální radiologii: Vliv na kvalitu obrazu hodnocený v clusterovém randomizovaném kontrolovaném testu

Cílem této klinické studie je zjistit, zda digitální vzdělávací program určený pro zubní profesionály může vést k rentgenovým vyšetřením lepší kvality. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

Vede program digitálního vzdělávání k většímu počtu kvalitních radiografických vyšetření? Vede program digitálního vzdělávání k lepšímu teoretickému a praktickému pochopení kvality obrazu mezi zubními profesionály?

Výzkumníci budou porovnávat odpovědi z teoretického testu a kvalitu obrazu při radiografických vyšetřeních mezi účastníky, kteří nemají přístup k programu digitálního vzdělávání.

Účastníci budou:

  • mít přístup k programu digitálního vzdělávání po dobu tří měsíců
  • po třech měsících jsou všichni účastníci studie vyzváni k zodpovězení teoretického testu

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této studie je zhodnotit vliv digitálních vzdělávacích programů na kvalitu obrazu při intraorálních radiografických vyšetřeních prováděných zubními profesionály. Tato studie je součástí probíhajícího průřezového popisného projektu, kde studovanou populaci tvoří zubní odborníci zaměstnaní ve všeobecné zubní péči v hrabství Västerbotten ve Švédsku. Účelem projektu je získat širší porozumění dopadu programů digitálního vzdělávání na teoretické a praktické kompetence zubních profesionálů v oblasti intraorálních dentálních radiografických vyšetření.

Přibližně 80 zubních odborníků poskytlo písemný informovaný souhlas s účastí ve studii. V této studii bude přibližně 40 účastníkům po dobu tří měsíců nabídnuta intervence a zapojení do programu digitálního vzdělávání. Přibližně 40 účastníkům během stejného období nebude nabídnuta intervence a budou tvořit kontrolní skupinu. Vliv na praktické kompetence mezi skupinami bude hodnocen při analýze kvality obrazu intraorálních radiografických vyšetření. Vlivy na teoretické kompetence mezi skupinami budou analyzovány teoretickým testem.

Bude provedena skupinová randomizace zubních klinik pro účastníky studie do intervenční skupiny nebo kontrolní skupiny. Nábor účastníků studie skončí v srpnu 2024.

Vyšetřovatelé předpokládají, že program digitálního vzdělávání zlepší teoretickou kompetenci a kvalitu rentgenového obrazu při intraorálních radiografických vyšetřeních.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

90

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Telefonní číslo: +46 (0)90-785 60 84
  • E-mail: maria.garoff@umu.se

Studijní místa

  • Švédsko
      • Umeå, Švédsko
        • Nábor
        • Folktandvården Region Västerbotten

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

- zubní profesionálové provádějící radiografické vyšetření zaměstnaní ve všeobecné stomatologii v krajské radě Västerbotten, Švédsko

Kritéria vyloučení:

- Zubní profesionálové neprovádějící radiografické vyšetření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině není nabídnuta žádná intervence.
Experimentální: Zásahová skupina
Přístup k digitálnímu vzdělávacímu programu na tři měsíce.
Jiný: Digitální vzdělávací program
Přibližně šestihodinový digitální vzdělávací program bude k dispozici po dobu tří měsíců a zahrnuje další vzdělávání v oblasti intraorálních radiografických vyšetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita obrazu
Časové okno: Výchozí stav a tři měsíce po intervenci
Změna kvality obrazu intraorálních radiografických vyšetření měřená protokolem určeným pro diagnostické hodnocení kvality obrazu. Bude provedeno srovnání mezi intervenční a kontrolní skupinou.
Výchozí stav a tři měsíce po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Teoretická kompetence
Časové okno: Měsíc po zásahu
Změna teoretické kompetence měřená v teoretickém testu. Bude provedeno srovnání mezi intervenční a kontrolní skupinou.
Měsíc po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Umeå University

Spolupracovníci

Västerbotten County Council, Sweden

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • Umea University, Sweden

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Digitální vzdělávací program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit