Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kan et digitalt uddannelsesprogram i radiografisk billedbehandlingsteknik for tandlæger forbedre billedkvaliteten?

4. juni 2024 opdateret af: Maria Garoff, Umeå University

Et digitalt uddannelsesprogram i oral- og kæbe- og ansigtsradiologi: Effekt på billedkvalitet evalueret i et cluster randomiseret kontrolleret forsøg

Målet med dette kliniske forsøg er at lære, om et digitalt uddannelsesprogram designet til tandlæger kan føre til radiografiske undersøgelser af bedre kvalitet. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

Fører den digitale uddannelse til flere røntgenundersøgelser af god kvalitet? Fører den digitale uddannelse til bedre teoretisk og praktisk forståelse for billedkvalitet blandt tandlæger?

Forskere vil sammenligne svar fra en teoretisk test og billedkvalitet i røntgenundersøgelser mellem deltagere med hhv uden adgang til det digitale uddannelsesprogram.

Deltagerne vil:

  • have adgang til den digitale uddannelse i tre måneder
  • efter tre måneder inviteres alle studiedeltagere til at besvare en teoretisk prøve

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nærværende undersøgelse har til formål at evaluere en digital uddannelses effekt på billedkvaliteten i intraorale røntgenundersøgelser udført af tandlæger. Nærværende undersøgelse er en del af et igangværende tværsnitsdeskriptivt projekt, hvor tandlæger ansat i almen tandpleje i Västerbottens län, Sverige udgør undersøgelsespopulationen. Formålet med projektet er at opnå en bredere forståelse af en digital uddannelses betydning for de teoretiske og praktiske kompetencer blandt tandlæger vedrørende intraorale dentale røntgenundersøgelser.

Cirka 80 tandlæger har givet skriftligt informeret samtykke vedrørende studiedeltagelse. I nærværende undersøgelse vil cirka 40 deltagere i tre måneder blive tilbudt interventionen og deltage i et digitalt uddannelsesprogram. Cirka 40 deltagere vil i samme periode ikke blive tilbudt interventionen og udgør kontrolgruppen. Effekter på praktiske kompetencer mellem grupper vil blive evalueret ved analyse af billedkvaliteten af ​​intraorale røntgenundersøgelser. Effekter på teoretiske kompetencer mellem grupper vil blive analyseret med en teoretisk test.

Cluster randomisering af tandklinikker vil blive foretaget for undersøgelse inkluderede deltagere til enten interventionsgruppe eller kontrolgruppe. Rekruttering af studiedeltagere afsluttes i august 2024.

Efterforskerne har en hypotese om, at det digitale uddannelsesprogram vil forbedre den teoretiske kompetence og den radiografiske billedkvalitet ved intraorale røntgenundersøgelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: +46 (0)90-785 60 84
  • E-mail: maria.garoff@umu.se

Studiesteder

      • Umeå, Sverige
        • Rekruttering
        • Folktandvården Region Västerbotten

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Tandlæger, der udfører røntgenundersøgelser ansat i almen tandpleje i Landstinget i Västerbotten, Sverige

Ekskluderingskriterier:

- Tandlæger, der ikke udfører røntgenundersøgelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen tilbydes ikke nogen intervention.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Adgang til et digitalt uddannelsesprogram i tre måneder.
Den cirka seks timer lange digitale uddannelse vil være tilgængelig i tre måneder og indebærer videreuddannelse i intraorale røntgenundersøgelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Billede kvalitet
Tidsramme: Baseline og tre måneder efter intervention
Ændring i billedkvalitet af intraorale røntgenundersøgelser målt med en protokol designet til diagnostisk billedkvalitetsvurdering. Der vil blive foretaget sammenligninger mellem interventions- og kontrolgruppe.
Baseline og tre måneder efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Teoretisk kompetence
Tidsramme: En måned efter intervention
Ændring i teoretisk kompetence målt i en teoretisk prøve. Der vil blive foretaget sammenligninger mellem interventions- og kontrolgruppe.
En måned efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Umea University, Sweden

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digitalt uddannelsesprogram

Abonner