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Um programa de educação digital em técnica de imagem radiográfica para profissionais de odontologia pode melhorar a qualidade da imagem?

4 de junho de 2024 atualizado por: Maria Garoff, Umeå University

Um programa de educação digital em radiologia oral e maxilofacial: efeito na qualidade da imagem avaliada em um ensaio clínico randomizado controlado por cluster

O objetivo deste ensaio clínico é saber se um programa de educação digital desenvolvido para profissionais de odontologia pode levar a exames radiográficos de melhor qualidade. As principais questões que pretende responder são:

O programa de educação digital leva a mais exames radiográficos de boa qualidade? O programa de educação digital leva a um melhor entendimento teórico e prático sobre qualidade de imagem entre profissionais de odontologia?

Os pesquisadores compararão as respostas de um teste teórico e a qualidade da imagem em exames radiográficos entre participantes respectivamente sem acesso ao programa de educação digital.

Os participantes irão:

  • ter acesso ao programa de educação digital por três meses
  • após três meses todos os participantes do estudo são convidados a responder uma prova teórica

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito de programas de educação digital na qualidade da imagem em exames radiográficos intraorais realizados por profissionais de odontologia. O presente estudo faz parte de um projeto descritivo transversal em andamento, onde profissionais de odontologia empregados em atendimento odontológico geral no condado de Västerbotten, na Suécia, constituem a população do estudo. O objetivo do projeto é obter uma compreensão mais ampla do impacto de um programa de educação digital nas competências teóricas e práticas dos profissionais de odontologia em relação aos exames radiográficos odontológicos intraorais.

Aproximadamente 80 profissionais de odontologia forneceram consentimento informado por escrito sobre a participação no estudo. No presente estudo, aproximadamente 40 participantes receberão a intervenção durante três meses e ingressarão em um programa de educação digital. Aproximadamente 40 participantes durante o mesmo período não receberão a intervenção e constituirão o grupo de controle. Os efeitos nas competências práticas entre os grupos serão avaliados ao analisar a qualidade da imagem dos exames radiográficos intraorais. Os efeitos nas competências teóricas entre os grupos serão analisados ​​​​com um teste teórico.

A randomização por cluster de clínicas odontológicas será feita para participantes incluídos no estudo no grupo de intervenção ou grupo de controle. O recrutamento dos participantes do estudo terminará em agosto de 2024.

Os investigadores levantam a hipótese de que o programa de educação digital melhorará a competência teórica e a qualidade da imagem radiográfica em exames radiográficos intraorais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Número de telefone: +46 (0)90-785 60 84
  • E-mail: maria.garoff@umu.se

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia
        • Recrutamento
        • Folktandvården Region Västerbotten

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

- Profissionais de odontologia que realizam exames radiográficos empregados em odontologia geral no Conselho do Condado de Västerbotten, Suécia

Critério de exclusão:

- Profissionais de odontologia que não realizam exames radiográficos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle não recebe nenhuma intervenção.
Experimental: Grupo de intervenção
Acesso a um programa de educação digital por três meses.
O programa de educação digital, com aproximadamente seis horas de duração, estará disponível por três meses e implica treinamento adicional em exames radiográficos intraorais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade da imagem
Prazo: Linha de base e três meses pós-intervenção
Alteração na qualidade da imagem de exames radiográficos intraorais medidos com um protocolo desenvolvido para avaliação diagnóstica da qualidade da imagem. Serão feitas comparações entre o grupo intervenção e o grupo controle.
Linha de base e três meses pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência teórica
Prazo: Um mês pós-intervenção
Mudança na competência teórica medida em prova teórica. Serão feitas comparações entre o grupo intervenção e o grupo controle.
Um mês pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Umea University, Sweden

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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