Voiko hammaslääkärin röntgenkuvaustekniikan digitaalinen koulutusohjelma parantaa kuvanlaatua?
Digitaalinen koulutusohjelma suu- ja leukaradiologiassa: Vaikutus kuvanlaatuun arvioituna klusterisatunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko hammaslääketieteen ammattilaisille suunniteltu digitaalinen koulutusohjelma johtaa laadukkaampiin röntgentutkimuksiin. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Johtaako digitaalinen koulutusohjelma lisää laadukkaita röntgentutkimuksia? Johtaako digitaalinen koulutusohjelma parempaan teoreettiseen ja käytännön ymmärrykseen kuvanlaadusta hammaslääketieteen ammattilaisten keskuudessa?
Tutkijat vertailevat teoreettisen testin vastauksia ja kuvanlaatua radiografisissa tutkimuksissa osallistujien välillä, joilla ei ole pääsyä digitaaliseen koulutusohjelmaan.
Osallistujat:
- pääsy digitaaliseen koulutusohjelmaan kolmen kuukauden ajan
- kolmen kuukauden kuluttua kaikki tutkimukseen osallistujat kutsutaan vastaamaan teoreettiseen kokeeseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida digitaalisten koulutusohjelmien vaikutusta kuvanlaatuun hammaslääketieteen ammattilaisten tekemissä intraoraalisissa röntgentutkimuksissa. Tämä tutkimus on osa meneillään olevaa poikkileikkauskuvausprojektia, jossa Västerbottenin läänissä, Ruotsissa, yleisissä hammashoidossa työskentelevät hammaslääketieteen ammattilaiset muodostavat tutkimusjoukon. Hankkeen tarkoituksena on saada laajempi käsitys digitaalisten koulutusohjelmien vaikutuksesta hammaslääketieteen ammattilaisten teoreettiseen ja käytännön osaamiseen suunsisäisten hammasradiografisten tutkimusten osalta.
Noin 80 hammaslääketieteen ammattilaista on antanut kirjallisen tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumisesta. Tässä tutkimuksessa noin 40 osallistujalle tarjotaan kolmen kuukauden ajan interventiota ja liittymistä digitaaliseen koulutusohjelmaan. Noin 40 osallistujalle ei tarjota interventiota samana aikana ja he muodostavat kontrolliryhmän. Vaikutuksia käytännön osaamiseen ryhmien välillä arvioidaan intraoraalisten röntgentutkimusten kuvanlaatua analysoitaessa. Vaikutuksia teoreettiseen osaamiseen ryhmien välillä analysoidaan teoreettisella testillä.
Hammasklinikoiden klusterisatunnaistaminen tehdään tutkimukseen osallistuville joko interventioryhmään tai kontrolliryhmään. Opintoihin osallistuvien rekrytointi päättyy elokuussa 2024.
Tutkijat olettavat, että digitaalinen koulutusohjelma parantaa suunsisäisten röntgentutkimusten teoreettista osaamista ja röntgenkuvan laatua.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria Garoff, Assoc. Prof.
- Puhelinnumero: +46 (0)90-785 60 84
- Sähköposti: maria.garoff@umu.se
Opiskelupaikat
-
-
-
Umeå, Ruotsi
- Rekrytointi
- Folktandvården Region Västerbotten
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hammaslääkärit, jotka tekevät röntgentutkimuksia yleishammaslääketieteessä Västerbottenin lääninhallituksessa, Ruotsissa
Poissulkemiskriteerit:
- Hammaslääkärit, jotka eivät tee röntgentutkimuksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle ei tarjota mitään interventiota.
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Pääsy digitaaliseen koulutusohjelmaan kolmeksi kuukaudeksi.
|
Noin kuusi tuntia kestävä digitaalinen koulutusohjelma on saatavilla kolmen kuukauden ajan, ja se sisältää jatkokoulutusta suunsisäisissä röntgentutkimuksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuvanlaatu
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Muutos kuvanlaadussa intraoraalisissa röntgentutkimuksissa mitattuna diagnostiseen kuvanlaadun arviointiin tarkoitetulla protokollalla.
Interventio- ja kontrolliryhmän välillä tehdään vertailuja.
|
Lähtötilanne ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teoreettinen osaaminen
Aikaikkuna: Kuukausi intervention jälkeen
|
Teoreettisen osaamisen muutos teoreettisessa kokeessa mitattuna.
Interventio- ja kontrolliryhmän välillä tehdään vertailuja.
|
Kuukausi intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Umea University, Sweden
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .