- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06442904
Может ли программа цифрового образования по технике рентгенографической визуализации для стоматологов улучшить качество изображений?
Цифровая образовательная программа в области радиологии полости рта и челюстно-лицевой области: влияние на качество изображения, оцененное в кластерном рандомизированном контролируемом исследовании
Цель этого клинического исследования — выяснить, может ли цифровая образовательная программа, разработанная для стоматологов, привести к повышению качества рентгенографических исследований. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Приведет ли программа цифрового образования к увеличению количества рентгенографических исследований хорошего качества? Приводит ли программа цифрового образования к лучшему теоретическому и практическому пониманию качества изображений среди стоматологов?
Исследователи будут сравнивать ответы на теоретическом тесте и качество изображений при рентгенографическом обследовании между участниками, не имеющими доступа к программе цифрового образования.
Участники:
- иметь доступ к программе цифрового образования на три месяца
- через три месяца всем участникам исследования предлагается ответить на теоретический тест.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью настоящего исследования является оценка влияния цифровых образовательных программ на качество изображений при внутриротовых рентгенографических исследованиях, выполняемых стоматологами. Настоящее исследование является частью текущего перекрестного описательного проекта, в котором изучаемую популяцию составляют специалисты-стоматологи, работающие в сфере общей стоматологической помощи в графстве Вестерботтен, Швеция. Цель проекта — получить более широкое понимание влияния цифровых образовательных программ на теоретические и практические компетенции специалистов-стоматологов в области внутриротовых рентгенографических исследований зубов.
Около 80 стоматологов предоставили письменное информированное согласие на участие в исследовании. В настоящем исследовании примерно 40 участникам в течение трех месяцев будет предложено вмешательство и они присоединятся к программе цифрового образования. Примерно 40 участникам в течение того же периода не будет предложено вмешательство, и они составят контрольную группу. Влияние на практические компетенции между группами будет оцениваться при анализе качества изображений внутриротовых рентгенографических исследований. Влияние на теоретические компетенции между группами будет проанализировано с помощью теоретического теста.
Кластерная рандомизация стоматологических клиник будет проведена для включения участников исследования в группу вмешательства или в контрольную группу. Набор участников исследования завершится в августе 2024 года.
Исследователи предполагают, что программа цифрового образования улучшит теоретическую компетентность и качество рентгенографических изображений при внутриротовых рентгенографических исследованиях.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maria Garoff, Assoc. Prof.
- Номер телефона: +46 (0)90-785 60 84
- Электронная почта: maria.garoff@umu.se
Места учебы
-
-
-
Umeå, Швеция
- Рекрутинг
- Folktandvården Region Västerbotten
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Специалисты-стоматологи, выполняющие рентгенографические исследования, работающие в общей стоматологии в совете графства Вестерботтен, Швеция.
Критерий исключения:
- Специалисты-стоматологи, не проводящие рентгенографические исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольной группе не предлагалось никакого вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Доступ к программе цифрового образования на три месяца.
|
Программа цифрового обучения продолжительностью около шести часов будет доступна в течение трех месяцев и предполагает дальнейшее обучение методам внутриротовых рентгенографических исследований.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество изображения
Временное ограничение: Исходный уровень и три месяца после вмешательства
|
Изменение качества изображения при внутриротовых рентгенографических исследованиях, измеренное с помощью протокола, разработанного для диагностической оценки качества изображений.
Будут проведены сравнения между интервенционной и контрольной группой.
|
Исходный уровень и три месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Теоретическая компетентность
Временное ограничение: Через месяц после вмешательства
|
Изменение теоретической компетентности, измеренное в ходе теоретического теста.
Будут проведены сравнения между интервенционной и контрольной группой.
|
Через месяц после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Umea University, Sweden
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .