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Kann ein digitales Schulungsprogramm in der Röntgenbildgebungstechnik für Zahnärzte die Bildqualität verbessern?

4. Juni 2024 aktualisiert von: Maria Garoff, Umeå University

Ein digitales Bildungsprogramm in der Mund-, Kiefer- und Gesichtsradiologie: Auswirkung auf die Bildqualität, bewertet in einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie

Ziel dieser klinischen Studie ist es herauszufinden, ob ein digitales Schulungsprogramm für Zahnärzte zu qualitativ besseren Röntgenuntersuchungen führen kann. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

Führt das digitale Bildungsprogramm zu mehr qualitativ hochwertigen Röntgenuntersuchungen? Führt das digitale Bildungsprogramm zu einem besseren theoretischen und praktischen Verständnis der Bildqualität bei Zahnärzten?

Die Forscher werden die Antworten eines theoretischen Tests und die Bildqualität bei Röntgenuntersuchungen zwischen Teilnehmern mit bzw. ohne Zugang zum digitalen Bildungsprogramm vergleichen.

Die Teilnehmer werden:

  • haben drei Monate lang Zugang zum digitalen Bildungsprogramm
  • Nach drei Monaten werden alle Studienteilnehmer zu einer theoretischen Prüfung eingeladen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen digitaler Bildungsprogramme auf die Bildqualität bei intraoralen Röntgenuntersuchungen durch Zahnärzte zu bewerten. Die vorliegende Studie ist Teil eines laufenden, querschnittlichen beschreibenden Projekts, bei dem Zahnärzte, die in der allgemeinen Zahnpflege in der Provinz Västerbotten, Schweden, beschäftigt sind, die Studienpopulation bilden. Der Zweck des Projekts besteht darin, ein umfassenderes Verständnis für die Auswirkungen digitaler Bildungsprogramme auf die theoretischen und praktischen Kompetenzen von Zahnärzten in Bezug auf intraorale zahnärztliche Röntgenuntersuchungen zu gewinnen.

Ungefähr 80 Zahnärzte haben eine schriftliche Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abgegeben. In der vorliegenden Studie wird etwa 40 Teilnehmern drei Monate lang die Intervention angeboten und sie nehmen an einem digitalen Bildungsprogramm teil. Ungefähr 40 Teilnehmern wird im gleichen Zeitraum die Intervention nicht angeboten und sie bilden die Kontrollgruppe. Die Auswirkungen auf die praktischen Kompetenzen zwischen den Gruppen werden bei der Analyse der Bildqualität intraoraler Röntgenuntersuchungen evaluiert. Mit einem theoretischen Test werden die Auswirkungen auf theoretische Kompetenzen zwischen Gruppen analysiert.

Die Cluster-Randomisierung von Zahnkliniken wird für in die Studie einbezogene Teilnehmer einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe durchgeführt. Die Rekrutierung der Studienteilnehmer endet im August 2024.

Die Forscher gehen davon aus, dass das digitale Bildungsprogramm die theoretische Kompetenz und die Röntgenbildqualität bei intraoralen Röntgenuntersuchungen verbessern wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Telefonnummer: +46 (0)90-785 60 84
  • E-Mail: maria.garoff@umu.se

Studienorte

      • Umeå, Schweden
        • Rekrutierung
        • Folktandvården Region Västerbotten

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Zahnmedizinische Fachkräfte, die Röntgenuntersuchungen durchführen und in der allgemeinen Zahnheilkunde im Bezirksrat von Västerbotten, Schweden, beschäftigt sind

Ausschlusskriterien:

- Zahnärzte, die keine Röntgenuntersuchungen durchführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Der Kontrollgruppe wird keine Intervention angeboten.
Experimental: Interventionsgruppe
Zugang zu einem digitalen Bildungsprogramm für drei Monate.
Das etwa sechsstündige digitale Bildungsprogramm wird drei Monate lang verfügbar sein und beinhaltet eine Weiterbildung in intraoralen Röntgenuntersuchungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bildqualität
Zeitfenster: Ausgangswert und drei Monate nach der Intervention
Änderung der Bildqualität intraoraler Röntgenuntersuchungen, gemessen mit einem Protokoll zur diagnostischen Bildqualitätsbewertung. Es werden Vergleiche zwischen Interventions- und Kontrollgruppe durchgeführt.
Ausgangswert und drei Monate nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Theoretische Kompetenz
Zeitfenster: Einen Monat nach der Intervention
Veränderung der theoretischen Kompetenz, gemessen in einer theoretischen Prüfung. Es werden Vergleiche zwischen Interventions- und Kontrollgruppe durchgeführt.
Einen Monat nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Umea University, Sweden

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Digitales Bildungsprogramm

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