Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Javíthatja-e a képminőséget egy digitális oktatási program a radiográfiai képalkotási technikával foglalkozó fogorvosok számára?

2024. június 4. frissítette: Maria Garoff, Umeå University

Digitális oktatási program a száj- és állcsont-radiológiában: A képminőségre gyakorolt ​​hatás értékelése egy klaszteres, randomizált, kontrollált vizsgálatban

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy megtudja, egy fogorvosok számára készült digitális oktatási program vezethet-e jobb minőségű radiográfiai vizsgálatokhoz. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni:

A digitális oktatási program több jó minőségű radiográfiai vizsgálathoz vezet? A digitális oktatási program jobb elméleti és gyakorlati megértést biztosít a képminőséggel kapcsolatban a fogorvosok körében?

A kutatók összehasonlítják egy elméleti teszt válaszait és a röntgenvizsgálatok képminőségét a digitális oktatási programhoz való hozzáféréssel nem rendelkező résztvevők között.

A résztvevők:

  • három hónapig hozzáférhet a digitális oktatási programhoz
  • három hónap elteltével a vizsgálat valamennyi résztvevőjét felkérik, hogy válaszoljon egy elméleti tesztre

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Jelen tanulmány célja, hogy értékelje a digitális oktatási programok képminőségre gyakorolt ​​hatását a fogorvosok által végzett intraorális radiográfiai vizsgálatok során. A jelen tanulmány egy folyamatban lévő keresztmetszeti leíró projekt része, amelyben a svédországi Västerbotten megyében általános fogászati ​​ellátásban foglalkoztatott fogorvosok alkotják a vizsgált populációt. A projekt célja, hogy szélesebb körben megértse a digitális oktatási programok hatását a fogorvosok elméleti és gyakorlati kompetenciáira az intraorális fogászati ​​radiográfiai vizsgálatokkal kapcsolatban.

Körülbelül 80 fogorvos adott írásos beleegyezést a tanulmányban való részvételhez. A jelen tanulmányban körülbelül 40 résztvevőnek ajánlják fel három hónapig a beavatkozást, és csatlakoznak egy digitális oktatási programhoz. Körülbelül 40 résztvevőnek ugyanebben az időszakban nem ajánlják fel a beavatkozást, és ezek alkotják a kontrollcsoportot. A csoportok közötti gyakorlati kompetenciákra gyakorolt ​​hatásokat az intraorális radiográfiai vizsgálatok képminőségének elemzésekor értékeljük. A csoportok közötti elméleti kompetenciákra gyakorolt ​​hatásokat elméleti teszttel elemezzük.

A fogászati ​​klinikák klaszteres véletlenszerű besorolása történik a vizsgálatba bevont résztvevők számára az intervenciós csoportba vagy a kontrollcsoportba. A vizsgálatban résztvevők toborzása 2024 augusztusában ér véget.

A kutatók azt feltételezik, hogy a digitális oktatási program javítani fogja az intraorális radiográfiai vizsgálatok elméleti kompetenciáját és radiográfiai képminőségét.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Maria Garoff, Assoc. Prof.
  • Telefonszám: +46 (0)90-785 60 84
  • E-mail: maria.garoff@umu.se

Tanulmányi helyek

      • Umeå, Svédország
        • Toborzás
        • Folktandvården Region Västerbotten

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

- A svédországi Västerbotten megyei tanácsban általános fogászatban alkalmazott fogászati ​​szakemberek, akik radiológiai vizsgálatokat végeznek

Kizárási kritériumok:

- Röntgenvizsgálatot nem végző fogorvosok

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportnak semmilyen beavatkozást nem ajánlanak fel.
Kísérleti: Beavatkozó csoport
Hozzáférés egy digitális oktatási programhoz három hónapig.
A mintegy hatórás digitális oktatási program három hónapig lesz elérhető, és intraorális radiográfiai vizsgálatok továbbképzését is magában foglalja.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Képminőség
Időkeret: Kiindulási és három hónappal a beavatkozás után
A diagnosztikus képminőség felmérésére kialakított protokollal mért intraorális radiográfiai vizsgálatok képminőségének változása. Összehasonlításra kerül sor az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Kiindulási és három hónappal a beavatkozás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elméleti kompetencia
Időkeret: Egy hónappal a beavatkozás után
Az elméleti kompetencia elméleti tesztben mért változása. Összehasonlításra kerül sor az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Egy hónappal a beavatkozás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maria Garoff, Assoc. Prof., Umeå University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 30.

Első közzététel (Tényleges)

2024. június 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. június 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. június 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Umea University, Sweden

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel