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動脈血圧と心停止 (ABaCAS)

2025年9月23日 更新者:Manchester University NHS Foundation Trust

医学的心停止中の拡張期および収縮期の大腿動脈圧を説明および測定します。

ベースライン測定を定義します。 ITD デバイスの配置後の動脈血圧を説明および測定します。

自発循環が戻る直前の拡張期圧を観察します。

心停止時の動脈血圧に対する静脈内アドレナリンの影響を定量化し、説明する。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

心停止は複雑な障害であり、その結果は膨大な数の要因に依存します。 さらに、多くの介入は一刻を争うものであるため、早期に実施すれば救命につながる可能性のある介入でも、病気の経過がさらに進んだ場合には効果がなくなる可能性があります。 これらの理由により、心停止に関する研究は、実行および解釈が非常に困難です。 心停止中に行われる介入の多くは、血圧を改善し、それによって心筋に送られる血液と酸素の量を増加させ、自発循環(ROSC)の回復を達成することを目的としています。 しかし、主に非侵襲的測定に基づいた心停止時の「正常な」血圧に関する現在のデータは非常に限られており、介入の比較と評価が非常に困難になっています。 これは、病院前の環境における成人の医学的心停止中の侵襲的血圧モニタリングからのデータを前向きに照合して記述するためのこの研究の基礎を提供する。

3. 研究課題/目的 LUCAS 装置による機械的 CPR による心停止中の大腿動脈圧を測定し、説明すること。 3.1 目的 主な目的 病院前の環境で医学的心停止に苦しむ成人患者の侵襲性大腿ラインによって測定されたベースライン動脈収縮期血圧を定量化し、記述すること。 これは、3 分間の動脈経路に重ね合わせた収縮期血圧の最適な線として定義されます。

二次的な目的

  • 病院前の環境で医学的心停止に苦しんでいる成人患者の侵襲性大腿ラインによって測定されたベースライン動脈拡張期血圧を定量化し、説明すること。 これは、3 分間の動脈経路に重ね合わせた拡張期血圧の最適な線として定義されます。
  • ITD デバイスの設置後の 3 分間にわたる動脈血圧を定量化して説明します。
  • 心停止の成人患者を対象に、ALS ガイドラインに従って投与されたアドレナリンの静脈内投与 (3 ~ 5 分ごと) が血圧に及ぼす影響を定量化し、説明する。
  • 院外心停止後に自発循環の回復 (ROSC) を達成した患者の拡張期血圧を記録する。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

推定医学的原因により院外心停止(OHCA)を起こし、蘇生を試みるのに適していると判断された成人患者(18歳以上)。

研究の対象および除外基準に明示的に記載されている場合を除き、年齢、障害、性転換、結婚および民間パートナーシップ、妊娠および出産、人種、宗教および信念、性別、性的指向に関係なく、すべての個人がこの研究への参加対象として考慮されます。さもないと。

説明

包含基準:

  • 医学的心停止の成人患者(18歳以上)
  • 蘇生を試みるのに適しているとみなされる。

除外基準:

  • 囚人
  • 18歳未満
  • 妊娠
  • 外傷性心停止
  • 現場の臨床チームが判断した血液量減少、緊張、タンポナーデによる逮捕
  • 開存気道を確保できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人の心停止
インピーダンス閾値デバイスの設置前後の血圧測定
気道に適用されるインピーダンス閾値デバイス (ResQPOD、Zoll)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
収縮期大腿骨侵襲血圧
時間枠:LUCAS デバイスによる CPR で平均 3 分
LUCAS デバイスによる CPR で平均 3 分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
大腿骨拡張期圧
時間枠:LUCAS デバイスによる CPR で平均 3 分
LUCAS デバイスによる CPR で平均 3 分
大腿動脈圧、収縮期および拡張期の両方
時間枠:ICD デバイスの挿入後平均 3 分
ICD デバイスの挿入後平均 3 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月23日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • B01830

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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