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动脉血压和心脏骤停 (ABaCAS)

2025年9月23日 更新者:Manchester University NHS Foundation Trust

描述和测量医疗心脏骤停期间股动脉舒张压和收缩压。

定义基线措施。 描述和测量放置 ITD 装置后的动脉血压。

观察自主循环恢复前的舒张压。

量化和描述静脉注射肾上腺素对心脏骤停时动脉血压的影响。

研究概览

地位

撤销

条件

详细说明

心脏骤停是一种复杂的疾病,其结果取决于多种因素。 此外,许多干预措施都具有时间紧迫性,因此,如果早期实施干预措施可能可以挽救生命,但如果在病程中进一步采取干预措施,则可能没有任何益处。 由于这些原因,涉及心脏骤停的研究非常难以进行和解释。 心脏骤停期间进行的许多干预措施旨在改善血压,从而增加输送到心肌的血液和氧气量,以期实现自主循环(ROSC)的恢复。 然而,目前关于心脏骤停期间“正常”血压的数据(主要基于无创测量)严重有限,使得干预措施的比较和评估极其困难。 这为本研究提供了基础,以便前瞻性地整理和描述院前环境中成人医疗心脏骤停期间有创血压监测的数据。

3. 研究问题/目标 通过 LUCAS 装置通过机械心肺复苏测量和描述心脏骤停期间的股动脉压。 3.1 目的 主要目的 量化和描述在院前接受医疗心脏骤停的成年患者通过侵入性股骨线测量的基线动脉收缩压。 这将被定义为在 3 分钟期间叠加在动脉轨迹上的最适合收缩压的线。

次要目标

  • 量化和描述在院前接受医疗心脏骤停的成年患者通过侵入性股骨线测量的基线动脉舒张压。 这将被定义为在 3 分钟期间叠加在动脉迹线上的最适合舒张压的线。
  • 量化和描述放置 ITD 装置 3 分钟内的动脉血压。
  • 量化和描述按照 ALS 指南(每 3-5 分钟一次)静脉注射肾上腺素对成年心脏骤停患者血压的影响。
  • 记录院外心脏骤停后恢复自主循环 (ROSC) 的患者的舒张压。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因推测的医疗原因而被认为适合尝试复苏的院外心脏骤停 (OHCA) 的成年患者 (18 岁以上)。

所有个人都将被考虑纳入本研究,无论年龄、残疾、变性、婚姻和民事伴侣关系、怀孕和生育、种族、宗教和信仰、性别和性取向,除非研究明确规定纳入和排除标准否则。

描述

纳入标准:

  • 医疗性心脏骤停的成年患者(≥18 岁)
  • 认为适合尝试复苏。

排除标准:

  • 囚犯
  • <18岁
  • 怀孕
  • 外伤性心脏骤停
  • 现场临床团队确定因低血容量、紧张或填塞而导致逮捕
  • 无法确保气道畅通。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
成人心脏骤停
阻抗阈值装置放置前后的血压测量
应用于气道的阻抗阈值装置(ResQPOD,Zoll)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
股动脉收缩压有创血压
大体时间:使用 LUCAS 设备进行心肺复苏平均需要 3 分钟
使用 LUCAS 设备进行心肺复苏平均需要 3 分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
股动脉舒张压
大体时间:使用 LUCAS 设备进行心肺复苏平均需要 3 分钟
使用 LUCAS 设备进行心肺复苏平均需要 3 分钟
股动脉压,收缩压和舒张压
大体时间:ICD 装置放置后平均 3 分钟
ICD 装置放置后平均 3 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月30日

首次发布 (实际的)

2024年6月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月23日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • B01830

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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