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就学児童における児童虐待の予測因子と学校教師における児童虐待に対する構造的訓練の影響

2024年5月30日 更新者:Sita Karki、Kathmandu University School of Medical Sciences

ドゥリケル市の学校に通う児童の間での児童虐待の予測因子と、ドゥリケル市の学校教師における児童虐待に対する構造的トレーニングの影響

児童虐待は世界的な公衆衛生上の危機となっており、子どもの自然な成長と発達を妨げています。 虐待の影響は直接的な外傷を超えて広がり、医療費の高騰や、成人期まで続く可能性のある永続的な健康被害をもたらします。 これらの影響には、愛着障害、行動異常、うつ病、心的外傷後ストレス障害、神経生物学的構造の変化、自殺念慮、危険な性行為、性感染症への感受性など、さまざまな問題が含まれます。 あらゆる形態の児童虐待の悪影響は、影響を受けた個人の成人生活にまで残ります。

この研究は、ドゥリケル市の選択された学校における、学校に通う児童の間での児童虐待の予測因子と、ドゥリケル市の学校教師における児童虐待に対する構造的トレーニングの影響を決定することを目的としています。 この研究には、記述分析的で真の実験的かつ定性的な研究デザインが採用されており、さまざまな学校の 11 歳以上の子供と教師が参加しています。 目的を持ったサンプル手法を使用して教師を選択し、児童暴力を経験している生徒をサポートする学校教師の戦略を探ります。 学校の選択には単純な層化サンプリング手法が使用され、必要な生徒数の選択には単純なランダム サンプリング手法が使用されます。 その後、ある教師グループは児童保護の認識と対応に関する包括的な研修を受けますが、別の教師グループは受けません。 2週間の介入後、調査官は教師の知識と態度を評価する事後テストを実施する。 明確にするために、標準の調査ツールと独自に構築した調査ツールの両方がネパール語に翻訳されます。 その後、これらのツールはデータ収集に使用されます。 収集された情報は Excel データシートに入力され、その後、記述統計と推論統計の両方を含む包括的な分析のために Stata バージョン 13 に転送されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この研究は、ドゥリケル市の選択された学校における、学校に通う児童の間での児童虐待の予測因子と、ドゥリケル市の学校教師における児童虐待に対する構造的トレーニングの影響を決定することを目的としています。 記述分析的、真の実験的、質的研究デザインを採用したこの研究には、11 歳以上の児童とさまざまな学校の教師が参加しています。 研究対象者 - I 調査員は、ドゥリケル市の私立および公立学校で教えている教師を意図的に選択しました。 参加者 - II ドゥリケル市のさまざまな学校(公立および私立)で学ぶ 11 歳から 18 歳までの子供たち全員。 参加者-III 教師はドゥリケル市のさまざまな学校で教えており、層別ランダムサンプリング手法を使用して選出されます。

参加者の数と理由:

最初のタイプの参加者は、フォーカス グループ ディスカッションの場合 20 ~ 30 名です。 (3 ~ 5 人のグループ) 2 番目のタイプの参加者は、サンプル サイズの計算に基づいた 421 人の生徒です。

3 番目のタイプの参加者は 206 人の教師で、最適なサンプル サイズを維持するために平均異なる知識スコア /SD の 40% を取得するサンプル サイズの計算に基づいています。

サンプリング手法サンプル-I 26 校のうち、私立学校が 8 校、公立学校が 18 校あります。 層別ランダムサンプリング手法を使用して学校の 50% が選択されます。 これらの選択された学校から教師のリストが取得され、年齢、教育レベル、性別、経験、民族グループに基づいて分類されました。 必要なサンプル数は、興味や表現力などの特性を考慮して、これらのグループから意図的に選択されます。 サンプル-II ドゥリケル市には、公立と私立の両方の学校が合計 26 校あります。 代表的なサンプルを確保するために、これらの学校の 50% が層化ランダム サンプリング手法を利用して選択されます。 この方法では、一定の基準に基づいて学校を分類し、各カテゴリーから学校をランダムに選択します。 その後、比例層化サンプリング手法を使用して、選択した学校から必要な生徒数を決定します。 これらの選択された学校から、単純なランダム サンプリング手法を使用して、6 年生から 12 年生までのクラスが選択されます。 代表的なグループを確保するために、比例層化サンプリング手法を適用して、必要な参加者数を決定します。 サンプル-III 選択された学校は 2 つのグループに分けられます。選択された学校の教師が児童虐待に関する研修を受ける介入グループと、研修を受けない対照グループです。 次に、比較分析により、児童虐待に対する教師の知識と態度を評価することにより、介入の有効性が評価されます。

サンプル選択の基準 対象基準: ドゥリケル市のさまざまな学校で教えている教師。 除外基準: データ収集中に連絡が取れない教師は興味がなく、参加者として参加することに同意しません。 参加基準: 11 ~ 18 歳で研究に参加する意欲のある学生。 除外基準:病気でネパール語が理解できず、研究への参加に同意しない学生。 参加基準: 教師はドゥリケル市のさまざまな学校で教えています。 除外基準: 教師はネパール語を話すことができず、データ収集中に対応できない。

データ収集手法 包括的な研究情報を提供した後、参加者から書面による同意を取得します。 この研究では、フォーカスグループディスカッションを活用して、児童虐待に対する教師の認識を掘り下げます。 議論はデータが飽和状態に達するまで続けられます。 無作為に選ばれたサンプルが招待され、研究者が研究手順を説明し、教師から口頭と書面の両方の同意を得るとともに、子供たちからも同意を得ます。 データ収集には専用の部屋が用意され、参加者にはタブレットでの質問への回答方法などを指導する。 データ収集中に特定された児童虐待の事例は、必要に応じてさらなる管理のために直ちにドゥリケル病院の OCMC に照会されます。 参加者は、プロトコルの指示に従って、児童虐待について知らされた後、日記とペンを受け取ります40。 児童虐待に対する教師の既存の知識レベルと態度を評価するために、事前テストが実施されます。 すべての参加者に対するテスト前アンケートの管理に続いて、専門家チームが主導する 5 時間のトレーニング セッションが行われます。 このトレーニングでは、児童虐待の概要、定義、危険因子、兆候、症状、管理について取り上げます。 教師は児童虐待の事例を報告する方法についても教育される予定だ。 このトレーニングには、児童虐待の管理を効果的に伝えるために、対話型の講義、グループディスカッション、ロールプレイングが組み込まれます。 事後テストは、トレーニングの 2 週間後に同じアンケートを使用して実施されます。

データ収集ツール 研究の最初の部分は、児童虐待に対する学校教師の認識を評価することです。 フォーカス グループのディスカッションは、独自に作成したトピック ガイドを使用して行われます。 国際虐待およびネグレクト防止協会 (ISPCAN) と国連児童基金 (UNICEF) は、3 つのアンケート (親向けの 1 つは ICAST-P、若者向けの 1 つは ICAST-R、そして子供向けは 1 つ) を開発しました。 ICAST-C) を使用して、世界中の子供時代の被害の種類を調査します。 研究者は、ICAST-C ツールを使用して、ネパールにおける児童虐待の蔓延を評価する予定です。児童虐待の蔓延は、ICAST-C (ver3.0) のような検証済みの結果尺度を使用して評価されます。 子供版)41. パート III 独自に構築した調査ツールツールは、児童虐待に対する教師の知識と態度を評価するために使用されます。

事前テスト Moc テストは、トピック ガイドが完成する前に行われます。 データ収集ツールの事前テスト: 事前テストは、メインの調査には含まれないバネパ市の総サンプル サイズの 10% に対して実行されます。 - 回答とフィードバックは収集され、研究顧問と相談されます。

ツールの有効性と信頼性 検証された調査ツールは、簡潔さと理解しやすさを考慮してネパール語に翻訳されます。 予備検査は主な研究から除外される 10% のサンプルで行われます。 ツールの有効性 ツールのコンテンツの有効性は、 - 研究顧問との協議、 - 主題の専門知識と懸念の権威、 - 文献のレビュー、および事前テストによって維持されます。 データ収集ツールの事前テスト: 事前テストは、メインの調査には含まれないバネパ市の総サンプル サイズの 10% に対して実行されます。 - 回答とフィードバックは収集され、研究顧問と相談されます。

監督とモニタリングの計画 研究の成功と信頼性を確保するには、データ収集中の監督とモニタリングのしっかりとした計画が不可欠です。 研究者は、研究の目的を明確に定義し、研究の指針を確立することから始めます。 参加者の募集からデータ分析までのすべてのステップをカバーする詳細なプロトコルが作成されます。 一貫性と正確性の重要性を強調しながら、チームに必要なスキルを身に付けるために徹底的なトレーニング セッションが実施されます。 指定された監督者が主導する明確に定義された監督体制がプロセス全体を監督します。 進捗状況を監視し、課題に対処し、研究目標との整合性を維持するために、計画的およびランダムの両方で定期的なチェックインが実施されます。 継続的なデータ品質チェック、フィードバック メカニズム、および包括的な文書化により、データの整合性が保証されます。 本格的なデータ収集の前に、潜在的な問題を特定して対処するためにパイロット テストが実施されます。 倫理基準の遵守、ランダムな抜き打ちチェック、継続的なトレーニング、および緊急対応計画により、当社のアプローチの堅牢性がさらに強化されます。 この総合的な計画は、積極的かつ適応的な環境を構築し、研究活動の円滑な実行を保証することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

206

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ネパールのドゥリケル市にある公立および私立の厳選されたさまざまな中等学校の教師。

除外基準:

  • 小学校レベルの教師は研究への参加を拒否している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
介入部門は専門家グループが主導する児童虐待に関する研修を受けるが、統制部門はこの研修を受けない。 両グループは介入前に事前テストを受け、その後トレーニング期間の 2 週間後に事後テストを受けます。

児童虐待に対する教師の認識を掘り下げるフォーカスグループディスカッション。 調査結果に基づいて、トレーニング モジュールはニーズに応じて変更されます。

フェーズ II: 無作為に選択されたサンプルが招待され、研究者が研究手順を説明し、教師から口頭および書面による同意、および子供たちから同意を得ます。 データ収集のために専用の部屋が用意され、参加者はタブレットで児童虐待に関する質問に回答する方法を指導される。

フェーズⅢ 児童虐待に対する教師の既存の知識レベルと態度を評価するために、事前テストが実施されます。 すべての参加者に対するテスト前アンケートの管理に続いて、専門家チームが主導する 5 時間のトレーニング セッションが行われます。 教師は児童虐待の事例を報告する方法についても教育される予定だ。 事後テストは、トレーニングの 2 週間後に同じアンケートを使用して実施されます。

介入なし:コントロール
コントロールアームはトレーニングを受けません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
就学児童における児童虐待の予測者
時間枠:1年
学校は単純な層化サンプリングによって選択され、生徒は単純なランダムサンプリングによって選択されます。児童虐待の蔓延は、児童虐待スクリーニングツール (ICAST-C) を使用して、匿名で倫理的に健全な調査を通じて評価されます。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドゥリケル市の一部の学校の教師における児童虐待に対する構造的トレーニングの影響
時間枠:6ヵ月
学校は単純な層化サンプリングによって選択され、生徒は単純なランダムサンプリングによって選択されます。 ある教師グループは児童保護に関する包括的な研修を受けますが、別の教師は受けません。 事前テストでは、教師の既存の知識と態度が評価されます。 その後、すべての参加者は、児童虐待の認識と対応のさまざまな側面をカバーする5時間のトレーニングセッションを受け、その後、児童虐待に対する教師の知識と態度を評価するための2週間のトレーニング介入後の事後テストを受けます。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月15日

一次修了 (推定)

2025年1月15日

研究の完了 (推定)

2027年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月30日

最初の投稿 (実際)

2024年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 35_2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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