変形性膝関節症の管理におけるカルテンボーン関節モビライゼーションと比較した、動きを伴うマリガンモビライゼーションの効果
2024年6月5日 更新者：Foundation University Islamabad
この研究はランダム化対照試験であり、この研究の目的は、変形性膝関節症の管理におけるカルテンボーン関節可動化と比較した運動を伴うマリガン可動化の効果を判断することです。」
変形性膝関節症患者の痛み、機能、可動域、歩行の観点からカルテンボーン関節可動化と比較したマリガン MWM の効果を判定する。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Islamabad、パキスタン
- Foundation University Islamabad
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40～70歳の個人 (Osama et al, 2022)
- KOA歴が3か月以上あること
- 膝の痛みが数値疼痛評価スケール (NPRS) で 8/10 未満である。
- Kellgren 分類でグレード III 以下の放射線学的証拠
- リハビリテーション科から紹介された患者さん
除外基準:
- 悪性腫瘍、炎症性疾患、感染症などの重篤な病状の兆候がある方。
- 下肢の外傷または骨折の病歴。
- 腰椎神経根症または脊髄症の兆候。
- 膝の手術または置換の既往。
- 過去 2 か月以内に関節内ステロイド療法を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：マリガン MWM グループ
マリガンMWM共同動員を受けるグループA
|
加熱パッドは加熱目的に使用されます。
TENSは症状のある鎮痛に使用されます
短期的に痛みを軽減し、関節の全可動域を達成することで痛みのない機能的な動きを回復します。
レジスタンストレーニングは、筋肉を重みや力に抗して働かせることで筋力を高めます。
|
|
実験的：カルテンボーン動員グループ
カルテンボーン共同動員を受けるグループB
|
加熱パッドは加熱目的に使用されます。
TENSは症状のある鎮痛に使用されます
レジスタンストレーニングは、筋肉を重みや力に抗して働かせることで筋力を高めます。
関節可動化の目的は、痛みのない正常な関節機能を回復することです。
関節が制限されている場合、これには、活発な動きに不可欠なロールグライディングを正常化するために関節の遊びを回復することが含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
膝の痛み
時間枠：2週間
|
膝の痛みは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して 0 ～ 100mm で測定されます。VAS のスコアが高いほど、痛みが大きいことを示します。
|
2週間
|
|
機能障害
時間枠：2週間
|
膝の機能障害は、変形性膝関節症およびアウトカム スコア (KOOS) を使用して 0 ～ 100 のスコアで評価されます。
KOOS のスコアが低いほど、機能障害が大きいことを意味します
|
2週間
|
|
膝の可動範囲
時間枠：2週間
|
膝の可動域はゴニオメーターを使用して測定されます。
ROM が高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
2週間
|
|
歩長
時間枠：2週間
|
歩幅分析を行って歩幅を分析します。
歩幅が大きいほど、結果と予後が良好であることを意味します。
|
2週間
|
|
歩行速度
時間枠：2週間
|
歩行分析は、歩行速度を分析するために行われます。
歩行速度が大きいほど、良好な結果と予後が得られることを意味します。
|
2週間
|
|
等尺性筋力
時間枠：2週間
|
等尺性筋力はダイナモメーターを使用して定量化されます。
ダイナモメーターのスコアが高いほど、筋力が高く、予後が良好であることを意味します。
|
2週間
|
|
歩行関連のパフォーマンスの疲労感
時間枠：2週間
|
歩行関連のパフォーマンス疲労度は、6 分間の歩行テストを使用して測定されます。
疲労感が大きいほど、結果が不良であることを示します。
|
2週間
|
|
機能的能力
時間枠：2週間
|
5 回の座位から立位までの反復テストを使用して、膝に関連する機能的能力を測定し、時間の観点から定量化します。
時間が短いほど、機能的能力が高いことを示します。
|
2週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shanza Fatima, DPT、Foundation University Islamabad
- 主任研究者：Muhammad Osama, PhD*、Foundation University Islamabad
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月10日
一次修了 (推定)
2024年12月10日
研究の完了 (推定)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月5日
最初の投稿 (実際)
2024年6月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月5日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。