Mulligan 运动松动术与 Kaltenborn 关节松动术在治疗膝骨关节炎中的效果
2024年6月5日 更新者：Foundation University Islamabad
这项研究是一项随机对照试验，其目的是确定 Mulligan 运动动员与 Kaltenborn 关节动员在治疗膝骨关节炎中的效果。”
旨在确定 Mulligan MWM 与 Kaltenborn 关节松动术在膝骨关节炎患者疼痛、功能、运动范围和步态方面的效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Islamabad、巴基斯坦
- Foundation University Islamabad
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 40-70 岁的个人（Osama 等人，2022）
- 有不少于3个月的KOA病史
- 数字疼痛评定量表 (NPRS) 上的膝盖疼痛低于 8/10。
- Kellgren 分级的放射学证据为 III 级或以下
- 由康复科转介的患者
排除标准：
- 那些有严重病理迹象的人，例如恶性肿瘤、炎症性疾病或感染。
- 有下肢外伤或骨折史。
- 腰椎神经根病或脊髓病的体征。
- 膝关节手术或置换史。
- 过去两个月内接受过关节内类固醇治疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：穆里根 MWM 集团
A组接受Mulligan MWM联合动员
|
加热垫将用于加热目的。
TENS 用于缓解症状疼痛
它提供短期疼痛缓解，并通过实现关节的全方位运动来恢复无痛的功能性运动
阻力训练通过使肌肉抵抗重量或力量来增强肌肉力量。
|
|
实验性的：卡尔滕博恩动员小组
B 组接受 Kaltenborn 联合动员
|
加热垫将用于加热目的。
TENS 用于缓解症状疼痛
阻力训练通过使肌肉抵抗重量或力量来增强肌肉力量。
关节活动的目的是恢复正常、无痛的关节功能。
在受限关节中，这涉及恢复关节活动以使滚动滑动正常化，这对于主动运动至关重要。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
膝盖疼痛
大体时间：2周
|
膝关节疼痛将使用 0-100mm 的视觉模拟评分 (VAS) 进行测量。VAS 评分越高表明疼痛越严重。
|
2周
|
|
功能障碍
大体时间：2周
|
膝关节功能障碍将使用膝骨关节炎和结果评分 (KOOS) 进行评估，评分范围为 0-100。
KOOS 得分越低意味着功能障碍越严重
|
2周
|
|
膝关节活动范围
大体时间：2周
|
将使用测角仪测量膝盖的运动范围。
较高的 ROM 意味着积极的结果。
|
2周
|
|
步幅
大体时间：2周
|
将进行步态分析来分析步幅长度。
更大的步幅意味着积极的结果和预后。
|
2周
|
|
步态速度
大体时间：2周
|
将进行步态分析来分析步态速度。
更快的步态速度意味着积极的结果和预后。
|
2周
|
|
等长肌力
大体时间：2周
|
等长肌肉力量将使用测力计进行量化。
测功机得分越高意味着肌肉力量越大，预后越好。
|
2周
|
|
步行相关的表现疲劳
大体时间：2周
|
与步行相关的表现疲劳度将使用 6 分钟步行测试来测量。
疲劳程度越高表明结果越差。
|
2周
|
|
功能能力
大体时间：2周
|
5 次重复坐站测试将用于确定膝盖相关的功能能力，并以时间来量化。
时间越短，功能能力就越大。
|
2周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Shanza Fatima, DPT、Foundation University Islamabad
- 首席研究员：Muhammad Osama, PhD*、Foundation University Islamabad
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月10日
初级完成 (估计的)
2024年12月10日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月5日
首次发布 (实际的)
2024年6月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月5日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.