Effekter av Mulliganmobilisering med rörelse jämfört med Kaltenborn Joint Mobilization i hanteringen av knäartros
5 juni 2024 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie och syftet med denna studie är att fastställa effekterna av Mulligan-mobilisering med rörelse jämfört med Kaltenborn-ledmobilisering vid hantering av knäartros."
För att bestämma effekterna av Mulligan MWM jämfört med Kaltenborns ledmobilisering i termer av smärta, funktion, rörelseomfång och gång hos personer med knäartros.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan
- Foundation University Islamabad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer i åldern 40-70 år (Osama et al, 2022)
- Har en KOA-historik på inte mindre än 3 månader
- Knäsmärta mindre än 8/10 på numerisk smärtskala (NPRS).
- Radiologiska bevis av grad III eller lägre på Kellgren-klassificering
- Patienter remitterade från rehabavdelning
Exklusions kriterier:
- De med tecken på allvarlig patologi, såsom malignitet, inflammatorisk sjukdom eller infektion.
- Historik av trauma eller frakturer i nedre extremiteten.
- Tecken på lumbal radikulopati eller myelopati.
- Historik av knäoperationer eller knäprotesersättning.
- Har fått intraartikulär steroidbehandling under de föregående två månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan MWM-grupp
Grupp A tar emot Mulligan MWM gemensam mobilisering
|
Värmedynan kommer att användas för uppvärmningsändamål.
TENS används för symptomatisk smärtlindring
Det ger kortvarig smärtlindring och för att återställa smärtfria, funktionella rörelser genom att uppnå full räckvidd i leden
Motståndsträning ökar muskelstyrkan genom att få dina muskler att arbeta mot en vikt eller kraft.
|
|
Experimentell: Kaltenborns mobiliseringsgrupp
Grupp B tar emot Kaltenborn Gemensam mobilisering
|
Värmedynan kommer att användas för uppvärmningsändamål.
TENS används för symptomatisk smärtlindring
Motståndsträning ökar muskelstyrkan genom att få dina muskler att arbeta mot en vikt eller kraft.
Syftet med ledmobilisering är att återställa normal, smärtfri ledfunktion.
I begränsade leder innebär detta återställande av ledspel för att normalisera rullflygningen som är avgörande för aktiv rörelse.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
knäsmärta
Tidsram: 2 veckor
|
knäsmärta kommer att mätas med hjälp av visuell analog skala (VAS) från 0-100 mm. En högre poäng på VAS indikerade större smärta.
|
2 veckor
|
|
Funktionshinder
Tidsram: 2 veckor
|
funktionshinder i knä kommer att bedömas med hjälp av knäartros och resultatresultat (KOOS) med en poäng som sträcker sig från 0-100.
Ett lägre betyg på KOOS betyder större funktionshinder
|
2 veckor
|
|
Knäets rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
|
knäets rörelseomfång kommer att mätas med en goniometer.
En högre ROM betyder positivt resultat.
|
2 veckor
|
|
Steglängd
Tidsram: 2 veckor
|
Ganganalys kommer att göras för att analysera steglängden.
En större steglängd betyder positivt resultat och prognos.
|
2 veckor
|
|
Gånghastighet
Tidsram: 2 veckor
|
Ganganalys kommer att göras för att analysera gånghastighet.
En högre gånghastighet betyder positivt resultat och prognos.
|
2 veckor
|
|
Isometerisk muskelstyrka
Tidsram: 2 veckor
|
Isometerisk muskelstyrka kommer att kvantifieras med hjälp av dynamometer.
En högre poäng på dynamometern betyder större muskelstyrka och god prognos.
|
2 veckor
|
|
Gångrelaterad prestationströtthet
Tidsram: 2 veckor
|
gångrelaterad prestationströtthet kommer att mätas med 6 minuters gångtest.
Större trötthet indikerar sämre resultat.
|
2 veckor
|
|
Funktionell kapacitet
Tidsram: 2 veckor
|
5 repetitioner sitt-till-stå-test kommer att användas för att bestämma knärelaterad funktionskapacitet som kommer att kvantifieras i termer av tid.
En kortare tid kommer att beteckna större funktionell kapacitet.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shanza Fatima, DPT, Foundation University Islamabad
- Huvudutredare: Muhammad Osama, PhD*, Foundation University Islamabad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
10 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2024
Första postat (Faktisk)
6 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2024/13
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .